Antimicrobial peptide作為新型分子，其臨床前藥效學(xué)研究正不斷挖掘獨(dú)特價(jià)值。研究聚焦Antimicrobial peptide對(duì)耐藥菌（如MRSA、CRE）的MIC測(cè)定，其不易誘導(dǎo)耐藥的特性備受關(guān)注。在體內(nèi)藥效學(xué)評(píng)估中，通過(guò)觀測(cè)Antimicrobial peptide在目標(biāo)部位的滲透與分布情況，結(jié)合其免疫調(diào)節(jié)作用（如促進(jìn)免疫細(xì)胞吞噬功能），多方位評(píng)估綜合效果。同時(shí)，科研人員深入研究Antimicrobial peptide與傳統(tǒng)藥物的協(xié)同作用，積極探索“老藥新用+新型分子”的聯(lián)合方案。這類(lèi)研究不僅為Antimicrobial peptide的開(kāi)發(fā)應(yīng)用提供了數(shù)據(jù)支撐，更通過(guò)創(chuàng)新組合策略，為應(yīng)對(duì)耐藥難題開(kāi)辟了新路徑，助力突破現(xiàn)有模式的局限，為領(lǐng)域的發(fā)展注入創(chuàng)新活力。殺菌曲線(xiàn)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，捕捉藥物殺菌黃金時(shí)段句號(hào)。北京MICrange臨床前藥效藥物梯度

細(xì)菌生物膜是臨床中難以應(yīng)對(duì)的“頑固堡壘”，相關(guān)藥物對(duì)生物膜的去除研究意義重大。研究聚焦生物膜去除濃度（MBEC）測(cè)定，通過(guò)模擬生物膜的復(fù)雜結(jié)構(gòu)——包括胞外多糖基質(zhì)的包裹狀態(tài)、細(xì)菌群落的協(xié)同作用等，系統(tǒng)評(píng)估藥物穿透生物膜屏障、瓦解其整體結(jié)構(gòu)的能力。在此基礎(chǔ)上，結(jié)合作用機(jī)制分析，深入剖析藥物破壞生物膜架構(gòu)、抑制群體感應(yīng)信號(hào)傳遞的具體路徑。這些研究成果不僅為開(kāi)發(fā)新型抗生物膜藥物提供了關(guān)鍵依據(jù)，也為解決慢性病癥（如與導(dǎo)管相關(guān)的問(wèn)題）、器械相關(guān)難題開(kāi)辟了臨床前研究的新方向，有助于推動(dòng)相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)突破與應(yīng)用升級(jí)。
廣州藥物臨床前CRO服務(wù)臨床前藥效價(jià)格是否需要同步PK/PD分析將影響動(dòng)物臨床前藥效試驗(yàn)的整體時(shí)間規(guī)劃！

南京燦辰微生物科技有限公司在抗微生物藥物臨床前藥效評(píng)價(jià)領(lǐng)域深耕十余年。公司配備BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心等1000余平米專(zhuān)業(yè)研究場(chǎng)地，可開(kāi)展藥物體內(nèi)體外活性研究、PK/PD研究等全流程服務(wù)。特別在藥物臨床前藥效學(xué)研究領(lǐng)域，我們建立了符合相關(guān)指導(dǎo)原則的評(píng)估體系，通過(guò)動(dòng)物模型驗(yàn)證（大小鼠動(dòng)物模型等）與體外抑菌活性實(shí)驗(yàn)相結(jié)合，確保數(shù)據(jù)符合IND申報(bào)要求。獲得衛(wèi)健委生物安全備案，具備開(kāi)展微生物相關(guān)研究的資質(zhì)，可為創(chuàng)新藥研發(fā)提供從體外篩選到臨床前藥效研究的解決方案。

