南京燦辰通過構(gòu)建動物模型與藥效學(xué)研究的深度協(xié)同體系，打造了覆蓋藥物臨床前評價的完整鏈條，為藥物研發(fā)提供了高效支撐。其關(guān)鍵優(yōu)勢在于以模型為基礎(chǔ)載體，先銜接藥物的體外藥效數(shù)據(jù)，初步篩選出潛力藥物；再通過體內(nèi)動物模型模擬真實生理環(huán)境，驗證藥物在體內(nèi)的吸收效率、組織分布規(guī)律以及藥效轉(zhuǎn)化能力，避免體外數(shù)據(jù)與體內(nèi)效果脫節(jié)。在肺炎等重點模型中，團隊同步開展藥動學(xué)（PK）與藥效學(xué)（PD）的關(guān)聯(lián)分析，通過檢測藥物濃度變化與抑菌效果，計算出AUC/MIC、Cmax/MIC等關(guān)鍵參數(shù)，這些參數(shù)能科學(xué)反映藥物在侵襲部位的作用強度與持續(xù)時間，為給藥劑量、頻次等方案優(yōu)化提供量化依據(jù)。這種“模型載體-藥效驗證”的協(xié)同模式，有效縮短了藥物從實驗室研究到臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化周期，減少研發(fā)盲目性，提升了藥物的研發(fā)成功率。
不同年齡段動物的模型是否需差異化設(shè)計？四川小鼠動物模型籠位

生物膜作為臨床關(guān)鍵癥結(jié)，其形成的物理屏障會降低藥物療效，而生物膜相關(guān)模型正是為攻克這一難題專門設(shè)計的實驗工具。以導(dǎo)管相關(guān)模型為例，構(gòu)建時先在小鼠皮下植入硅膠導(dǎo)管模擬臨床置管場景，通過預(yù)接種表皮葡萄球菌誘導(dǎo)生物膜初步形成，待其在導(dǎo)管表面構(gòu)建起“細菌群落包裹胞外基質(zhì)”的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)，形成貼合臨床的混合生物膜模型。該模型能重現(xiàn)生物膜“細菌聚集定植+胞外多糖/蛋白質(zhì)基質(zhì)包裹”的復(fù)雜三維結(jié)構(gòu)，以及病原菌借助生物膜逃避宿主免疫與藥物攻擊的特性。因此，評估藥物時需重點驗證其三大關(guān)鍵能力：穿透生物膜物理屏障的效率、破壞胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu)的作用強度，以及殺滅膜內(nèi)定植菌的效果。觀測指標聚焦生物膜關(guān)鍵特征：通過檢測生物膜厚度變化判斷結(jié)構(gòu)完整性，測定胞外多糖含量評估基質(zhì)破壞程度，計數(shù)導(dǎo)管表面活菌數(shù)量化殺菌效果。這種模擬與多維度評價，為“抗生物膜”特色藥物的篩選與優(yōu)化提供了可靠實驗依據(jù)，助力突破生物膜相關(guān)瓶頸。四川小鼠動物模型籠位模型的菌落形成單位計數(shù)是殺菌效果的關(guān)鍵指標嗎？

南京燦辰微生物科技有限公司深耕微生物藥物藥效學(xué)研究十余年，在動物模型構(gòu)建上展現(xiàn)深厚專業(yè)實力。針對藥物研發(fā)需求，可準確打造肺炎、腸道等多種疾病模型，涵蓋免疫正常與缺陷、普通與特殊人群場景。從菌液制備，給藥途徑優(yōu)化到模型質(zhì)量控制，嚴格遵循標準化流程，確保模型病理特征與臨床高度契合。憑借此，為藥物體內(nèi)藥效評價提供真實、可控的 “試驗場”，助力藥企評估藥物療效與安全性，彰顯在臨床前藥效學(xué)研究領(lǐng)域的專業(yè)把控力 。

實驗室采用嚴格的分區(qū)管理模式，按功能劃分為動物飼養(yǎng)區(qū)、模型構(gòu)建區(qū)、樣本處理區(qū)等模塊，各區(qū)域通過壓差控制避免交叉污染；溫濕度、壓差、光照周期等關(guān)鍵環(huán)境參數(shù)均按《實驗動物環(huán)境及設(shè)施》規(guī)范實時監(jiān)測調(diào)控，確保實驗條件的穩(wěn)定性與可重復(fù)性。此外，該動物房已取得BSL-2級實驗室備案資質(zhì)，可合法承接動物模型構(gòu)建、藥物體內(nèi)藥效評價等涉及病原微生物的實驗項目。這種集“合規(guī)環(huán)境+標準操作+資質(zhì)保障”于一體的服務(wù)，不僅為藥企及科研單位解決了實驗場地合規(guī)性難題，更通過穩(wěn)定的實驗條件減少環(huán)境因素對數(shù)據(jù)的干擾，為抗微生物藥物研發(fā)提供可靠的實驗基礎(chǔ)支撐。標準化籠具系統(tǒng)為模型動物提供穩(wěn)定的生存環(huán)境。

耐藥菌是臨床用藥的重大挑戰(zhàn)，而燦辰的耐藥菌模型為新型藥物提供了 “實戰(zhàn)級” 評價平臺。構(gòu)建模型時，團隊優(yōu)先選擇臨床分離的高耐藥菌株（如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、碳青霉烯耐藥腸桿菌），通過小鼠大腿、肺部等場景，模擬真實病原菌的耐藥特性。與普通模型不同，該模型不僅監(jiān)測細菌載量等基礎(chǔ)指標，更深入分析藥物對耐藥基因（如 mecA 基因）表達的影響。以奧司他韋聯(lián)合頭孢曲松為對照，通過對比耐藥菌消除速度、復(fù)發(fā)率等數(shù)據(jù)，清晰呈現(xiàn)受試藥的優(yōu)勢。這種 “菌株臨床化 + 指標多層次” 的設(shè)計，讓模型真正成為藥物的 “試金石”。海量實驗數(shù)據(jù)讓燦辰模型的參數(shù)設(shè)置更科學(xué)！杭州陰道炎模型動物模型系統(tǒng)

模型的巨噬細胞活性檢測可反映藥物的免疫協(xié)同作用；四川小鼠動物模型籠位

大腸桿菌腸道模型通過灌胃方式給予實驗動物致病性大腸桿菌，重現(xiàn)致病菌黏附腸黏膜并引發(fā)腹瀉的病理過程，完整模擬臨床腸道受侵襲的發(fā)病機制。該模型在適應(yīng)癥上高度適配腸道、細菌性痢疾等相關(guān)疾病的藥物研發(fā)需求，為候選藥物的篩選與評價提供可靠載體。模型的數(shù)據(jù)評價體系涵蓋多維度指標：通過糞便細菌計數(shù)量化致病菌去除效果，借助腸黏膜損傷評分評估腸道組織修復(fù)狀態(tài)，檢測炎癥因子（如IL-8）反映局部炎癥控制情況，從而衡量藥物在腸道功能修復(fù)方面的綜合作用。實驗中選擇諾氟沙星作為對照藥，通過對比受試藥與對照藥對腸道菌群的影響，不僅能驗證新藥的殺菌效能，更可清晰體現(xiàn)其在抑制致病菌的同時對有益菌的保護作用，充分展現(xiàn)對腸道微生態(tài)平衡的研究把控能力，為兼具療效與安全性的藥物研發(fā)提供關(guān)鍵支持。四川小鼠動物模型籠位