神經(jīng)類qi guan的細(xì)胞類型多樣性和結(jié)構(gòu)復(fù)雜性,是模擬體內(nèi)大腦組織的關(guān)鍵,而基質(zhì)對類qi guan的細(xì)胞組成調(diào)控起著重要作用。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,與Biosilk支架結(jié)合的體系,能明顯提升神經(jīng)類qi guan的細(xì)胞多樣性。該體系中的LN111亞型可引導(dǎo)多能干細(xì)胞向多種神經(jīng)細(xì)胞類型分化,培養(yǎng)后的腹側(cè)中腦類qi guan中,不僅包含多巴胺能神經(jīng)元,還存在星形膠質(zhì)細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞等輔助細(xì)胞類型,細(xì)胞組成更接近體內(nèi)大腦組織。同時,單細(xì)胞測序結(jié)果顯示,Biosilk-LN111類qi guan中各細(xì)胞類型的比例一致性強(qiáng),減少了類qi guan之間...
血 - 腦屏障模型的屏障功能完整性,是評估Central Nervous System系統(tǒng)藥物通透性的關(guān)鍵指標(biāo),而基質(zhì)的選擇直接影響模型的屏障功能。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,LN111、LN211、LN521 亞型的協(xié)同作用,能明顯提升血 - 腦屏障模型的屏障功能。這些亞型可模擬體內(nèi)血 - 腦屏障的細(xì)胞外基質(zhì)組成,促進(jìn)腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞的緊密連接形成:培養(yǎng)后的內(nèi)皮細(xì)胞層跨內(nèi)皮電阻值(TEER)明顯升高,對小分子物質(zhì)的通透性降低,屏障功能與體內(nèi)血 - 腦屏障高度一致。同時,這些亞型還能支持星形膠質(zhì)細(xì)胞、 pericytes 等輔助細(xì)胞的共培...
在神經(jīng)類qi guan的長期發(fā)育研究中,避免細(xì)胞壞死、維持類qi guan的結(jié)構(gòu)完整性,是觀察神經(jīng)發(fā)育過程的基礎(chǔ)。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,與Biosilk支架結(jié)合,為神經(jīng)類qi guan的長期培養(yǎng)提供了創(chuàng)新方案。Biosilk的多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能促進(jìn)營養(yǎng)與氧氣的滲透,而LN111亞型能提供神經(jīng)細(xì)胞生長所需的生物信號,二者協(xié)同作用可避免類qi guan中心壞死——傳統(tǒng)腹側(cè)中腦類qi guan(VMorg)培養(yǎng)12天就出現(xiàn)明顯內(nèi)外差異,而Biosilk-LN111類qi guan不僅內(nèi)外結(jié)構(gòu)均一,還能在6個月的長期培養(yǎng)中保持無壞死狀態(tài)。在細(xì)胞發(fā)育方面...
血 - 腦屏障模型的構(gòu)建,是Central Nervous System系統(tǒng)藥物研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),而基質(zhì)的選擇直接影響模型的模擬真實(shí)性與穩(wěn)定性。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,憑借 LN111、LN211、LN521 等亞型的協(xié)同作用,為血 - 腦屏障模型構(gòu)建提供理想支持。這些亞型能模擬體內(nèi)血 - 腦屏障的細(xì)胞外基質(zhì)環(huán)境,促進(jìn)腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞等多種細(xì)胞的有序排列與功能成熟:內(nèi)皮細(xì)胞能形成緊密連接,展現(xiàn)出良好的屏障功能(如高跨內(nèi)皮電阻值),且能模擬藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。此外,由于產(chǎn)品無異種動物源、成分明確,不同實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建的血 - 腦...
誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)的重編程與后續(xù)分化,是再生醫(yī)學(xué)研究的關(guān)鍵環(huán)節(jié),而基質(zhì)產(chǎn)品的可靠性直接決定了 iPSC 研究的成功率。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,尤其是 LN521 亞型,為 iPSC 研究提供了多方位支持。在 iPSC 重編程后,LN521 能支持細(xì)胞穩(wěn)定擴(kuò)增,且多能性標(biāo)記物(OCT4、NANOG、SSEA-4)表達(dá)均一,通過擬胚體形成實(shí)驗(yàn)可證實(shí)其多向分化能力。在分化階段,LN521 不僅能單獨(dú)支持 iPSC 向心肌細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞等定向分化,還能與其他亞型協(xié)同提升分化效率:比如與 LN221 組合分化心肌細(xì)胞時,效率達(dá) 85%;...
在干細(xì)胞的遺傳穩(wěn)定性研究中,基質(zhì)產(chǎn)品對細(xì)胞遺傳特性的影響,是確保研究結(jié)果可靠的重要因素。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,尤其是明星亞型LN521,憑借優(yōu)異的生物相容性,能有效維持干細(xì)胞的遺傳穩(wěn)定性。LN521為干細(xì)胞重建生物相關(guān)生長環(huán)境,ji huo細(xì)胞內(nèi)的遺傳穩(wěn)定調(diào)控通路,減少細(xì)胞在體外培養(yǎng)過程中的基因突變與核型異常。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,人類胚胎干細(xì)胞(hESC)與誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)在LN521上連續(xù)培養(yǎng)10代后,核型仍保持正常,且多能性基因表達(dá)譜高度標(biāo)準(zhǔn)化,未出現(xiàn)明顯的遺傳漂變。相比傳統(tǒng)動物源基質(zhì),LN521成分限定、無異種動物源,避免了外源因...
在神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)方面,細(xì)胞對基質(zhì)的特異性需求使得 Biolaminin 層粘連蛋白更具優(yōu)勢。BioLamina 提供多種亞型(如 LN111、LN521 等),可精細(xì)準(zhǔn)確匹配不同神經(jīng)細(xì)胞類型的需求。例如,LN111 能高效誘導(dǎo)多能干細(xì)胞分化為高純度多巴胺能神經(jīng)元,純度可達(dá) 90.4%±0.9%,且產(chǎn)量大幅提升。Matrigel 雖也能支持神經(jīng)細(xì)胞生長,但因成分復(fù)雜、信號不精細(xì)準(zhǔn)確,神經(jīng)細(xì)胞分化純度低、雜細(xì)胞多,難以滿足神經(jīng)疾病機(jī)制研究與細(xì)胞zhi liao對特定神經(jīng)細(xì)胞類型的高純度需求,無法有效模擬體內(nèi)神經(jīng)微環(huán)境中細(xì)胞與基質(zhì)的精細(xì)準(zhǔn)確互作。進(jìn)口重組層粘連蛋白 Biolaminin521,無動物源...
對于從事原代細(xì)胞培養(yǎng)的科研團(tuán)隊(duì)而言,如何保持原代細(xì)胞的體外活性與功能,是研究面臨的主要挑戰(zhàn)。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,憑借與體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)高度一致的特性,成為原代細(xì)胞培養(yǎng)的不錯選擇。其明星亞型LN521不僅適用于多能干細(xì)胞,還能支持多種原代細(xì)胞的培養(yǎng):比如原代心肌細(xì)胞在LN521構(gòu)建的環(huán)境中,能保持正常的收縮功能與電生理特征;原代神經(jīng)細(xì)胞在LN521的支持下,可維持軸突生長與信號傳遞能力。且LN521成分限定、無異種動物源,能避免傳統(tǒng)基質(zhì)中雜質(zhì)對原代細(xì)胞的刺激,減少細(xì)胞活性下降與功能損傷。同時,“無需weekend換液”的特性降低了原代細(xì)胞培養(yǎng)...
