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旋轉蒸發(fā)應用中，人們感興趣的組分液體是人們希望在提取后從樣品中除去的研究溶劑，例如在天然產物分離或有機合成中的步驟之后，可以去除液體溶劑而不會過度加熱通常復雜且敏感的混合溶劑。 旋轉蒸發(fā)器常用且方便地用于從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點”溶劑，如正己烷或乙酸乙酯。然而，如果存在**小的共蒸發(fā)（共沸行為），并且在所選溫度和減壓下沸點的足夠差異，小心應用還允許從含有液體化合物的樣品中除去溶劑。 10-50L大型旋轉蒸發(fā)器安裝說明。河北專業(yè)10-50L大型旋轉蒸發(fā)器10-50L大型旋轉蒸發(fā)器 旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、...

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶...

旋轉蒸發(fā)儀通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。旋轉蒸發(fā)儀在使用中會產生一定的磨損及污垢，這些問題會直接影響旋轉蒸發(fā)的使用性能，所以用戶需要進行日常的保養(yǎng)?，F(xiàn)在我們具體介紹一下旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法，希望可以幫助到大家。 旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法 1、用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。 2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。 3、各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。 4、先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止...

◆第一步 選擇旋轉蒸發(fā)器的規(guī)格 旋轉蒸發(fā)器的規(guī)格是以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量，一般而言，2L、3L、5L旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產。 ◆第二步 考慮旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)速率 對同一規(guī)格的旋轉蒸發(fā)儀，影響旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)速的因素主要是以下四項。 1.加熱浴溫度 加熱浴溫度愈高，物料蒸發(fā)愈劇烈。但受物料熱耐受、使用安全與能耗的制約，常用的溫度是60℃。加熱浴溫度減去蒸發(fā)瓶傳熱溫差ΔT1和蒸發(fā)過熱度，即為物料溫度。 2.旋轉蒸發(fā)儀內真空度：推薦真空度為95～98kPa...

影響旋轉蒸發(fā)儀蒸餾效率的因素有哪些？ 真空泵和真空控制器： 真空泵極限越低，系統(tǒng)的真空值也越低。在蒸餾的時候，需要通過真空控制器設置合理的真空值，保證蒸餾效率，同時避免爆沸。目前隔膜真空泵的極限真空比較低可達2mbar，循環(huán)水泵的極限真空大約50mbar（0.095kpa）。如果預算允許，真空控 制器或真空閥就很有必要，它能控制好蒸餾所需的系統(tǒng)真空值。 密封圈： 作為承接蒸發(fā)管和冷凝管的關鍵密封件，其耐磨性和耐腐蝕性是關鍵。常用作密封圈的材質是：PTFE和橡膠，顯然PTFE的耐磨性和耐腐蝕性都會更好。個別廠家在密封圈中，加了不銹鋼的緩沖彈片，耐磨性更好。 蒸發(fā)...

旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識 1.用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。 2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。 3.各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。 4.先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態(tài)，再關開關。 5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。 6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。 7.停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。 ...

旋轉蒸發(fā)儀加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性，常用的溫度是60℃。再者80°C以上，改用硅油作為介質會帶來清潔的問題，一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率。目前市面上，比較好的隔膜真空泵，極限真空可以達到2mbar，DMF在常溫下都可以蒸餾出來 【蒸發(fā)瓶的轉速】 蒸發(fā)瓶的轉速越快，瓶內表面浸潤面積愈大，受熱面積大；但同時液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料，存在比較好轉速。且轉動動力由馬達提供，市面上直流無刷馬達、交流馬達和步進馬達都有，參差不齊，直流無刷馬達的反饋是比較好的，10年免維修維護。 【冷卻介質的溫度】 ...

