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免疫缺陷小鼠敗血癥模型以裸鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，通過尾靜脈注射大腸桿菌構(gòu)建模型。該模型利用裸鼠T細(xì)胞先天缺陷的生物學(xué)特征，模擬免疫低下人群受侵襲后敗血癥快速進(jìn)展、高致死性的病理過程，高度貼合臨床特殊人群。在適應(yīng)癥上，該模型可滿足免疫缺陷領(lǐng)域的藥物研發(fā)需求，為針對(duì)免疫缺陷人群的藥物提供專屬評(píng)價(jià)載體。數(shù)據(jù)觀測(cè)指標(biāo)聚焦敗血癥關(guān)鍵特征：通過血培養(yǎng)陽(yáng)性率判斷菌血癥控制效果，檢測(cè)肝、腎等關(guān)鍵部位的細(xì)菌定植量評(píng)估擴(kuò)散程度，繪制生存曲線分析藥物對(duì)生命的保護(hù)作用，衡量藥物在免疫缺陷背景下的全身效果。實(shí)驗(yàn)中選擇亞胺培南作為對(duì)照藥，通過對(duì)比受試藥與對(duì)照藥對(duì)免疫缺陷小鼠的生存保護(hù)率，不僅能驗(yàn)證新藥的活性，更可明確其在特殊人群...

在動(dòng)物模型研發(fā)領(lǐng)域，燦辰以數(shù)據(jù)積累為關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)力，構(gòu)建起 “實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采集 —洞察提煉 — 模型迭代優(yōu)化” 的閉環(huán)體系，推動(dòng)模型能力持續(xù)進(jìn)化。憑借長(zhǎng)期深耕，燦辰已沉淀下規(guī)模龐大的模型數(shù)據(jù)庫(kù)，涵蓋不同動(dòng)物模型的藥代動(dòng)力學(xué)（PK）、藥效動(dòng)力學(xué)（PD）參數(shù)，以及耐藥菌株響應(yīng)特征等關(guān)鍵信息。依托機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)，團(tuán)隊(duì)深入挖掘數(shù)據(jù)間的內(nèi)在關(guān)聯(lián)：一方面準(zhǔn)確定位 “給藥劑量 - 藥效曲線” 的有效區(qū)間，另一方面構(gòu)建起 “模型數(shù)據(jù) - 臨床療效” 的預(yù)測(cè)模型，為研發(fā)提供數(shù)據(jù)支撐?；谶@些深度洞察，燦辰持續(xù)優(yōu)化模型細(xì)節(jié)，例如動(dòng)態(tài)調(diào)整肺炎模型的細(xì)菌接種量以提升準(zhǔn)確性；同時(shí)積極拓展模型應(yīng)用邊界，開發(fā)低溫應(yīng)激等極端環(huán)境下的專...

針對(duì)生物膜這一臨床 “頑疾”，燦辰設(shè)計(jì)的生物膜相關(guān)模型實(shí)現(xiàn)了對(duì) “細(xì)菌群落 + 胞外基質(zhì)” 復(fù)雜結(jié)構(gòu)的準(zhǔn)確還原。以導(dǎo)管相關(guān)模型為例，通過在小鼠皮下植入硅膠導(dǎo)管，先接種表皮葡萄球菌誘導(dǎo)生物膜基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)形成，再侵襲銅綠假單胞菌，完整模擬臨床中生物膜 “定植 - 增殖 - 耐藥” 的進(jìn)程。模型評(píng)價(jià)指標(biāo)突破傳統(tǒng)抑菌效果檢測(cè)，重點(diǎn)關(guān)注藥物穿透生物膜的能力（如生物膜厚度變化）、破壞胞外基質(zhì)的效率（如胞外多糖含量）及殺滅膜內(nèi)細(xì)菌的效果（如導(dǎo)管表面活菌數(shù)）。這種從 “物理屏障突破” 到 “活菌消除” 的全鏈條評(píng)估，為 “抗生物膜” 藥物研發(fā)提供了針對(duì)性數(shù)據(jù)，助力打破生物膜導(dǎo)致的 “藥物無效” 困境。不同批次模型...

大腸桿菌腸道模型通過灌胃方式給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致病性大腸桿菌，重現(xiàn)致病菌黏附腸黏膜并引發(fā)腹瀉的病理過程，完整模擬臨床腸道受侵襲的發(fā)病機(jī)制。該模型在適應(yīng)癥上高度適配腸道、細(xì)菌性痢疾等相關(guān)疾病的藥物研發(fā)需求，為候選藥物的篩選與評(píng)價(jià)提供可靠載體。模型的數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)體系涵蓋多維度指標(biāo)：通過糞便細(xì)菌計(jì)數(shù)量化致病菌去除效果，借助腸黏膜損傷評(píng)分評(píng)估腸道組織修復(fù)狀態(tài)，檢測(cè)炎癥因子（如IL-8）反映局部炎癥控制情況，從而衡量藥物在腸道功能修復(fù)方面的綜合作用。實(shí)驗(yàn)中選擇諾氟沙星作為對(duì)照藥，通過對(duì)比受試藥與對(duì)照藥對(duì)腸道菌群的影響，不僅能驗(yàn)證新藥的殺菌效能，更可清晰體現(xiàn)其在抑制致病菌的同時(shí)對(duì)有益菌的保護(hù)作用，充分展現(xiàn)對(duì)腸道微生...