在 3D 類qi guan的藥物篩選應(yīng)用中,類qi guan的均一性與功能穩(wěn)定性直接決定篩選結(jié)果的可靠性。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,與 Biosilk 支架結(jié)合,為 3D 類qi guan藥物篩選提供了優(yōu)化方案。以腦類qi guan為例,Biosilk-LN111 組合能避免傳統(tǒng)類qi guan的中心壞死問題,培養(yǎng) 6 個月后類qi guan仍保持完整結(jié)構(gòu)與細(xì)胞活性,且類qi guan之間、內(nèi)部的細(xì)胞類型比例一致性明顯提升,減少了篩選過程中的實(shí)驗(yàn)變異。在藥物敏感性測試中,這種均一化的腦類qi guan對藥物的反應(yīng)更穩(wěn)定,能更準(zhǔn)確地反映藥...
對藥物開發(fā)領(lǐng)域而言,擁有可標(biāo)準(zhǔn)化、高重復(fù)性的細(xì)胞模型,是提升藥物篩選效率的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,尤其是LN521亞型,憑借獨(dú)特優(yōu)勢成為藥物開發(fā)的理想搭檔。LN521成分完全限定、無異種動物源,能有效避免傳統(tǒng)動物源基質(zhì)(如鼠源基質(zhì)膠)的批次差異,確保細(xì)胞模型的穩(wěn)定性——在96孔板或384孔板中培養(yǎng)的多能干細(xì)胞克隆,近100%保留多能性標(biāo)記物,且集落形態(tài)均一,完美適配自動化成像與高通量藥物篩選流程。同時,從科研級LN521到臨床級CT521的無縫銜接,讓藥物開發(fā)過程中“早期研究-臨床前試驗(yàn)-臨床應(yīng)用”的細(xì)胞模型保持一致性,減少因基質(zhì)更換導(dǎo)...
在肝細(xì)胞藥物代謝研究中,全長層粘連蛋白對細(xì)胞功能的維持能力是片段化產(chǎn)品無法企及的。BioLamina的全長LN521能為肝細(xì)胞構(gòu)建接近體內(nèi)的生長微環(huán)境,支持細(xì)胞長期培養(yǎng)(28天)仍保持白蛋白合成與細(xì)胞色素P450酶活性,準(zhǔn)確模擬體內(nèi)藥物代謝過程;片段化層粘連蛋白因無法提供完整的功能信號,肝細(xì)胞在培養(yǎng)中易出現(xiàn)功能退化,藥物代謝酶活性快速下降,導(dǎo)致藥物篩選結(jié)果偏差大。此外,全長LN521培養(yǎng)的肝細(xì)胞對藥物刺激反應(yīng)穩(wěn)定,能可靠評估藥物毒性;片段化產(chǎn)品則因細(xì)胞功能不穩(wěn)定,難以準(zhǔn)確判斷藥物安全性,增加藥物研發(fā)風(fēng)險。細(xì)胞擴(kuò)增靠重組層粘連蛋白 Biolaminin521,適配 MSC 培養(yǎng)、大量現(xiàn)貨。重慶M...
在 3D 生物打印與組織工程應(yīng)用中,全長層粘連蛋白的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢使其成為良好選擇,而片段化層粘連蛋白則存在明顯局限性。BioLamina 的全長 LN521 具備良好的生物相容性與結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,能與水凝膠等打印材料完美融合,為打印后的細(xì)胞提供持續(xù)的生長信號,支持心肌組織 3D 打印模型中細(xì)胞逐步成熟(肌節(jié)長度從 0.95μm 增長至 1.99μm);片段化層粘連蛋白因結(jié)構(gòu)不完整,與打印材料結(jié)合能力差,易在打印過程中降解,導(dǎo)致細(xì)胞無法獲得穩(wěn)定信號支持,3D 模型中細(xì)胞活性低、功能紊亂。同時,全長層粘連蛋白能維持 3D 模型長期結(jié)構(gòu)完整,片段化產(chǎn)品則無法提供長效支持,模型易潰散,無法滿足組織工程長期研究...
