廣東CHO宿主細胞殘留DNA檢測常見問題
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發(fā)布時間：2025-11-19
SHENTEK®豬源/牛源殘留DNA檢測試劑盒，可對各類生物材料（如生物修復(fù)膜、生物補片、脫細胞基質(zhì)等）中的豬源/牛源DNA進行定量檢測。該試劑盒基于PCR熒光探針法原理，實現(xiàn)對樣品中殘留豬源/牛源DNA的定量分析，具備檢測快速、專一性強、性能穩(wěn)定可靠的特點，檢測限可達到fg級別。試劑盒內(nèi)配套豬源/牛源（Porcine/Bovine）DNA定量參考品，且與SHENTEK®動物源性生物材料殘留DNA提取試劑盒（磁珠法）搭配使用。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，能有效提升對豬源或牛源微量DNA殘留的回收率及定量準確度。
湖州申科生物全流程宿主細胞殘留核酸檢測平臺，已順利完成各類產(chǎn)品檢測驗證。廣東CHO宿主細胞殘留DNA檢測常見問題
SHENTEK® 漢遜酵母殘留 DNA 檢測試劑盒，可對各類生物制品及藥品的中間品、半成品與成品中漢遜酵母宿主細胞 DNA 進行定量檢測。該試劑盒依托 Taqman 探針原理實現(xiàn)對樣品中漢遜酵母殘留 DNA 的定量檢測，不僅檢測速度快、專一性強、性能穩(wěn)定可靠，檢測限還能達到 fg 級別，且試劑盒還配套提供漢遜酵母 DNA 定量參考品。該試劑盒與 SHENTEK® 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒搭配使用，準確定量樣品中殘留的微量漢遜酵母細胞 DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的適配性，提升漢遜酵母細胞微量 DNA 殘留的回收率及定量準確度。
重慶CHO宿主細胞殘留DNA檢測針對宿主細胞殘留 DNA 檢測，需結(jié)合樣品基質(zhì)特性選適配提取方案。
疫苗、抗體、重組蛋白、多肽及小分子藥物等產(chǎn)品，多借助連續(xù)傳代細胞系進行表達生產(chǎn)。即便經(jīng)過多步純化工藝處理，終產(chǎn)品中仍可能殘留源自宿主細胞的 DNA（即 Host cell DNA，簡稱 HCD）。HCD 中可能含有功能基因，若其中存在顯性致病基因或病毒基因組，未經(jīng)驗證、未充分去除或滅活的 HCD 殘留在制品內(nèi)，可能通過基因?qū)用娴碾S機插入突變，或是誘發(fā)過度 / 異常的免疫原性反應(yīng)，給用藥者造成不可預(yù)測的重大健康風(fēng)險。由此可見，對宿主細胞殘留 DNA 開展定量檢測，對于監(jiān)測藥物產(chǎn)品的安全性與質(zhì)量可控性而言，具有重要意義。
SHENTEK® MRC-5 殘留 DNA 檢測試劑盒，可對各類生物制品中間品、半成品及成品中的 MRC-5 宿主細胞 DNA 進行定量檢測。該試劑盒基于熒光探針原理，實現(xiàn)對樣品中 MRC-5 殘留 DNA 的定量分析，具備檢測速度快、專一性突出、性能穩(wěn)定可靠的優(yōu)勢，檢測限可達到 fg 級別，且試劑盒內(nèi)配備 MRC-5 DNA 定量參考品。該試劑盒與 SHENTEK® 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒搭配使用，準確完成樣品中 MRC-5 殘留 DNA 的定量檢測。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的適配性，提升 MRC-5 細胞微量 DNA 殘留的回收率及定量準確度。
從設(shè)計、驗證到檢測全環(huán)節(jié)，湖州申科生物構(gòu)建了完整的宿主細胞殘留 DNA 檢測流程。
SHENTEK® 畢赤酵母殘留 DNA 檢測試劑盒，可對各類生物制品及藥品的中間品、半成品與成品中，畢赤酵母宿主細胞 DNA 進行定量檢測。該試劑盒基于熒光探針法原理，實現(xiàn)對樣品中畢赤酵母殘留 DNA 的定量分析，具備檢測快速、專一性強、性能穩(wěn)定可靠的特點，檢測限可達到 fg 級別。試劑盒內(nèi)配套有畢赤酵母 DNA 定量參考品，且需與 SHENTEK® 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒搭配使用。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，能有效提升對畢赤酵母細胞微量 DNA 殘留的回收率及定量準確度。為降低手動操作誤差，可將湖州申科生物 rHCDpurify 前處理系統(tǒng)與系列宿主細胞殘留 DNA 檢測試劑盒配套使用。陜西E.coli宿主細胞殘留DNA檢測
針對疫苗生產(chǎn)領(lǐng)域，通過檢測 Vero 細胞等宿主殘留 DNA，以宿主細胞殘留 DNA 檢測保障質(zhì)量。廣東CHO宿主細胞殘留DNA檢測常見問題
重組蛋白、抗體、疫苗、細胞與基因類生物制品，大多源自細菌、酵母、動物或人源細胞等生物工程細胞構(gòu)成的復(fù)雜表達/生產(chǎn)系統(tǒng)。不同宿主對應(yīng)的rHCD與rHCR存在差異，且二者具有不同片段長度與組成的復(fù)雜陣列，其風(fēng)險需結(jié)合具體情況開展評估。各國藥品監(jiān)管機構(gòu)對終產(chǎn)品中宿主細胞殘留DNA的含量實施嚴格限度管控，多數(shù)要求不超過10ng/劑，部分標準甚至更低。湖州申科生物自主研發(fā)了一系列宿主細胞殘留DNA熒光探針qPCR定量檢測試劑盒，同時提供特定細胞系定制化試劑盒的開發(fā)、生產(chǎn)與測試服務(wù)，能夠滿足不同宿主的檢測需求。編輯分享繼續(xù)潤色這段文字，使其更簡潔還有哪些方法可以降低生物制品中宿主細胞殘留DNA的風(fēng)險？宿主細胞殘留DNA的檢測對于生物制品的質(zhì)量控制有多重要？
廣東CHO宿主細胞殘留DNA檢測常見問題
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