臨床中，病原菌常突破局部屏障向全身擴(kuò)散，單一部位模型難以模擬這種復(fù)雜進(jìn)程，而多部位復(fù)合模型恰好填補(bǔ)了這一空白。以小鼠“肺炎+敗血癥”復(fù)合模型為例，構(gòu)建時(shí)先通過氣道滴注肺炎鏈球菌，使其在肺部定植引發(fā)炎癥，待肺部進(jìn)入進(jìn)展期后，再經(jīng)尾靜脈注射同源菌液，模擬侵襲失控后病原菌通過血液循環(huán)向全身播散的病理過程，完整重現(xiàn)“局部-菌血癥-多臟器受累”的臨床重癥鏈條。該模型要求藥物不僅能穿透肺部黏膜屏障去除肺部定植菌，還需通過血液循環(huán)突破血液-組織屏障，殺滅血液及遠(yuǎn)端臟器中的病原菌，貼合重癥需求。觀測(cè)指標(biāo)覆蓋多部位：計(jì)數(shù)肺部菌落數(shù)評(píng)估局部控制效果，監(jiān)測(cè)血培養(yǎng)陽(yáng)性率判斷菌血癥情況，通過肝、腎等臟器的病理?yè)p傷評(píng)分評(píng)...

鮑曼不動(dòng)桿菌呼吸機(jī)相關(guān)肺炎模型以實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（如大鼠）為研究載體，通過氣管插管技術(shù)建立機(jī)械通氣環(huán)境，再將鮑曼不動(dòng)桿菌接種至氣道，完整模擬臨床中呼吸機(jī)使用導(dǎo)致的氣道黏膜防御功能下降、氣道濕化環(huán)境改變及致病菌定植繁殖的病理過程，高度還原醫(yī)院獲得性肺炎的發(fā)生機(jī)制。該模型在適應(yīng)癥上專門適配醫(yī)院獲得性肺炎、呼吸機(jī)相關(guān)等重癥藥物研發(fā)需求，為針對(duì)重癥患者的藥物提供貼合臨床場(chǎng)景的評(píng)價(jià)工具。數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)體系聚焦重癥關(guān)鍵指標(biāo)：通過計(jì)數(shù)氣道分泌物中的細(xì)菌數(shù)量直接反映殺菌效果；監(jiān)測(cè)肺順應(yīng)性變化評(píng)估肺部通氣功能改善情況；檢測(cè)炎癥因子（如TNF-α、IL-6）水平判斷肺部炎癥控制程度，多維度評(píng)估藥物在機(jī)械通氣特殊場(chǎng)景下的療效。實(shí)...

燦辰微生物的 SPF 級(jí)（無特定病原體）動(dòng)物房以 “高潔凈度、強(qiáng)可控性、全合規(guī)性” 為主要設(shè)計(jì)理念，配備行業(yè)先進(jìn)的硬件設(shè)施與智能化管理系統(tǒng)，為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)提供穩(wěn)定可靠的環(huán)境支撐。設(shè)備方面，采用IVC系統(tǒng)，通過一對(duì)一的氣流循環(huán)設(shè)計(jì)，確保每籠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（小鼠、大鼠等）的呼吸空氣過濾，避免籠具間的交叉污染；搭配 HEPA 高效過濾系統(tǒng)，對(duì)進(jìn)入飼養(yǎng)區(qū)的空氣進(jìn)行多層凈化，過濾效率達(dá) 99.97% 以上，從源頭阻斷外界微生物的侵入風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，動(dòng)物房通過智能傳感系統(tǒng)實(shí)時(shí)調(diào)控環(huán)境參數(shù)：溫度穩(wěn)定在 20-26℃，濕度控制在 40%-70%，不同功能區(qū)的壓差維持在規(guī)范范圍內(nèi)（如清潔區(qū)相對(duì)污染區(qū)為正壓），光照周期按 12...

