江蘇瑞奇海力科技有限公司2025-11-06

該領(lǐng)域?qū)?shù)據(jù)完整性、流程合規(guī)性和樣本溯源性要求極高，傳統(tǒng)人工管理易出現(xiàn)數(shù)據(jù)丟失、記錄錯(cuò)誤等問(wèn)題，而 LIMS 系統(tǒng)能解決這些重要的痛點(diǎn)。一方面可滿(mǎn)足 FDA 21 CFR Part 11、GMP、GLP 等全球嚴(yán)苛法規(guī)要求，保障審計(jì)合規(guī)；另一方面能實(shí)現(xiàn)樣本、數(shù)據(jù)、設(shè)備等全流程數(shù)字化，避免人為失誤，同時(shí)加速藥物臨床申報(bào)進(jìn)度，縮短研發(fā)上市周期。

本回答由 江蘇瑞奇海力科技有限公司 提供