面對(duì)復(fù)雜的菌群?jiǎn)栴}與耐藥挑戰(zhàn)，聯(lián)合使用相關(guān)物質(zhì)是重要應(yīng)對(duì)策略，臨床前藥效學(xué)研究需提前布局探索。體外研究中構(gòu)建聯(lián)合用藥模型，通過(guò)測(cè)定部分抑菌濃度指數(shù)（FICI），判斷不同物質(zhì)間的協(xié)同、相加或拮抗作用；體內(nèi)研究則結(jié)合疾病模型，系統(tǒng)觀測(cè)聯(lián)合方案對(duì)菌群消減效率、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生存率的影響。同時(shí)，深入剖析聯(lián)合使用時(shí)對(duì)耐藥性的抑制效果，例如β-內(nèi)酰胺類(lèi)與酶抑制劑聯(lián)用情況下，是否能延緩耐藥突變的發(fā)生與蔓延。這些研究成果為臨床聯(lián)合用藥途徑的篩選提供了科學(xué)依據(jù)，有助于挖掘“1+1>2”的應(yīng)用潛力，通過(guò)優(yōu)化物質(zhì)組合提升整體效果，為應(yīng)對(duì)復(fù)雜場(chǎng)景下的菌群?jiǎn)栴}提供更靈活有效的解決方案。通過(guò)建立全身、肺部等動(dòng)物模型可模擬藥物體內(nèi)效果。

在耐藥菌株鑒定方面，燦辰可開(kāi)展產(chǎn) β- 內(nèi)酰胺酶耐藥菌株的鑒定工作，包括 A 類(lèi)酶（TEM、SHV、CTX-M、KPC 酶）、B 類(lèi)酶（NDM、VIM、IMP 酶）、C 類(lèi)酶（AmpC 酶）及 D 類(lèi)酶（OXA-23、OXA-48、OXA-24 酶）等。通過(guò)專(zhuān)業(yè)技術(shù)手段完成鑒定，并有電泳圖結(jié)果，為耐藥機(jī)制研究提供有力支持。公司的體外藥效學(xué)評(píng)價(jià)平臺(tái)提供多項(xiàng)服務(wù)，包括MIC、MBC、MBEC測(cè)定等。同時(shí)可進(jìn)行殺菌曲線(xiàn)（KCs）測(cè)定、活性影響因素測(cè)定、誘導(dǎo)耐藥及耐藥機(jī)制研究、防耐藥突變濃度（MPC）研究等項(xiàng)目，滿(mǎn)足體外藥效評(píng)價(jià)的多樣化需求臨床前藥效研究涵蓋抑菌活性測(cè)試、病理改善觀察等多維度實(shí)驗(yàn)；浙江影響因素臨床前藥效設(shè)計(jì)方案

生物膜去除濃度研究，攻克細(xì)菌生物膜耐藥難題句號(hào)。北京MICrange臨床前藥效藥物梯度

南京燦辰微生物科技有限公司成立于 2014 年 9 月，總部位于南京市江寧區(qū)，是專(zhuān)注藥品微生物研究。公司擁有 CMA 和 CNAS 資質(zhì)認(rèn)證，配備兩個(gè)生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室、一個(gè) SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心及常見(jiàn)污染菌菌庫(kù)。業(yè)務(wù)涵蓋藥品、醫(yī)療器械的微生物質(zhì)量控制研究，以及藥物研究、藥效學(xué)評(píng)價(jià)等，與多家藥企實(shí)驗(yàn)室及工廠生產(chǎn)線(xiàn)保持緊密合作，為相關(guān)領(lǐng)域提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)支撐。公司擁有豐富的菌種資源，其中標(biāo)準(zhǔn)菌株來(lái)源于 ATCC、CGMCC、CMCC 等官方機(jī)構(gòu)。涵蓋金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌等多種菌株，每種菌株均有對(duì)應(yīng)的編號(hào)，如金黃色葡萄球菌 ATCC43300、大腸埃希菌 ATCC25922 等。這些菌株覆蓋細(xì)菌等多個(gè)類(lèi)別，為各類(lèi)微生物實(shí)驗(yàn)研究提供了可靠的基礎(chǔ)材料。
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