耐藥菌模型作為評(píng)估新型藥物臨床價(jià)值的“試金石”，其關(guān)鍵價(jià)值在于準(zhǔn)確模擬臨床耐藥場(chǎng)景，為藥物突破耐藥壁壘提供可靠驗(yàn)證。以耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）模型為例，構(gòu)建時(shí)需從臨床樣本中篩選高耐藥菌株，通過藥敏試驗(yàn)確認(rèn)其對(duì)β-內(nèi)酰胺類等常規(guī)藥物的耐藥表型，確保模型中病原菌的耐藥特征與臨床實(shí)際菌株高度一致。在模型應(yīng)用中，采用小鼠大腿模型等經(jīng)典載體，動(dòng)態(tài)觀測(cè)藥物的關(guān)鍵能力：通過MIC突破試驗(yàn)評(píng)估藥物對(duì)耐藥菌的MIC突破潛力；追蹤菌落形成單位（CFU）的動(dòng)態(tài)變化，繪制體內(nèi)殺菌動(dòng)力學(xué)曲線，直觀反映藥物消除耐藥菌的速度與強(qiáng)度。同時(shí)，深入檢測(cè)藥物對(duì)耐藥基因（如MRSA特有的mecA基因）表達(dá)的調(diào)控作用，從分...

南京燦辰的動(dòng)物模型業(yè)務(wù)通過構(gòu)建“產(chǎn)學(xué)研”協(xié)同體系，打破資源壁壘，釋放出更大的產(chǎn)業(yè)價(jià)值。在學(xué)術(shù)合作層面，其與高校、科研院所建立深度聯(lián)動(dòng)，共同開展藥物基礎(chǔ)研究——例如借助耐藥菌模型解析AMPs的作用機(jī)制，通過生物膜模型探索新型耐藥基因的傳播規(guī)律，為基礎(chǔ)研究提供可靠的實(shí)驗(yàn)載體，推動(dòng)學(xué)術(shù)領(lǐng)域的理論突破。在產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化層面，針對(duì)藥企在創(chuàng)新藥物研發(fā)中的個(gè)性化需求，提供定制化模型服務(wù)：為靶向制劑開發(fā)專屬肺部模型，為兒童用藥研發(fā)適配兒科模型，通過準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)加速候選藥物從實(shí)驗(yàn)室到產(chǎn)業(yè)化的進(jìn)程。在這一協(xié)同體系中，動(dòng)物模型既是基礎(chǔ)研究的“探索工具”，支撐學(xué)術(shù)問題的實(shí)證研究；又是產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化的“關(guān)鍵橋梁”，銜接實(shí)驗(yàn)室成果...

動(dòng)物房的所有設(shè)施與操作均嚴(yán)格遵循《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》及國(guó)際通行的 GLP 規(guī)范，相關(guān)環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)（如溫濕度記錄、過濾系統(tǒng)運(yùn)行日志）可全程追溯。這意味著客戶在此開展的實(shí)驗(yàn)，其數(shù)據(jù)可滿足中國(guó) NMPA、美國(guó) FDA 等國(guó)內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審查要求，無需因環(huán)境合規(guī)性問題重復(fù)實(shí)驗(yàn)。目前，該動(dòng)物房已穩(wěn)定承接多類抗微生物藥物研發(fā)項(xiàng)目，憑借 “硬件可靠、管理規(guī)范、數(shù)據(jù)可追溯” 的優(yōu)勢(shì)，成為藥企與科研機(jī)構(gòu)開展動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的合作伙伴，為實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的科學(xué)性與申報(bào)材料的合規(guī)性提供堅(jiān)實(shí)保障。燦辰的模型為醫(yī)療器械抑菌效果提供驗(yàn)證平臺(tái)！蘇州實(shí)驗(yàn)動(dòng)物動(dòng)物模型廠家排行動(dòng)物模型構(gòu)建中，自然侵襲與人工侵襲的差異平衡是提升模型可靠性的關(guān)鍵。...

實(shí)驗(yàn)室采用嚴(yán)格的分區(qū)管理模式，按功能劃分為動(dòng)物飼養(yǎng)區(qū)、模型構(gòu)建區(qū)、樣本處理區(qū)等模塊，各區(qū)域通過壓差控制避免交叉污染；溫濕度、壓差、光照周期等關(guān)鍵環(huán)境參數(shù)均按《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施》規(guī)范實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)調(diào)控，確保實(shí)驗(yàn)條件的穩(wěn)定性與可重復(fù)性。此外，該動(dòng)物房已取得BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室備案資質(zhì)，可合法承接動(dòng)物模型構(gòu)建、藥物體內(nèi)藥效評(píng)價(jià)等涉及病原微生物的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。這種集“合規(guī)環(huán)境+標(biāo)準(zhǔn)操作+資質(zhì)保障”于一體的服務(wù)，不僅為藥企及科研單位解決了實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地合規(guī)性難題，更通過穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)條件減少環(huán)境因素對(duì)數(shù)據(jù)的干擾，為抗微生物藥物研發(fā)提供可靠的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)支撐。不同品系小鼠對(duì)侵襲的響應(yīng)差異會(huì)影響模型結(jié)果嗎？山東動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包動(dòng)物模型...