在心肌細(xì)胞分化研究中,全長層粘連蛋白的結(jié)構(gòu)完整性是確保細(xì)胞功能成熟的關(guān)鍵,這一點(diǎn)與片段化層粘連蛋白形成鮮明對比。BioLamina 的全長 LN521 與 LN221 組合,能通過完整的結(jié)構(gòu)域協(xié)同ji huo心肌發(fā)育相關(guān)基因,引導(dǎo)多能干細(xì)胞逐步分化為具備成熟收縮功能與電生理特征的心肌細(xì)胞,分化效率高達(dá) 85%;而片段化層粘連蛋白因缺失關(guān)鍵的協(xié)同作用結(jié)構(gòu)域,無法構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)化的分化微環(huán)境,不僅分化效率低(常低于 50%),且分化出的心肌細(xì)胞難以形成正常肌節(jié)結(jié)構(gòu),收縮功能微弱。此外,全長層粘連蛋白支持心肌細(xì)胞長期存活并保持功能穩(wěn)定,片段化產(chǎn)品則易導(dǎo)致細(xì)胞功能退化,無法滿足心肌細(xì)胞zhi liao研究的...
細(xì)胞zhi liao產(chǎn)品的質(zhì)量控制,對確保臨床應(yīng)用安全至關(guān)重要,而基質(zhì)產(chǎn)品的可追溯性與合規(guī)性,是細(xì)胞zhi liao質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,從科研級到臨床級的全系列產(chǎn)品,均建立了嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系與完整的追溯鏈條。其中臨床級 CT521 不僅符合 USP Chapter 1043 與 ISCT AOF 二級水平要求,還能提供從原材料采購到生產(chǎn)、質(zhì)檢的全流程追溯文件,包括動物源聲明、分析證書(CoA)、安全數(shù)據(jù)表(SDS)等,每一批次產(chǎn)品均經(jīng)過嚴(yán)格的純度、活性、無菌性檢測,確保產(chǎn)品質(zhì)量可控。明星亞型 LN521 作為...
對于高通量藥物篩選等對實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化與重復(fù)性要求極高的應(yīng)用,Biolaminin 層粘連蛋白優(yōu)勢明顯。其成分明確、批次間一致性強(qiáng),在 96 孔板等高通量培養(yǎng)體系中,能確保各孔細(xì)胞生長狀態(tài)均一,多能性標(biāo)記物表達(dá)一致,實(shí)驗(yàn)結(jié)果可重復(fù)性高。Matrigel 因成分批次差異,易造成孔間細(xì)胞生長差異大,導(dǎo)致藥物篩選數(shù)據(jù)偏差,難以滿足高通量藥物篩選對精細(xì)準(zhǔn)確、可靠實(shí)驗(yàn)結(jié)果的需求,增加藥物研發(fā)過程中的數(shù)據(jù)誤差與不確定性。在細(xì)胞培養(yǎng)的自動化與智能化發(fā)展趨勢下,Biolaminin 層粘連蛋白更適配相關(guān)技術(shù)需求。其穩(wěn)定的成分與性能,可完美融入自動化培養(yǎng)流程,支持自動化成像、加樣等操作,確保細(xì)胞培養(yǎng)過程穩(wěn)定可控。Ma...
從倫理角度出發(fā),Biolaminin 層粘連蛋白產(chǎn)品完全擺脫動物源成分,避免了動物倫理爭議。在追求綠色、可持續(xù)科研的大背景下,其研發(fā)與應(yīng)用符合現(xiàn)代科研倫理理念。Matrigel 作為動物源提取物,生產(chǎn)過程涉及動物使用,存在動物福利與倫理問題,隨著科研倫理標(biāo)準(zhǔn)不斷提高,其應(yīng)用可能面臨更多限制,而 Biolaminin 層粘連蛋白為科研人員提供了更符合倫理規(guī)范的細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)選擇。BioLamina成立于2009年,總部位于瑞典,在基質(zhì)生物學(xué)和細(xì)胞培養(yǎng)研究方面有著悠久的歷史。 BioLamina的主要產(chǎn)品是人類重組層粘連蛋白(Biolaminin),特別是LN521亞型,這是一種在天然干細(xì)胞環(huán)境中表...
