醫(yī)療器械熱原檢測(cè)商業(yè)化試劑盒
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發(fā)布時(shí)間:2025-10-11
相較于傳統(tǒng)家兔法,熱原檢測(cè)MAT法在動(dòng)物福利、檢測(cè)性能、適用范圍等方面具有明顯優(yōu)勢(shì)。從動(dòng)物福利看,MAT法使用分離培養(yǎng)的單核細(xì)胞系(如湖州申科 HL-60 細(xì)胞系),無需動(dòng)物,完全符合 “減少、替代、優(yōu)化” 的 3R 原則,規(guī)避家兔法的倫理爭(zhēng)議與飼養(yǎng)成本。檢測(cè)性能上,家兔法只能定性且靈敏度低(檢測(cè)限≥5EU/kg),結(jié)果受動(dòng)物個(gè)體差異、環(huán)境溫度影響大;MAT 法可定量檢測(cè),標(biāo)曲線性范圍 0.0125-1.0EU/mL,檢測(cè)限(LOD)達(dá) 0.0125EU/mL,批間 CV≤25%,重復(fù)性更優(yōu)。適用范圍方面,家兔法不適用于放射性質(zhì)藥物、基因療法制劑等可能影響動(dòng)物體溫的產(chǎn)品;MAT法適配疫苗、血制品、抗體藥、化藥等幾乎所有類型樣品,且支持高通量檢測(cè),單塊 96 孔板可同時(shí)分析多個(gè)樣品,檢測(cè)時(shí)間從家兔法的3-7天縮短至1.5天,大幅提升效率。
熱原有廣譜來源特征,革蘭陰性菌(內(nèi)毒素/LPS)致熱能力強(qiáng),革蘭陽性菌、真菌、病毒均可產(chǎn)生。醫(yī)療器械熱原檢測(cè)商業(yè)化試劑盒
PyroSHENTEK®熱原檢測(cè)試劑盒突破傳統(tǒng)檢測(cè)方法局限,不僅能檢測(cè)革蘭氏陰性菌來源的內(nèi)毒素,還可準(zhǔn)確識(shí)別革蘭氏陽性菌(脂磷壁酸 LTA)、病毒、真菌等產(chǎn)生的非內(nèi)毒素?zé)嵩∟EP),契合熱原檢測(cè) “全風(fēng)險(xiǎn)覆蓋” 的法規(guī)需求。其定量限低至 0.025EU/mL,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,對(duì) Flagellin、LTA、Resiquimod、Poly-IC 等多種 NEP 均能有效檢出,且加標(biāo)回收率穩(wěn)定在 50%-200% 合格范圍(如貝伐珠單抗注射液中 LTA 加標(biāo)回收率 66.8%、Zysoman 加標(biāo)回收率 113%)。此外,試劑盒聯(lián)合了國內(nèi)相關(guān)機(jī)構(gòu)完成室間驗(yàn)證,與傳統(tǒng)家兔熱原試驗(yàn)(RPT)橋接結(jié)果高度一致 —— 如人用狂犬病疫苗(Vero 細(xì)胞)中 LPS 加標(biāo)回收率 152.1%、人血白蛋白中 LPS 加標(biāo)回收率 71.6%,檢測(cè)數(shù)據(jù)科學(xué)性符合國際法規(guī)要求,助力企業(yè)無縫銜接中美歐等地申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)。
江蘇熱原檢測(cè)體系中國藥典規(guī)定 MAT 法標(biāo)曲需 4 個(gè)平行孔、濃度點(diǎn)≥4,推薦四參數(shù)擬合,r≥0.90。
MAT法熱原檢測(cè)中,樣品與細(xì)胞共培養(yǎng)時(shí)長(zhǎng)需嚴(yán)格控制,以保障炎癥因子分泌量穩(wěn)定。說明書要求共培養(yǎng) 24 小時(shí),雖未明確允差,但實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證顯示,±30 分鐘的允差對(duì)結(jié)果無明顯影響 —— 細(xì)胞因子(如 IL-6)分泌具有時(shí)間依賴性,24 小時(shí)左右達(dá)到分泌平臺(tái)期,半小時(shí)差異不會(huì)導(dǎo)致分泌量大幅波動(dòng)。若實(shí)驗(yàn)室對(duì)結(jié)果穩(wěn)定性要求極高(如 QC 放行檢測(cè)),建議嚴(yán)格按 24 小時(shí)操作,避免因時(shí)長(zhǎng)差異引入誤差;若為預(yù)實(shí)驗(yàn)(如樣品稀釋倍數(shù)摸索),±30 分鐘允差可接受,但需在記錄中注明實(shí)際培養(yǎng)時(shí)長(zhǎng)。需注意的是,共培養(yǎng)時(shí)長(zhǎng)不可超過 26 小時(shí)或短于 22 小時(shí):過長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞活性下降(炎癥因子分泌減少),過短則未達(dá)分泌平臺(tái)期(檢測(cè)信號(hào)偏低),均可能導(dǎo)致熱原濃度低估。此外,培養(yǎng)環(huán)境需保持穩(wěn)定(37℃、5% CO?),溫度波動(dòng)會(huì)影響細(xì)胞代謝,間接導(dǎo)致共培養(yǎng)時(shí)長(zhǎng)的實(shí)際效果偏離,因此需定期校準(zhǔn)培養(yǎng)箱溫度,確保環(huán)境條件一致。