臨床中，病原菌常突破局部屏障向全身擴(kuò)散，單一部位模型難以模擬這種復(fù)雜進(jìn)程，而多部位復(fù)合模型恰好填補(bǔ)了這一空白。以小鼠“肺炎+敗血癥”復(fù)合模型為例，構(gòu)建時(shí)先通過氣道滴注肺炎鏈球菌，使其在肺部定植引發(fā)炎癥，待肺部進(jìn)入進(jìn)展期后，再經(jīng)尾靜脈注射同源菌液，模擬侵襲失控后病原菌通過血液循環(huán)向全身播散的病理過程，完整重現(xiàn)“局部-菌血癥-多臟器受累”的臨床重癥鏈條。該模型要求藥物不僅能穿透肺部黏膜屏障去除肺部定植菌，還需通過血液循環(huán)突破血液-組織屏障，殺滅血液及遠(yuǎn)端臟器中的病原菌，貼合重癥需求。觀測(cè)指標(biāo)覆蓋多部位：計(jì)數(shù)肺部菌落數(shù)評(píng)估局部控制效果，監(jiān)測(cè)血培養(yǎng)陽(yáng)性率判斷菌血癥情況，通過肝、腎等臟器的病理?yè)p傷評(píng)分評(píng)...

流感病毒合并細(xì)菌模型通過分階段構(gòu)建：先對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（如小鼠）進(jìn)行滴鼻接種流感病毒，讓病毒在呼吸道復(fù)制并破壞黏膜屏障；48小時(shí)后再接種肺炎鏈球菌，模擬臨床中“病毒先行損傷呼吸道防御系統(tǒng)，細(xì)菌趁機(jī)繼發(fā)”的侵襲進(jìn)程，完整還原病毒性肺炎合并細(xì)菌的病理鏈條。該模型專門適配病毒性肺炎合并細(xì)菌的協(xié)同藥物研發(fā)需求，為同時(shí)具備抗病毒潛力的藥物提供貼合臨床的評(píng)價(jià)載體。數(shù)據(jù)指標(biāo)覆蓋雙重特征：檢測(cè)病毒滴度評(píng)估抗病毒效果，計(jì)數(shù)細(xì)菌載量判斷其效果，通過肺組織病理評(píng)分觀察炎癥與組織損傷修復(fù)情況，監(jiān)測(cè)細(xì)胞因子風(fēng)暴（如IL-6、TNF-α）水平評(píng)估全身炎癥控制效果，多維度衡量藥物的協(xié)同作用。實(shí)驗(yàn)以?shī)W司他韋聯(lián)合頭孢曲松為對(duì)照方案，...

腸道動(dòng)物模型專注于評(píng)估相關(guān)藥物對(duì)消化道病原菌的消除效果，是藥物臨床前研究的重要工具。在構(gòu)建小鼠細(xì)菌性腹瀉模型時(shí)，通過灌胃致病性大腸桿菌的方式，模擬腸道菌群失衡狀態(tài)、腸黏膜損傷程度及腹瀉癥狀，為藥物評(píng)價(jià)提供貼近真實(shí)的生理場(chǎng)景。該模型的關(guān)鍵價(jià)值在于完整還原藥物與腸道微生態(tài)的動(dòng)態(tài)交互過程：不僅能評(píng)估藥物對(duì)目標(biāo)病原菌的抑制作用，還可監(jiān)測(cè)其對(duì)雙歧桿菌等有益菌的保護(hù)效果，以此判斷藥物是否存在“影響腸道菌群平衡”的潛在風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，通過觀測(cè)腸黏膜屏障中蛋白的表達(dá)變化，分析藥物對(duì)腸黏膜的修復(fù)能力，使評(píng)價(jià)維度從單純的抑菌效果，拓展至“修復(fù)腸道功能+抑制病原菌”的雙重療效評(píng)估，為相關(guān)藥物的研發(fā)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。模型的體...

燦辰微生物配備符合標(biāo)準(zhǔn)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，關(guān)鍵區(qū)域?yàn)镾PF級(jí)（無特定病原體）環(huán)境，可滿足小鼠、大鼠等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的標(biāo)準(zhǔn)化飼養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)需求。設(shè)施采用IVC，確保每籠動(dòng)物的空氣流通無污染，同時(shí)通過智能系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)控溫濕度、氣壓等環(huán)境參數(shù)，嚴(yán)格維持實(shí)驗(yàn)環(huán)境穩(wěn)定性；功能上劃分飼養(yǎng)區(qū)、操作區(qū)、檢測(cè)區(qū)等模塊，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)流程的分區(qū)管理與生物安全管控。中心特色聚焦藥物體內(nèi)藥效評(píng)價(jià)，不僅能提供定制化動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù)（如耐藥模型等），還為合作客戶打造“場(chǎng)地+技術(shù)”打包解決方案：由動(dòng)物實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)全程提供技術(shù)指導(dǎo)，從模型設(shè)計(jì)到數(shù)據(jù)解讀全流程支持；配套的藥理實(shí)驗(yàn)室可同步開展樣本檢測(cè)、藥效分析等關(guān)聯(lián)實(shí)驗(yàn)，形成“飼養(yǎng)-實(shí)驗(yàn)-檢測(cè)”一體化服...