旋轉蒸發(fā)儀使用過程中注意事項及故障排查 注意事項： 1、安裝過程中要確保真空度，平底燒瓶放進去以后不出現(xiàn)漏氣的現(xiàn)象。 2、檢驗儀器是否漏氣的方法：一一夾斷外接真空皮管，觀察儀器上真空表，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣，則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效。反之，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。 3、各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。 4、加熱槽加熱前必須通電，避免干燒；槽內液面不要過高，旋轉過程中以免發(fā)生水溢出的問題。 5、平底燒瓶在液面內的高度比較好不要超過瓶身的1/3。 6、轉速設置要合理，不要過快防止出現(xiàn)漏氣甩出或...

旋轉蒸發(fā)儀的選購 作為實驗室非常常用的儀器，不同的旋轉蒸發(fā)儀其實大同小異，但是為了選一款符合實驗室使用的旋轉蒸發(fā)儀，仍需要在購買前多做功課。 ① 明確旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格 旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量，一般而言，2L、3L、5L 旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗; 5L、10L、20L 適合于中試; 20L、50L 適合于中試及生產。當然，特殊情況下，我們還可以借助連續(xù)進料管，擴大蒸發(fā)瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續(xù)蒸餾量。 ② 明確旋轉蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務 旋轉蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數(shù)...

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器它主要是由：馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備。 旋轉蒸發(fā)儀結構小巧，緊湊高效，工作直觀，無金屬離子污染。適用于實驗室、生產中試及名貴物料的提取，其密封性能可與國外的機器相媲美。 旋蒸的主要組成： 1.旋轉馬達，通過旋轉帶動蒸發(fā)瓶。 2.蒸發(fā)管道，蒸發(fā)瓶旋轉的支撐軸，并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。 3.真空系統(tǒng)，減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內的壓力，降低物料沸點。 4.加熱浴鍋，常用水或油來加熱物料。 5.冷凝器，為加快冷凝效率，通常做成雙蛇環(huán)繞型，再加入冷凝劑如干冰、**來冷凝樣品。 6.冷凝器底部的冷凝水...

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器它主要是由：馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設 基本結構及原理： 旋蒸的工作原理簡單來說就是通過電機控制使蒸餾燒瓶在合適的速度下恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積，同時通過真空泵抽氣使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)，減小溶液沸點，加快蒸發(fā)速度。真空蒸發(fā)器作為一種蒸發(fā)方式，因為降低液體上方的壓力會降低其中組分液體的沸點，從而一定程度上加快蒸發(fā)速度。蒸發(fā)瓶置于水浴鍋中恒溫加熱同時自身也在旋轉，瓶內溶液在旋轉瓶內的負壓條件下進行加熱擴散蒸發(fā)。蒸發(fā)系統(tǒng)可以密封減壓至 400到600毫米汞柱，用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點，同時還可進行旋轉，速度...

旋轉蒸發(fā)器是實驗室廣泛應用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。 以下是旋轉蒸發(fā)器在試驗中的操作步驟： 1.抽真空 打開真空泵后，發(fā)現(xiàn)真空打不上，應檢查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏氣，放置軸處密封圈是否完好，外接真空管中串聯(lián)一只真空開關可以提高回收率和蒸發(fā)速度。 2.加料 利用系統(tǒng)真空負壓，液料可在加料口，上用軟管吸入旋轉瓶，液料不要超過旋轉瓶的一半。本儀器可連續(xù)加料，加料時需注意1.關掉真空泵2/停止加熱3.待蒸發(fā)停止后緩緩打開管旋塞，以防倒流。 3.加熱 本儀器配用專門設計的水浴鍋，必須...

旋轉蒸發(fā)儀結構 結構：蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。 10-50L大型旋轉蒸發(fā)儀配套設備。河南品質好10-50L大型旋轉蒸發(fā)器10-50L大型旋轉蒸發(fā)器 旋轉蒸發(fā)儀有哪些使用注意...

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶...

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。 注意事項 1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。 2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。 3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。 4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。 5.旋蒸對空氣敏感物...

