本實用新型屬于動物實驗設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)。背景技術(shù)：高原環(huán)境模擬系統(tǒng)可以在非高原地區(qū)“制造”出不同海拔高度和氣候條件，模擬各種高原缺氧環(huán)境，使實驗動物在一定時間內(nèi)根據(jù)實驗需求達(dá)到預(yù)期的高原反應(yīng)癥狀，使實驗動物表現(xiàn)出高原性疾病，為高原疾病研究人員提供高原疾病模型動物，便于研究或預(yù)防高原性疾病的藥物?，F(xiàn)有的環(huán)境模擬系統(tǒng)可以模擬實現(xiàn)高原光照和低氧環(huán)境，但模型成功率較低、動物死亡率較高、造模動物種類單一。技術(shù)實現(xiàn)要素：本實用新型的目的在于：提供一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)，解決現(xiàn)有高原環(huán)境模擬系統(tǒng)中存在的模型成功率較低、動物死亡率較高、造模動物種類單一的問題。本實用新型采用的技術(shù)方案如下：一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)，包括功能設(shè)備集成底座和設(shè)置在功能設(shè)備集成底座上的飼養(yǎng)倉，所述飼養(yǎng)倉具有無極調(diào)控微負(fù)壓裝置、高原低氧環(huán)境模擬裝置、高原光照環(huán)境模擬裝置、高原溫度環(huán)境模擬裝置、高原濕度環(huán)境模擬裝置、動物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察單元，所述飼養(yǎng)倉內(nèi)設(shè)置有若干代謝籠，飼養(yǎng)倉前后箱體上設(shè)置有觀察窗和若干操作窗。高脂飼料致高脂血癥大鼠模型。西藏裸鼠動物模型實驗室

17-高原濕度環(huán)境模擬裝置，18-動物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察單元，19-功能控制面板。具體實施方式為了使本實用新型的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合附圖及實施例，對本實用新型進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實施例用以解釋本實用新型，并不用于限定本實用新型，即所描述的實施例是本實用新型一部分實施例，而不是全部的實施例。通常在此處附圖中描述和示出的本實用新型實施例的組件可以以各種不同的配置來布置和設(shè)計。因此，以下對在附圖中提供的本實用新型的實施例的詳細(xì)描述并非旨在限制要求保護(hù)的本實用新型的范圍，而是表示本實用新型的選定實施例?；诒緦嵱眯滦偷膶嵤├绢I(lǐng)域技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動的前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本實用新型保護(hù)的范圍。需要說明的是，術(shù)語“”和“第二”等之類的關(guān)系術(shù)語用來將一個實體或者操作與另一個實體或操作區(qū)分開來，而不一定要求或者暗示這些實體或操作之間存在任何這種實際的關(guān)系或者順序。而且，術(shù)語“包括”、“包含”或者其任何其他變體意在涵蓋非排他性的包含，從而使得包括一系列要素的過程、方法、物品或者設(shè)備不包括那些要素，而且還包括沒有明確列出的其他要素。西藏C57動物模型實驗室動物模型的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在以下幾下方面。

轉(zhuǎn)基因小鼠對黑色素瘤發(fā)生的分子途徑的理解有重要意義。此外，轉(zhuǎn)基因小鼠是可靠且可重現(xiàn)的模型，用來評估受損基因?qū)谏亓錾飳W(xué)的影響。應(yīng)用：基因工程小鼠模型可用于研究特定基因組改變在黑色素瘤的發(fā)生和發(fā)展的重要性及藥物的靶向。1Lum－/－基因敲除小鼠Lumican是一種富含亮氨酸的小蛋白聚糖(smallleucine-richproteoglycan，SLRP)，為膠原原纖維形成的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑。黑色素瘤中Lumican表達(dá)降低與浸潤相關(guān)。方法：有研究者利用BamHI建立的克隆衍生物導(dǎo)入胚胎干細(xì)胞，建立Lum－/－轉(zhuǎn)基因小鼠。該模型可提供與發(fā)生和轉(zhuǎn)移相關(guān)機(jī)制及可見變的進(jìn)展，以及確定負(fù)責(zé)的黑色素瘤進(jìn)展的基因。2Tyr::N-RasQ61K轉(zhuǎn)基因小鼠方法：有研究者使用突變的人N-ＲasQ61K和SV40剪接以及聚腺苷酸化序列生成Tyr::N-ＲasQ61K構(gòu)建體，并注射到卵母細(xì)胞中，建立Tyr::N-ＲasQ61K轉(zhuǎn)基因小鼠。3BrafV600E轉(zhuǎn)基因小鼠模型有研究者使用LoxP-stop-LoxP(LSL)/Cre重組酶技術(shù)從內(nèi)源性Braf基因中誘導(dǎo)BrafV600E表達(dá)，建立BrafV600E轉(zhuǎn)基因黑色素瘤小鼠模型?？偨Y(jié)目前已有三種不同的黑色素瘤小鼠模型，但由于實驗動物與人類基因組、基因調(diào)控、細(xì)胞類型、結(jié)構(gòu)與組成等方面是有一定差別。