南京燦辰微生物科技有限公司的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心依托標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)施與專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)，可開展兩大關(guān)鍵研究方向，為醫(yī)藥與醫(yī)療器械研發(fā)提供多方位實(shí)驗(yàn)支持。在抗微生物藥物臨床前藥效研究領(lǐng)域，能針對(duì)細(xì)菌等不同病原體，通過定制化模型（如耐藥菌肺炎模型、陰道炎模型等），從多個(gè)維度完成藥效評(píng)價(jià)：測(cè)定藥物對(duì)動(dòng)物的生存率提升效果、侵襲部位病原菌去除率，分析肺部、皮膚等靶臟器的病理改善程度，同時(shí)監(jiān)測(cè)炎癥因子水平變化，為藥物的活性、起效速度及安全性提供完整數(shù)據(jù)支撐。嚴(yán)格的動(dòng)物倫理規(guī)范貫穿燦辰模型構(gòu)建全流程！成都胃幽門模型動(dòng)物模型潔凈等級(jí)動(dòng)物房的所有設(shè)施與操作均嚴(yán)格遵循《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》及國(guó)際通行的 GLP 規(guī)范，相關(guān)環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)...

實(shí)驗(yàn)室采用嚴(yán)格的分區(qū)管理模式，按功能劃分為動(dòng)物飼養(yǎng)區(qū)、模型構(gòu)建區(qū)、樣本處理區(qū)等模塊，各區(qū)域通過壓差控制避免交叉污染；溫濕度、壓差、光照周期等關(guān)鍵環(huán)境參數(shù)均按《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施》規(guī)范實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)調(diào)控，確保實(shí)驗(yàn)條件的穩(wěn)定性與可重復(fù)性。此外，該動(dòng)物房已取得BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室備案資質(zhì)，可合法承接動(dòng)物模型構(gòu)建、藥物體內(nèi)藥效評(píng)價(jià)等涉及病原微生物的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。這種集“合規(guī)環(huán)境+標(biāo)準(zhǔn)操作+資質(zhì)保障”于一體的服務(wù)，不僅為藥企及科研單位解決了實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地合規(guī)性難題，更通過穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)條件減少環(huán)境因素對(duì)數(shù)據(jù)的干擾，為抗微生物藥物研發(fā)提供可靠的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)支撐。模型的生物相容性檢測(cè)能支持醫(yī)療器械的研發(fā)嗎？青島藥物有效性評(píng)價(jià)動(dòng)物模型...

南京燦辰微生物科技有限公司深耕抗微生物藥物研發(fā)領(lǐng)域，針對(duì)不同研發(fā)階段、不同適應(yīng)癥的多樣性需求，為客戶提供定制化動(dòng)物模型開發(fā)服務(wù)，準(zhǔn)確覆蓋各類場(chǎng)景。在耐藥菌領(lǐng)域，可構(gòu)建碳青霉烯耐藥腸桿菌（CRE）、耐萬古霉素腸球菌（VRE）等臨床高風(fēng)險(xiǎn)耐藥菌模型，通過模擬耐藥菌定植、致病的病理過程，評(píng)估新型藥物對(duì)多重耐藥菌株的殺滅效果及耐藥逆轉(zhuǎn)潛力；針對(duì)慢性疾病研發(fā)需求，開發(fā)生物膜體內(nèi)模型（如導(dǎo)管相關(guān)生物膜）、肺部支氣管擴(kuò)張模型等，重現(xiàn)反復(fù)復(fù)發(fā)等特征，為長(zhǎng)效藥物提供療效評(píng)價(jià)載體。同時(shí)，考慮到免疫功能低下人群（如老年人）的特殊需求，公司可構(gòu)建免疫低下動(dòng)物模型（如化療誘導(dǎo)免疫抑制模型），模擬這類人群的免疫缺陷狀態(tài)，...

流感病毒合并細(xì)菌模型通過分階段構(gòu)建：先對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（如小鼠）進(jìn)行滴鼻接種流感病毒，讓病毒在呼吸道復(fù)制并破壞黏膜屏障；48小時(shí)后再接種肺炎鏈球菌，模擬臨床中“病毒先行損傷呼吸道防御系統(tǒng)，細(xì)菌趁機(jī)繼發(fā)”的侵襲進(jìn)程，完整還原病毒性肺炎合并細(xì)菌的病理鏈條。該模型專門適配病毒性肺炎合并細(xì)菌的協(xié)同藥物研發(fā)需求，為同時(shí)具備抗病毒潛力的藥物提供貼合臨床的評(píng)價(jià)載體。數(shù)據(jù)指標(biāo)覆蓋雙重特征：檢測(cè)病毒滴度評(píng)估抗病毒效果，計(jì)數(shù)細(xì)菌載量判斷其效果，通過肺組織病理評(píng)分觀察炎癥與組織損傷修復(fù)情況，監(jiān)測(cè)細(xì)胞因子風(fēng)暴（如IL-6、TNF-α）水平評(píng)估全身炎癥控制效果，多維度衡量藥物的協(xié)同作用。實(shí)驗(yàn)以?shī)W司他韋聯(lián)合頭孢曲松為對(duì)照方案，...