旋轉蒸發(fā)儀的基本原理 旋轉蒸發(fā)儀結構原理：結構：蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。 旋轉蒸發(fā)儀工作原理：通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使...

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。 旋轉蒸發(fā)儀是實驗室廣泛應用的一種蒸發(fā)儀器，適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。系統(tǒng)密封減壓使真空度可達到 399. 9Pa以下，用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，轉速調節(jié)范圍 10~180 （r pm），使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。加熱鍋按鍵輸入數(shù)字顯示，轉速旋鈕設定，數(shù)字顯示，精巧美...

旋轉蒸發(fā)儀使用及維護注意事項 1、使用前將轉速調到小。 2、還有一點是實驗室經(jīng)常發(fā)生的，防濺球的使用，一定要使用啊?。?！ 3. 玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘干。 4. 加熱槽應先注水后通電，不許無水干燒。 5. 所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量真空脂 6、如真空抽不上來需檢查各接頭，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象。5. 精確水溫用溫度計直接測量。 7. 貴重溶液應先做模擬試驗。確認本儀器適用后再轉入正常使用。 8. 精確水溫用溫度計直接測量。6. 工作結束，關...

旋轉蒸發(fā)儀主要部件 旋轉馬達，通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶； 蒸發(fā)管，蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將溶劑或樣品吸出； 真空系統(tǒng)，用來對蒸發(fā)系統(tǒng)提供真空度； 流體加熱鍋，通常情況下加熱介質是水； 冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品； 冷凝樣品收集瓶，溶劑或樣品冷卻后進入收集瓶; 機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶升降; 旋轉蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡單的水泵，也可以是其他類型的真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜，這要取決于蒸餾的目標，以及要蒸餾的溶劑的特性...

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。 注意事項 （1）玻璃儀器應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。 （2）各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。 （3）加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。 （4）如真空抽不上來需檢查 （5）各接頭，接口是否密封。 （6）密封圈，密封面是否有效。 （7）主軸與密封圈之間真空脂是否涂好。 （8）真空泵及其皮管是否漏氣。 （9）玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象...

◆第一步 選擇旋轉蒸發(fā)器的規(guī)格 旋轉蒸發(fā)器的規(guī)格是以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量，一般而言，2L、3L、5L旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產。 ◆第二步 考慮旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)速率 對同一規(guī)格的旋轉蒸發(fā)儀，影響旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)速的因素主要是以下四項。 1.加熱浴溫度 加熱浴溫度愈高，物料蒸發(fā)愈劇烈。但受物料熱耐受、使用安全與能耗的制約，常用的溫度是60℃。加熱浴溫度減去蒸發(fā)瓶傳熱溫差ΔT1和蒸發(fā)過熱度，即為物料溫度。 2.旋轉蒸發(fā)儀內真空度：推薦真空度為95～98kPa...

旋轉蒸發(fā)儀加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性，常用的溫度是60℃。再者80°C以上，改用硅油作為介質會帶來清潔的問題，一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率。目前市面上，比較好的隔膜真空泵，極限真空可以達到2mbar，DMF在常溫下都可以蒸餾出來 【蒸發(fā)瓶的轉速】 蒸發(fā)瓶的轉速越快，瓶內表面浸潤面積愈大，受熱面積大；但同時液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料，存在比較好轉速。且轉動動力由馬達提供，市面上直流無刷馬達、交流馬達和步進馬達都有，參差不齊，直流無刷馬達的反饋是比較好的，10年免維修維護。 【冷卻介質的溫度】 ...

明確旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量，一般而言，2L、3L、5L旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產。當然，特殊情況下，咱還可以借助連續(xù)進料管，擴大蒸發(fā)瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續(xù)蒸餾量。 明確旋轉蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務蒸餾效率很關鍵旋轉蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數(shù)，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數(shù)也越多。 10-50L大型旋轉蒸發(fā)儀安全操作事項。北京10-50L大型旋轉蒸發(fā)器常見問題10-50L大型旋轉蒸發(fā)器 旋...

