神經(jīng)退行性疾病的體外模型構建，需要模擬疾病狀態(tài)下神經(jīng)細胞的病理特征，而基質對細胞病理表型的誘導與維持起著關鍵作用。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，明星亞型LN521能為神經(jīng)退行性疾病模型構建提供良好支持。以阿爾茨海默病模型為例，在LN521上培養(yǎng)的iPSC來源神經(jīng)元，可更穩(wěn)定地表達疾病相關突變蛋白（如Aβ前體蛋白），且能形成典型的淀粉樣蛋白斑塊，與疾病體內病理特征一致。同時，LN521培養(yǎng)的神經(jīng)元能維持較長時間的存活，便于觀察疾病病理特征的動態(tài)發(fā)展過程，例如tau蛋白磷酸化水平的漸進性升高。這種能穩(wěn)定誘導和維持疾病病理表型的特性，讓LN521成為神經(jīng)退行性疾病機制研究、藥物篩選的理想基質，助力開發(fā)更有效的疾病zhiliao方案。心肌細胞分化實驗，重組層粘連蛋白 Biolaminin521 助力，單細胞傳代，無需 Rock 抑制劑。重慶貼壁培養(yǎng)重組層粘連蛋白Biolaminin521保質期長

血 - 腦屏障模型的構建，是Central Nervous System系統(tǒng)藥物研發(fā)的關鍵環(huán)節(jié)，而基質的選擇直接影響模型的模擬真實性與穩(wěn)定性。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，憑借 LN111、LN211、LN521 等亞型的協(xié)同作用，為血 - 腦屏障模型構建提供理想支持。這些亞型能模擬體內血 - 腦屏障的細胞外基質環(huán)境，促進腦微血管內皮細胞、星形膠質細胞等多種細胞的有序排列與功能成熟：內皮細胞能形成緊密連接，展現(xiàn)出良好的屏障功能（如高跨內皮電阻值），且能模擬藥物在體內的轉運過程。此外，由于產(chǎn)品無異種動物源、成分明確，不同實驗室構建的血 - 腦屏障模型具有良好的重復性，避免了傳統(tǒng)動物源基質導致的模型差異。這為Central Nervous System系統(tǒng)藥物的通透性篩選、毒性評估提供了可靠的體外模型，加速藥物研發(fā)進程。BioLamina重組層粘連蛋白Biolaminin521細胞適應高質量重組層粘連蛋白 Biolaminin521，支持 iPSC 培養(yǎng)、單細胞傳代。

多巴胺能神經(jīng)元的移植zhiliao，是帕金森病研究的重要方向，而移植細胞的存活率與功能穩(wěn)定性，是zhiliao成功的關鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，LN111亞型能為多巴胺能神經(jīng)元的移植研究提供關鍵支持。在LN111上培養(yǎng)的hESC衍生多巴胺前體細胞，純度高達90.4%±0.9%（FOXA2+與LMX1A/B+雙陽性），且產(chǎn)量較傳統(tǒng)胚狀體分化方案提升43倍，為移植提供了充足的細胞來源。更重要的是，將300,000個TH+和hNCAM+多巴胺細胞移植到單側6-OHDA損傷的裸鼠體內后，細胞能存活27周并持續(xù)釋放多巴胺，有效改善裸鼠的帕金森病癥狀。此外，LN111成分限定、無異種動物源，避免了移植過程中可能的免疫排斥風險與外源因子干擾，為多巴胺能神經(jīng)元移植zhiliao的臨床前研究提供了安全可靠的細胞培養(yǎng)基質，推動帕金森病細胞zhiliao的臨床轉化。

在 3D 細胞培養(yǎng)與類qi guan構建領域，基質對構建穩(wěn)定、生理相關性高的模型至關重要。Biolaminin 層粘連蛋白與 Biosilk 支架結合，能為類qi guan提供精細準確的結構與信號支持，避免類qi guan中心壞死，維持長期結構穩(wěn)定，且可調控細胞類型比例一致性，構建出更接近體內組織的類qi guan模型。Matrigel 雖廣泛應用于類qi guan培養(yǎng)，但其成分復雜性導致不同批次對類qi guan生長與結構影響差異大，難以構建標準化、可重復的類qi guan模型，限制了類qi guan技術在藥物篩選、疾病模型構建等方面的進一步應用。Matrigel 對比，重組層粘連蛋白 Biolaminin521，iMatrix511 同源、單細胞傳代穩(wěn)。

在 3D 生物打印與組織工程應用中，全長層粘連蛋白的結構優(yōu)勢使其成為良好選擇，而片段化層粘連蛋白則存在明顯局限性。BioLamina 的全長 LN521 具備良好的生物相容性與結構穩(wěn)定性，能與水凝膠等打印材料完美融合，為打印后的細胞提供持續(xù)的生長信號，支持心肌組織 3D 打印模型中細胞逐步成熟（肌節(jié)長度從 0.95μm 增長至 1.99μm）；片段化層粘連蛋白因結構不完整，與打印材料結合能力差，易在打印過程中降解，導致細胞無法獲得穩(wěn)定信號支持，3D 模型中細胞活性低、功能紊亂。同時，全長層粘連蛋白能維持 3D 模型長期結構完整，片段化產(chǎn)品則無法提供長效支持，模型易潰散，無法滿足組織工程長期研究需求。BioLamina 的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，支持心肌細胞分化，臨床項目在用。天津臨床使用重組層粘連蛋白Biolaminin521無需Rock抑制劑

百普賽斯供應重組層粘連蛋白 Biolaminin521，無動物源性成分、使用說明詳盡。重慶貼壁培養(yǎng)重組層粘連蛋白Biolaminin521保質期長

在心肌細胞分化研究中，全長層粘連蛋白的結構完整性是確保細胞功能成熟的關鍵，這一點與片段化層粘連蛋白形成鮮明對比。BioLamina 的全長 LN521 與 LN221 組合，能通過完整的結構域協(xié)同ji huo心肌發(fā)育相關基因，引導多能干細胞逐步分化為具備成熟收縮功能與電生理特征的心肌細胞，分化效率高達 85%；而片段化層粘連蛋白因缺失關鍵的協(xié)同作用結構域，無法構建標準化的分化微環(huán)境，不僅分化效率低（常低于 50%），且分化出的心肌細胞難以形成正常肌節(jié)結構，收縮功能微弱。此外，全長層粘連蛋白支持心肌細胞長期存活并保持功能穩(wěn)定，片段化產(chǎn)品則易導致細胞功能退化，無法滿足心肌細胞zhi liao研究的長期需求。重慶貼壁培養(yǎng)重組層粘連蛋白Biolaminin521保質期長