燦辰微生物配備符合標(biāo)準(zhǔn)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，關(guān)鍵區(qū)域?yàn)镾PF級(jí)（無特定病原體）環(huán)境，可滿足小鼠、大鼠等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的標(biāo)準(zhǔn)化飼養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)需求。設(shè)施采用IVC，確保每籠動(dòng)物的空氣流通無污染，同時(shí)通過智能系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)控溫濕度、氣壓等環(huán)境參數(shù)，嚴(yán)格維持實(shí)驗(yàn)環(huán)境穩(wěn)定性；功能上劃分飼養(yǎng)區(qū)、操作區(qū)、檢測(cè)區(qū)等模塊，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)流程的分區(qū)管理與生物安全管控。中心特色聚焦藥物體內(nèi)藥效評(píng)價(jià)，不僅能提供定制化動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù)（如耐藥模型等），還為合作客戶打造“場(chǎng)地+技術(shù)”打包解決方案：由動(dòng)物實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)全程提供技術(shù)指導(dǎo)，從模型設(shè)計(jì)到數(shù)據(jù)解讀全流程支持；配套的藥理實(shí)驗(yàn)室可同步開展樣本檢測(cè)、藥效分析等關(guān)聯(lián)實(shí)驗(yàn)，形成“飼養(yǎng)-實(shí)驗(yàn)-檢測(cè)”一體化服...

燦辰以數(shù)據(jù)積累推動(dòng)動(dòng)物模型持續(xù)進(jìn)化，形成 “實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)→洞察提煉→模型優(yōu)化” 的良性循環(huán)。通過長(zhǎng)期運(yùn)營(yíng)，積累了海量模型數(shù)據(jù)（如不同模型的 PK/PD 參數(shù)、耐藥菌株響應(yīng)特征），借助機(jī)器學(xué)習(xí)分析數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián) —— 例如挖掘 “給藥劑量 - 藥效曲線” 區(qū)間，建立 “模型數(shù)據(jù) - 臨床療效” 的預(yù)測(cè)方程?；谶@些洞察，團(tuán)隊(duì)不斷優(yōu)化模型參數(shù)：如調(diào)整肺炎模型的細(xì)菌接種量；拓展極端環(huán)境模型（如低溫應(yīng)激下的模型），覆蓋更多臨床場(chǎng)景。這種數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的迭代，讓模型始終與研發(fā)趨勢(shì)同步，為客戶提供前瞻性的實(shí)驗(yàn)支持。燦辰的肺炎模型與人類肺炎病理特征高度匹配。浙江系統(tǒng)模型動(dòng)物模型多少錢一套Fungus（白念）陰道炎模型以雌性...

實(shí)驗(yàn)室采用嚴(yán)格的分區(qū)管理模式，按功能劃分為動(dòng)物飼養(yǎng)區(qū)、模型構(gòu)建區(qū)、樣本處理區(qū)等模塊，各區(qū)域通過壓差控制避免交叉污染；溫濕度、壓差、光照周期等關(guān)鍵環(huán)境參數(shù)均按《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施》規(guī)范實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)調(diào)控，確保實(shí)驗(yàn)條件的穩(wěn)定性與可重復(fù)性。此外，該動(dòng)物房已取得BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室備案資質(zhì)，可合法承接動(dòng)物模型構(gòu)建、藥物體內(nèi)藥效評(píng)價(jià)等涉及病原微生物的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。這種集“合規(guī)環(huán)境+標(biāo)準(zhǔn)操作+資質(zhì)保障”于一體的服務(wù)，不僅為藥企及科研單位解決了實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地合規(guī)性難題，更通過穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)條件減少環(huán)境因素對(duì)數(shù)據(jù)的干擾，為抗微生物藥物研發(fā)提供可靠的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)支撐。藥物的 PK/PD 參數(shù)能否通過動(dòng)物模型準(zhǔn)確測(cè)算？廣東動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包動(dòng)物...

南京燦辰微生物科技有限公司的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心依托標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)施與專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)，可開展兩大關(guān)鍵研究方向，為醫(yī)藥與醫(yī)療器械研發(fā)提供多方位實(shí)驗(yàn)支持。在抗微生物藥物臨床前藥效研究領(lǐng)域，能針對(duì)細(xì)菌等不同病原體，通過定制化模型（如耐藥菌肺炎模型、陰道炎模型等），從多個(gè)維度完成藥效評(píng)價(jià)：測(cè)定藥物對(duì)動(dòng)物的生存率提升效果、侵襲部位病原菌去除率，分析肺部、皮膚等靶臟器的病理改善程度，同時(shí)監(jiān)測(cè)炎癥因子水平變化，為藥物的活性、起效速度及安全性提供完整數(shù)據(jù)支撐。型的血培養(yǎng)陽(yáng)性率能反映藥物對(duì)菌血癥的控制。成都免疫低下動(dòng)物模型多少錢一套南京燦辰微生物科技有限公司構(gòu)建起覆蓋多病種的動(dòng)物模型生態(tài)，支撐藥物多元化研發(fā)需求。從肺部模型（肺...