中間神經(jīng)元作為Central Nervous System系統(tǒng)的關(guān)鍵調(diào)控細(xì)胞,其體外培養(yǎng)對癲癇、精神分裂癥等疾病的研究具有重要意義,而合適的基質(zhì)能明顯提升中間神經(jīng)元的培養(yǎng)效率與功能質(zhì)量。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,針對中間神經(jīng)元培養(yǎng)需求,提供 LN211、LN411、LN421、LN511、LN521 等多種適配亞型。這些亞型能模擬體內(nèi)中間神經(jīng)元的生長微環(huán)境,通過ji huo特定信號通路,支持中間神經(jīng)元前體細(xì)胞的定向分化與功能成熟:分化后的中間神經(jīng)元能表達(dá)特異性標(biāo)志物,且具備正常的神經(jīng)遞質(zhì)釋放與信號調(diào)控功能。此外,產(chǎn)品成分限定、無異種動物...
少突膠質(zhì)前體細(xì)胞的定向分化與成熟,是研究脫髓鞘疾病zhiliao的關(guān)鍵,而基質(zhì)的信號調(diào)控能力直接影響分化效率。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,LN211與LN411亞型能為少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分化提供精細(xì)準(zhǔn)確信號。這兩種亞型通過與少突膠質(zhì)前體細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合,ji huo OLIG2、SOX10等分化關(guān)鍵基因的表達(dá),促進(jìn)細(xì)胞向成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞分化:分化后的少突膠質(zhì)細(xì)胞能表達(dá)MBP等髓鞘特異性標(biāo)志物,且具備正常的髓鞘形成能力,可在體外包裹神經(jīng)軸突形成髓鞘結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,使用LN211與LN411培養(yǎng)的少突膠質(zhì)前體細(xì)胞,分化效率明顯高于傳統(tǒng)基質(zhì),...
施萬(Schwann)細(xì)胞作為周圍神經(jīng)系統(tǒng)的關(guān)鍵支持細(xì)胞,其體外培養(yǎng)對周圍神經(jīng)損傷修復(fù)研究至關(guān)重要,而合適的基質(zhì)能明顯提升施萬細(xì)胞的培養(yǎng)效率與功能質(zhì)量。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,針對施萬細(xì)胞培養(yǎng)需求,推出LN211、LN411兩種適配亞型。這兩種亞型能模擬體內(nèi)施萬細(xì)胞的生長微環(huán)境,ji huo細(xì)胞內(nèi)的增殖與功能維持信號通路,支持施萬細(xì)胞的穩(wěn)定擴(kuò)增與表型維持:培養(yǎng)后的施萬細(xì)胞能表達(dá)特異性標(biāo)志物(如S100β),且具備正常的髓鞘形成能力,可在體外與神經(jīng)軸突協(xié)同形成髓鞘結(jié)構(gòu)。同時,產(chǎn)品成分限定、無異種動物源,避免了傳統(tǒng)基質(zhì)中外源因子對施萬細(xì)胞功能的干...
對于從事原代細(xì)胞培養(yǎng)的科研團(tuán)隊(duì)而言,如何保持原代細(xì)胞的體外活性與功能,是研究面臨的主要挑戰(zhàn)。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,憑借與體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)高度一致的特性,成為原代細(xì)胞培養(yǎng)的不錯選擇。其明星亞型LN521不僅適用于多能干細(xì)胞,還能支持多種原代細(xì)胞的培養(yǎng):比如原代心肌細(xì)胞在LN521構(gòu)建的環(huán)境中,能保持正常的收縮功能與電生理特征;原代神經(jīng)細(xì)胞在LN521的支持下,可維持軸突生長與信號傳遞能力。且LN521成分限定、無異種動物源,能避免傳統(tǒng)基質(zhì)中雜質(zhì)對原代細(xì)胞的刺激,減少細(xì)胞活性下降與功能損傷。同時,“無需weekend換液”的特性降低了原代細(xì)胞培養(yǎng)...