生物制品(如單克隆抗體、重組蛋白、細(xì)胞因子)因基質(zhì)成分復(fù)雜(含高濃度蛋白質(zhì)、螯合劑、表面活性劑、緩沖鹽等),在熱原檢測(cè)過程中易出現(xiàn)“反應(yīng)抑制”或“非特異性增強(qiáng)”現(xiàn)象,嚴(yán)重影響檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性。選擇抗干擾能力更強(qiáng)的檢測(cè)方法至關(guān)重要,重組級(jí)聯(lián)試劑(rCR)因采用完整級(jí)聯(lián)反應(yīng)路徑,抗干擾性優(yōu)于天然 LAL;單核細(xì)胞活化反應(yīng)測(cè)定(MAT)對(duì)復(fù)雜基質(zhì)耐受性更高,通過適當(dāng)稀釋即可消除多數(shù)干擾,因此生物制品熱原檢測(cè)常采用 “rCR 法(內(nèi)毒素定量)+ MAT 法(全熱原篩查)” 的聯(lián)合方案,既保證內(nèi)毒素檢測(cè)的準(zhǔn)確性,又防控非內(nèi)毒素?zé)嵩L(fēng)險(xiǎn)。
單核細(xì)胞活化反應(yīng)試驗(yàn)(MAT)利用人源細(xì)胞釋放IL-6等因子,可同時(shí)檢出病毒、真菌等非內(nèi)毒素?zé)嵩?/p>
湖州申科生物熱原檢測(cè)試劑盒(MAT 法,貨號(hào) 1502100)包含完整的檢測(cè)體系,組分按功能可分為細(xì)胞培養(yǎng)類、ELISA 檢測(cè)類與輔助類,且儲(chǔ)存條件明確。細(xì)胞培養(yǎng)類組分包括:2-8℃儲(chǔ)存的培養(yǎng)液(25mL×2 瓶)、96 孔細(xì)胞孵育板,-18℃儲(chǔ)存的培養(yǎng)液添加劑(1.5mL×1 管)、細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品,以及需液氮保存的 MAT 細(xì)胞(2 支),確保細(xì)胞活性與穩(wěn)定性。ELISA 檢測(cè)類組分涵蓋:2-8℃儲(chǔ)存的生物素偶聯(lián)抗 IL-6 抗體(200×,60μL)、鏈霉親和素 HRP 復(fù)合物(100×,140μL)、TMB 顯色液(12mL)、終止液(6mL),以及抗 IL-6 預(yù)包被酶標(biāo)板(8 孔 ×12 條),無需額外制備抗體,即開即用。輔助類組分包括細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水(8mL×1 管)、稀釋液(25mL)、濃縮緩沖液(10×,25mL×2 瓶)與封板膜,滿足從樣品稀釋到檢測(cè)終止的全流程需求。各組分儲(chǔ)存條件嚴(yán)格區(qū)分,避免因儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致性能下降,保障檢測(cè)結(jié)果可靠。
PyroSHENTEK熱原檢測(cè)試劑盒采用“單核細(xì)胞+ELISA”標(biāo)準(zhǔn)化體系,檢測(cè)結(jié)果穩(wěn)定、重復(fù)性好,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。上海疫苗熱原檢測(cè)MAT試劑盒
PBMC(外周血單個(gè)核細(xì)胞)用于 MAT 檢測(cè)時(shí)供體差異大,IL-6 釋放波動(dòng)明顯,標(biāo)準(zhǔn)化難度高于單核細(xì)胞系。醫(yī)療器械熱原檢測(cè)商業(yè)化試劑盒
湖州申科生物MAT試劑盒配套的即用型細(xì)胞,需嚴(yán)格遵循解凍與使用規(guī)范,避免細(xì)胞活性下降影響熱原檢測(cè)結(jié)果。首先,解凍操作需快速:從液氮罐或 - 80℃冰箱取出細(xì)胞后,立即放入 37℃水浴鍋快速解凍(約 1-2 分鐘),避免緩慢解凍導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)形成冰晶,損傷細(xì)胞膜;解凍后需立即取出,用 75% 酒精擦拭管外壁消毒,防止污染。其次,細(xì)胞解凍后需一次性使用完畢,不建議按量添加培養(yǎng)基或添加劑后分次使用—即用型細(xì)胞經(jīng)工藝優(yōu)化,活性與濃度已預(yù)調(diào),分次使用會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)不均(如部分細(xì)胞活化、部分休眠),影響熱原反應(yīng)性。使用時(shí)需嚴(yán)格按說明書操作:將解凍后的細(xì)胞直接加入含樣品的微孔板中,無需額外洗滌或稀釋,若樣品為高濃度基質(zhì),可提前用無熱原培養(yǎng)基稀釋樣品(不超 MVD),但細(xì)胞不可稀釋。此外,解凍后的細(xì)胞需在 30 分鐘內(nèi)完成加樣,避免室溫放置過久導(dǎo)致細(xì)胞活性下降,若無法及時(shí)加樣,需置于 37℃培養(yǎng)箱暫存,但不超過 1 小時(shí),確保細(xì)胞用于熱原檢測(cè)時(shí)處于較好的活性狀態(tài)。
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