在植入式醫(yī)療器械體內(nèi)抑菌效果評(píng)估方面，聚焦抑菌縫合線、手術(shù)膜、起搏器等產(chǎn)品，通過在動(dòng)物體內(nèi)植入器械并接種致病菌，模擬臨床植入場(chǎng)景，監(jiān)測(cè)器械表面生物膜形成情況、周圍組織發(fā)生率及病原菌擴(kuò)散范圍，對(duì)比普通器械與抑菌型器械的控制差異，準(zhǔn)確驗(yàn)證產(chǎn)品的長(zhǎng)效抑菌能力與生物相容性。兩類研究均嚴(yán)格遵循實(shí)驗(yàn)規(guī)范，結(jié)合SPF級(jí)動(dòng)物飼養(yǎng)環(huán)境與專業(yè)化檢測(cè)能力，為藥企的新藥篩選、醫(yī)療器械企業(yè)的產(chǎn)品優(yōu)化提供科學(xué)可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，加速研發(fā)成果向臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化。多部位復(fù)合模型竟能完整復(fù)刻全身擴(kuò)散的進(jìn)程！江蘇藥物毒理學(xué)試驗(yàn)動(dòng)物模型系統(tǒng)南京燦辰通過構(gòu)建動(dòng)物模型與藥效學(xué)研究的深度協(xié)同體系，打造了覆蓋藥物臨床前評(píng)價(jià)的完整鏈條，為藥物研發(fā)提...

燦辰以數(shù)據(jù)積累推動(dòng)動(dòng)物模型持續(xù)進(jìn)化，形成 “實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)→洞察提煉→模型優(yōu)化” 的良性循環(huán)。通過長(zhǎng)期運(yùn)營(yíng)，積累了海量模型數(shù)據(jù)（如不同模型的 PK/PD 參數(shù)、耐藥菌株響應(yīng)特征），借助機(jī)器學(xué)習(xí)分析數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián) —— 例如挖掘 “給藥劑量 - 藥效曲線” 區(qū)間，建立 “模型數(shù)據(jù) - 臨床療效” 的預(yù)測(cè)方程?；谶@些洞察，團(tuán)隊(duì)不斷優(yōu)化模型參數(shù)：如調(diào)整肺炎模型的細(xì)菌接種量；拓展極端環(huán)境模型（如低溫應(yīng)激下的模型），覆蓋更多臨床場(chǎng)景。這種數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的迭代，讓模型始終與研發(fā)趨勢(shì)同步，為客戶提供前瞻性的實(shí)驗(yàn)支持。從菌液制備到造模，燦辰全流程把控模型質(zhì)量！青島藥代動(dòng)力學(xué)動(dòng)物模型動(dòng)物寄養(yǎng)動(dòng)物模型藥效學(xué)數(shù)據(jù)向臨床轉(zhuǎn)化的主要挑...

南京燦辰動(dòng)物模型業(yè)務(wù)憑借跨學(xué)科融合的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，突破了傳統(tǒng)藥效學(xué)研究的單一化邊界，構(gòu)建起更立體的研發(fā)支持體系。團(tuán)隊(duì)匯聚微生物學(xué)、藥理學(xué)等多領(lǐng)域?qū)I(yè)人才，通過知識(shí)與技術(shù)的交叉協(xié)同，實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物機(jī)制的深度解析。在研究中，團(tuán)隊(duì)不再局限于“藥物是否殺菌”的基礎(chǔ)評(píng)價(jià)，而是將藥物置于“病原-宿主-環(huán)境”的復(fù)雜系統(tǒng)中分析：結(jié)合微生物學(xué)解析病原菌耐藥機(jī)制，借助藥理學(xué)追蹤藥物在體內(nèi)的代謝與分布，依托醫(yī)學(xué)知識(shí)還原臨床病理特征，通過遺傳學(xué)技術(shù)評(píng)估宿主免疫狀態(tài)對(duì)藥效的影響。這種跨學(xué)科視角，讓研究從單純的殺菌效力評(píng)價(jià)，拓展至藥物對(duì)宿主免疫調(diào)節(jié)（如促進(jìn)炎癥消退、提高免疫細(xì)胞活性）、腸道微生態(tài)平衡（如對(duì)有益菌的影響）等多元維度...