在心肌細(xì)胞分化研究中,全長層粘連蛋白的結(jié)構(gòu)完整性是確保細(xì)胞功能成熟的關(guān)鍵,這一點(diǎn)與片段化層粘連蛋白形成鮮明對比。BioLamina 的全長 LN521 與 LN221 組合,能通過完整的結(jié)構(gòu)域協(xié)同ji huo心肌發(fā)育相關(guān)基因,引導(dǎo)多能干細(xì)胞逐步分化為具備成熟收縮功能與電生理特征的心肌細(xì)胞,分化效率高達(dá) 85%;而片段化層粘連蛋白因缺失關(guān)鍵的協(xié)同作用結(jié)構(gòu)域,無法構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)化的分化微環(huán)境,不僅分化效率低(常低于 50%),且分化出的心肌細(xì)胞難以形成正常肌節(jié)結(jié)構(gòu),收縮功能微弱。此外,全長層粘連蛋白支持心肌細(xì)胞長期存活并保持功能穩(wěn)定,片段化產(chǎn)品則易導(dǎo)致細(xì)胞功能退化,無法滿足心肌細(xì)胞zhi liao研究的...
在 3D 生物打印與組織工程應(yīng)用中,全長層粘連蛋白的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢使其成為良好選擇,而片段化層粘連蛋白則存在明顯局限性。BioLamina 的全長 LN521 具備良好的生物相容性與結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,能與水凝膠等打印材料完美融合,為打印后的細(xì)胞提供持續(xù)的生長信號,支持心肌組織 3D 打印模型中細(xì)胞逐步成熟(肌節(jié)長度從 0.95μm 增長至 1.99μm);片段化層粘連蛋白因結(jié)構(gòu)不完整,與打印材料結(jié)合能力差,易在打印過程中降解,導(dǎo)致細(xì)胞無法獲得穩(wěn)定信號支持,3D 模型中細(xì)胞活性低、功能紊亂。同時,全長層粘連蛋白能維持 3D 模型長期結(jié)構(gòu)完整,片段化產(chǎn)品則無法提供長效支持,模型易潰散,無法滿足組織工程長期研究...
對于從事原代細(xì)胞培養(yǎng)的科研團(tuán)隊(duì)而言,如何保持原代細(xì)胞的體外活性與功能,是研究面臨的主要挑戰(zhàn)。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,憑借與體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)高度一致的特性,成為原代細(xì)胞培養(yǎng)的不錯選擇。其明星亞型LN521不僅適用于多能干細(xì)胞,還能支持多種原代細(xì)胞的培養(yǎng):比如原代心肌細(xì)胞在LN521構(gòu)建的環(huán)境中,能保持正常的收縮功能與電生理特征;原代神經(jīng)細(xì)胞在LN521的支持下,可維持軸突生長與信號傳遞能力。且LN521成分限定、無異種動物源,能避免傳統(tǒng)基質(zhì)中雜質(zhì)對原代細(xì)胞的刺激,減少細(xì)胞活性下降與功能損傷。同時,“無需weekend換液”的特性降低了原代細(xì)胞培養(yǎng)...