40mmnaoh，)，并在金屬浴100℃加熱1h；(3)取出離心管，冷卻至室溫后，加入100μl的中和液(40mmtris-hcl，)，10000g離心2min后，取上清用于小鼠基因型鑒定。(3)pcr擴(kuò)增：按照如系配置pcr反應(yīng)體系2×taqmix：10μl尾巴組織裂解液：2μl引物1(gm20541-loxp-forward或six3-cre-forward)：1μl(濃度：10mm)引物2(gm20541-loxp-reverse或six3-cre-reverse)：1μl(濃度：10mm)ddh2o：6μl。引物序列如下：gm20541-loxp-forward序列：5’-attccccttcaagatagctac-3’；gm20541-loxp-reverse序列：5’-aatgatcaactgtaattcccc-3’；six3-cre-forward序列：5’-gccgccgggatcactctcg-3’；six3-cre-reverse序列：5’-ccagccgccgtcgcaactc-3’。擴(kuò)增程序：pcr反應(yīng)體系配制完后，在pcr儀上于95℃預(yù)加熱5分鐘使模板dna充分變性，然后進(jìn)入擴(kuò)增循環(huán)。在每一個循環(huán)中，先于95℃保持30秒鐘使模板變性，然后將溫度降到復(fù)性溫度58℃，保持30秒，使引物與模板充分退火；在72℃保持30秒，使引物在模板上延伸，合成dna，完成一個循環(huán)。重復(fù)這樣的循環(huán)25次，使擴(kuò)增的dn段大量累積。，在72℃保持5分鐘，使產(chǎn)物延伸完整，4℃保存。(4)凝膠電泳稱取1g瓊脂糖放于100mltaebuffer中。卵巢切除致骨質(zhì)疏松大鼠模型。

通過無極調(diào)控微負(fù)壓裝置來調(diào)節(jié)飼養(yǎng)倉2內(nèi)的壓力，通過高原低氧環(huán)境模擬裝置來調(diào)整飼養(yǎng)倉2內(nèi)氧含量，當(dāng)需要燈光時，通過高原光照環(huán)境模擬裝置15開啟紫外燈以及照明燈，通過高原溫度環(huán)境模擬裝置16來進(jìn)行調(diào)溫，通過高原濕度環(huán)境模擬裝置17調(diào)節(jié)飼養(yǎng)倉2內(nèi)濕度，通過動物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察單元18可以監(jiān)控動物的行為，飼養(yǎng)倉2內(nèi)若干代謝籠3配備投料斗8、飲水瓶9可以進(jìn)行攝食量、飲水量測定，聚糞斗10、尿液排出口11、糞便排出口12便于模型動物的尿液和糞便常規(guī)檢測，并且本系統(tǒng)設(shè)置的多個代謝籠3可以同時培養(yǎng)多種動物，造模動物多。實施例2在實施例1的基礎(chǔ)上提供的一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)，所述無極調(diào)控微負(fù)壓裝置包括進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)13、排風(fēng)系統(tǒng)14和霍尼威爾或西門子調(diào)控模塊，所述進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)13設(shè)置在功能設(shè)備集成底座1內(nèi)，所述排風(fēng)系統(tǒng)14設(shè)置在飼養(yǎng)倉2頂部。本實施例的工作原理：本系統(tǒng)進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)13內(nèi)集成有進(jìn)風(fēng)風(fēng)機(jī)單元、排風(fēng)系統(tǒng)14集內(nèi)成有排風(fēng)風(fēng)機(jī)單元。由于飼養(yǎng)倉2能夠密封，通過改變風(fēng)機(jī)風(fēng)量的方式來調(diào)節(jié)壓差，進(jìn)風(fēng)風(fēng)機(jī)單元和排風(fēng)風(fēng)機(jī)單元均與飼養(yǎng)倉2連通，通過調(diào)節(jié)進(jìn)、排風(fēng)的壓力差值，系統(tǒng)內(nèi)環(huán)境能夠形成(～)微負(fù)壓，系統(tǒng)配置霍尼威爾或西門子調(diào)控模塊。小鼠膽管結(jié)扎誘導(dǎo)炎癥性肝損傷和肝纖維化模型的建立。湖北乳鼠動物模型服務(wù)

脂多糖（LPS）聯(lián)合煙熏法致慢性阻塞性肺部疾病小鼠模型。西藏裸鼠動物模型實驗室

技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供利用gm20541基因構(gòu)建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法和應(yīng)用，采用該構(gòu)建方法可以得到視網(wǎng)膜色素變性疾病模型，該模型可表現(xiàn)出視網(wǎng)膜色素變性性疾病特征，該模型可用于視網(wǎng)膜色素變性性疾病的研究，可以幫助闡明rp的發(fā)病過程及機(jī)制，并為該疾病的或預(yù)防提供新的靶標(biāo)。本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的：方面，本發(fā)明實施例提供了一種利用gm20541基因構(gòu)建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法，其包括：敲除目標(biāo)動物視網(wǎng)膜前體細(xì)胞中的基因組中的gm20541基因。西藏裸鼠動物模型實驗室