南京燦辰依托定制化動(dòng)物模型的研發(fā)優(yōu)勢(shì)，為藥物研發(fā)提供高度適配的個(gè)性化解決方案，滿足藥企在創(chuàng)新研發(fā)中的多樣化需求。針對(duì)藥企的特殊作用靶點(diǎn)、創(chuàng)新劑型藥物（如吸入制劑、靶向遞送系統(tǒng)等），其通過定制化開發(fā)專屬模型，突破傳統(tǒng)通用模型的應(yīng)用局限。例如，針對(duì)吸入藥物，專門構(gòu)建霧化給藥專屬肺部模型，借助精密霧化裝置控制藥物在肺部的沉積量與分布范圍，同時(shí)同步模擬受侵襲進(jìn)程，確保藥效評(píng)價(jià)貼合呼吸道局部給藥的實(shí)際場(chǎng)景；針對(duì)靶向制劑，則設(shè)計(jì)復(fù)合模型，既驗(yàn)證藥物對(duì)侵襲部位的靶向遞送效率，又評(píng)估其療效與靶向性的協(xié)同作用。這種定制化模型深度適配創(chuàng)新藥物的研發(fā)邏輯，從給藥途徑到療效驗(yàn)證均與藥物特性匹配，有效降低研發(fā)試錯(cuò)成本，...

南京燦辰微生物科技有限公司構(gòu)建起覆蓋多病種的動(dòng)物模型生態(tài)，支撐藥物多元化研發(fā)需求。從肺部模型（肺炎克雷伯菌模型 ）到腸道模型（致病性大腸桿菌模型 ），從急性敗血癥到慢性生物膜（導(dǎo)管相關(guān)模型 ），多病種模型準(zhǔn)確復(fù)現(xiàn)臨床侵襲特征。無論是常見疾病，還是免疫缺陷、糖尿病合并等復(fù)雜場(chǎng)景，均能提供適配模型。通過多病種模型聯(lián)動(dòng)，為藥物在不同模型、不同患者群體中的藥效研究，搭建多方面、立體的評(píng)價(jià)體系，賦能藥物研發(fā)覆蓋更多的臨床需求 。模型的巨噬細(xì)胞活性檢測(cè)可反映藥物的免疫協(xié)同作用；陰道炎模型動(dòng)物模型設(shè)備廠家實(shí)驗(yàn)室采用嚴(yán)格的分區(qū)管理模式，按功能劃分為動(dòng)物飼養(yǎng)區(qū)、模型構(gòu)建區(qū)、樣本處理區(qū)等模塊，各區(qū)域通過壓差控制避...

南京燦辰微生物科技有限公司的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心依托標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)施與專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)，可開展兩大關(guān)鍵研究方向，為醫(yī)藥與醫(yī)療器械研發(fā)提供多方位實(shí)驗(yàn)支持。在抗微生物藥物臨床前藥效研究領(lǐng)域，能針對(duì)細(xì)菌等不同病原體，通過定制化模型（如耐藥菌肺炎模型、陰道炎模型等），從多個(gè)維度完成藥效評(píng)價(jià)：測(cè)定藥物對(duì)動(dòng)物的生存率提升效果、侵襲部位病原菌去除率，分析肺部、皮膚等靶臟器的病理改善程度，同時(shí)監(jiān)測(cè)炎癥因子水平變化，為藥物的活性、起效速度及安全性提供完整數(shù)據(jù)支撐。嚴(yán)格的動(dòng)物倫理規(guī)范貫穿燦辰模型構(gòu)建全流程！藥物安全性評(píng)價(jià)動(dòng)物模型設(shè)備廠家大腸桿菌腸道模型通過灌胃方式給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致病性大腸桿菌，重現(xiàn)致病菌黏附腸黏膜并引發(fā)腹瀉的病理過程...

在植入式醫(yī)療器械體內(nèi)抑菌效果評(píng)估方面，聚焦抑菌縫合線、手術(shù)膜、起搏器等產(chǎn)品，通過在動(dòng)物體內(nèi)植入器械并接種致病菌，模擬臨床植入場(chǎng)景，監(jiān)測(cè)器械表面生物膜形成情況、周圍組織發(fā)生率及病原菌擴(kuò)散范圍，對(duì)比普通器械與抑菌型器械的控制差異，準(zhǔn)確驗(yàn)證產(chǎn)品的長(zhǎng)效抑菌能力與生物相容性。兩類研究均嚴(yán)格遵循實(shí)驗(yàn)規(guī)范，結(jié)合SPF級(jí)動(dòng)物飼養(yǎng)環(huán)境與專業(yè)化檢測(cè)能力，為藥企的新藥篩選、醫(yī)療器械企業(yè)的產(chǎn)品優(yōu)化提供科學(xué)可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，加速研發(fā)成果向臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化。模型的體重變化能間接反映藥物的安全性影響。南京藥代動(dòng)力學(xué)動(dòng)物模型流程動(dòng)物模型是研究藥物聯(lián)合用藥交互作用的理想平臺(tái)，其能在模擬體內(nèi)復(fù)雜生理環(huán)境的基礎(chǔ)上，準(zhǔn)確捕捉藥物間的協(xié)同、...