納米抗體(VHH)因其獨特的理化性質可以作為治療分子和臨床診斷工具，而納米抗體需要對納米抗體文庫進行淘篩來獲取。目前納米抗體文庫可以分為三類，包括天然庫，免疫庫和合成庫。天然庫的VHH基因來源于未經免疫的羊駝B淋巴細胞，免疫庫的VHH基因來源于經某種特定抗原免疫的羊駝體內的B淋巴細胞，而合成庫無需動物免疫和取血，直接人工設計合成VHH抗體基因，再以基因工程技術去建庫。溪長生物的全人源VHH合成文庫顧名思義屬于后者合成文庫。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，兼容多場景抗體開發(fā)。安徽VHH合成文庫開發(fā)方案

全人源VHH合成文庫在分子特性方面，完成了從小分子到大功能的突破；全人源VHH合成文庫產生的抗體分子量約15kDa，為單域結構，相比傳統IgG（~150kDa）或scFv（~25kDa），具有更強的組織穿透能力，在實體瘤中的穿透效率提升3倍，且能跨越血腦屏障，適合開發(fā)針對神經性系統疾病的藥物。其結構穩(wěn)定性也明顯更優(yōu)，可耐受極端pH環(huán)境（3-11）和蛋白酶降解，無需冷鏈運輸。此外，VHH可直接通過基因工程融合熒光標記或其他功能域，便捷構建雙特異性分子，而傳統抗體（如IgG）進行類似改造時需復雜操作，融合效率較低。廣東VHH合成文庫原理解讀上海溪長生物技術有限公司全人源 VHH 合成文庫，豐富抗體資源，助科研突破。

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市。傳奇生物的CAR-T細胞產品——西達基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設計，是FDA批準的基于VHH的CAR-T產品，用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市。康寧杰瑞研發(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關藥物進入到臨床階段。

全人源VHH合成文庫將生產成本從“高門檻”到“普惠化”，該文庫的抗體可通過大腸桿菌或酵母等原核表達系統生產，從克隆到純化需10天，生產成本較傳統真核表達系統（如CHO細胞表達IgG）降低50%-80%，尤其適合小規(guī)模生產需求。例如，某VHH-偶聯物的生產成本為同類IgG-ADC藥物的1/3，且10L規(guī)模生產即可滿足科研或獸用需求。而傳統IgG類抗體依賴CHO細胞或HEK293等真核表達系統，培養(yǎng)基和純化成本高昂，生產規(guī)模需100L起，對中小企業(yè)而言經濟壓力較大，但是全人源VHH合成文庫相比之下性價比就會高很多。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，多靶點驗證，候選 VHH 開發(fā)利器！

單結構域抗體（Singledomainantibody,sdAb)，是指缺失抗體輕鏈而只有重鏈可變區(qū)的一類抗體，因其分子量小，也被稱為納米抗體（Nanobody)。單域抗體雖然結構簡單，但仍然可以達到與傳統抗體相當甚至更高的與特異抗原結合的親和力，相比于傳統抗體，單域抗體具有分子量小、穩(wěn)定性好、易于重組表達等特點。上海溪長生物全人源VHH合成文庫，以專業(yè)的技術、高質量的服務和豐富的經驗，贏得了客戶的高度認可和信賴。我們期待與您攜手合作，共同開啟抗體發(fā)現領域的新篇章。選擇溪長生物，就是選擇了一個能夠與您并肩作戰(zhàn)、共同成長的合作伙伴，共同推動抗體發(fā)現領域的發(fā)展，為醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新貢獻力量。上海溪長生物的全人源單重鏈合成文庫，應用前景廣，抗體發(fā)現效率高。福建VHH合成文庫篩選方案

抗體研究新助力，上海溪長全人源 VHH 合成文庫，資源豐富超給力。安徽VHH合成文庫開發(fā)方案

全人源VHH合成文庫實現了免疫原性從“異源風險”到“全人源安全”的轉變。全人源VHH合成文庫的抗體序列完全源自人類IGHV基因家族，人源化率超過98%，從根源上規(guī)避了鼠源或嵌合抗體的免疫原性風險，臨床應用時無需額外進行人源化改造，可直接用于臨床前及臨床研究，尤其適合需要長期用藥的場景。而傳統平臺如鼠源scFv或轉基因小鼠抗體，因含有鼠源成分，易引發(fā)人體抗藥物抗體（ADA）反應，往往需通過CDR移植等復雜改造流程，不僅耗時6-12個月，且改造成功率不足50%。已有抗PD-L1VHH藥物憑借全人源特性順利進入臨床Ⅰ期，全程未檢測到ADA，而某鼠源scFv藥物卻因免疫反應被迫終止于臨床Ⅱ期。安徽VHH合成文庫開發(fā)方案