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器它主要是由：馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備。 旋轉蒸發(fā)儀結構小巧，緊湊高效，工作直觀，無金屬離子污染。適用于實驗室、生產中試及名貴物料的提取，其密封性能可與國外的機器相媲美。 旋蒸的主要組成： 1.旋轉馬達，通過旋轉帶動蒸發(fā)瓶。 2.蒸發(fā)管道，蒸發(fā)瓶旋轉的支撐軸，并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。 3.真空系統(tǒng)，減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內的壓力，降低物料沸點。 4.加熱浴鍋，常用水或油來加熱物料。 5.冷凝器，為加快冷凝效率，通常做成雙蛇環(huán)繞型，再加入冷凝劑如干冰、**來冷凝樣品。 6.冷凝器底部的冷凝水...

旋轉蒸發(fā)儀有哪些使用注意事項? 旋轉蒸發(fā)儀如果使用不當很容易造成設備的損壞，所以在使用過程中要注意一些事項，具體如下： 1、玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。 2、各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。 3、加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。 4、必須使擰入保險孔內保險，以免損壞燒瓶。 5、如真空抽不上來需檢查： （1）各接頭，接口是否密封 （2）密封圈，密封面是否有效 （3）主軸與密封圈之間真空脂是否涂好 （4）真空泵及其皮管是否漏氣 （5）玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象 10...

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。 使用方法 1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。 2.打開水泵循環(huán)水。 3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。 4.調節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。 5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵， 再取下蒸餾燒瓶。 6.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內溶劑，洗...

旋轉蒸發(fā)儀使用過程中注意事項及故障排查 注意事項： 1、安裝過程中要確保真空度，平底燒瓶放進去以后不出現(xiàn)漏氣的現(xiàn)象。 2、檢驗儀器是否漏氣的方法：一一夾斷外接真空皮管，觀察儀器上真空表，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣，則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效。反之，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。 3、各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。 4、加熱槽加熱前必須通電，避免干燒；槽內液面不要過高，旋轉過程中以免發(fā)生水溢出的問題。 5、平底燒瓶在液面內的高度比較好不要超過瓶身的1/3。 6、轉速設置要合理，不要過快防止出現(xiàn)漏氣甩出或...

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。 使用方法 1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。 2.打開水泵循環(huán)水。 3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。 4.調節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。 5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵， 再取下蒸餾燒瓶。 6.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內溶劑，洗...

旋轉蒸發(fā)儀的選購 作為實驗室非常常用的儀器，不同的旋轉蒸發(fā)儀其實大同小異，但是為了選一款符合實驗室使用的旋轉蒸發(fā)儀，仍需要在購買前多做功課。 ① 明確旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格 旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量，一般而言，2L、3L、5L 旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗; 5L、10L、20L 適合于中試; 20L、50L 適合于中試及生產。當然，特殊情況下，我們還可以借助連續(xù)進料管，擴大蒸發(fā)瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續(xù)蒸餾量。 ② 明確旋轉蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務 旋轉蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數(shù)...

旋轉蒸發(fā)儀常見問題解答 1.問：旋轉蒸發(fā)器的工作原理是什么？ 答：負壓條件下,蒸發(fā)瓶在恒溫水浴鍋中旋轉，溶液在瓶壁上形成薄膜，加大蒸發(fā)面積。低溫下高效蒸發(fā)，冷凝回收、濃縮分離物料。 2. 問：旋轉蒸發(fā)器的技術是什么？ 答：是系統(tǒng)的氣密性，即在各種溶劑的侵蝕下，在運動狀態(tài)下，系統(tǒng)能否保持高真空度。R-系列旋轉蒸發(fā)器，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。 3．問：影響旋轉蒸發(fā)器效率的因素主要有哪些？ 答：就同一規(guī)格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能...