神經(jīng)退行性疾病的體外模型構(gòu)建,需要模擬疾病狀態(tài)下神經(jīng)細(xì)胞的病理特征,而基質(zhì)對細(xì)胞病理表型的誘導(dǎo)與維持起著關(guān)鍵作用。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,明星亞型LN521能為神經(jīng)退行性疾病模型構(gòu)建提供良好支持。以阿爾茨海默病模型為例,在LN521上培養(yǎng)的iPSC來源神經(jīng)元,可更穩(wěn)定地表達(dá)疾病相關(guān)突變蛋白(如Aβ前體蛋白),且能形成典型的淀粉樣蛋白斑塊,與疾病體內(nèi)病理特征一致。同時,LN521培養(yǎng)的神經(jīng)元能維持較長時間的存活,便于觀察疾病病理特征的動態(tài)發(fā)展過程,例如tau蛋白磷酸化水平的漸進(jìn)性升高。這種能穩(wěn)定誘導(dǎo)和維持疾病病理表型的特性,讓LN521成為神經(jīng)...
在干細(xì)胞體外培養(yǎng)中,基質(zhì)蛋白的結(jié)構(gòu)完整性直接影響細(xì)胞生長微環(huán)境的真實(shí)性,瑞典BioLamina的全長人重組層粘連蛋白與市面上常見的片段化層粘連蛋白相比,展現(xiàn)出明顯優(yōu)勢。全長層粘連蛋白完整保留了天然層粘連蛋白的α、β、γ三條鏈結(jié)構(gòu),能精細(xì)準(zhǔn)確模擬體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)的信號傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò),為干細(xì)胞提供更quan mian的生長與分化信號;而片段化層粘連蛋白因缺失部分功能結(jié)構(gòu)域,只能傳遞單一信號,無法ji huo細(xì)胞內(nèi)完整的信號通路。例如在人多能干細(xì)胞(hPSC)培養(yǎng)中,全長LN521可支持細(xì)胞長期穩(wěn)定擴(kuò)增并維持多能性,無需添加ROCKi抑制劑;片段化層粘連蛋白則常導(dǎo)致細(xì)胞增殖緩慢,且易出現(xiàn)自發(fā)分化,難以滿足長...
干細(xì)胞的臨床級培養(yǎng)對基質(zhì)的合規(guī)性和安全性要求極高,任何外源雜質(zhì)都可能影響細(xì)胞zhiliao的臨床應(yīng)用安全。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,其臨床級產(chǎn)品CT521(細(xì)胞zhiliao級Biolaminin521)完全滿足臨床應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)。CT521嚴(yán)格符合USPChapter1043《細(xì)胞、基因和組織工程產(chǎn)品用輔助材料》及ISCTAOF二級水平要求,采用無動物源原材料和生產(chǎn)工藝,從根源上杜絕了動物源病毒、過敏原等外源風(fēng)險。同時,CT521具備完整的質(zhì)量追溯體系,可提供每一批次的動物源聲明、分析證書(CoA)及安全數(shù)據(jù)表(SDS),確保產(chǎn)品從原材料采購到生產(chǎn)...
在多能干細(xì)胞的無血清培養(yǎng)體系中,基質(zhì)的成分明確性是確保體系標(biāo)準(zhǔn)化的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,明星亞型LN521憑借成分完全限定的特性,完美適配無血清培養(yǎng)需求。LN521是純重組蛋白,不含任何動物源成分、血清殘留或未知雜質(zhì),能與無血清培養(yǎng)基協(xié)同作用,為多能干細(xì)胞構(gòu)建穩(wěn)定的無血清培養(yǎng)環(huán)境。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,在無血清條件下,LN521支持的人胚胎干細(xì)胞(hESC)和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC),不僅增殖速率與含血清培養(yǎng)相當(dāng),還能保持高度的多能性——多能性標(biāo)志物OCT4、NANOG的表達(dá)率達(dá)95%以上,且核型正常。這種無血清、成分明確的培養(yǎng)體系,避免了...
在神經(jīng)類qi guan的長期發(fā)育研究中,避免細(xì)胞壞死、維持類qi guan的結(jié)構(gòu)完整性,是觀察神經(jīng)發(fā)育過程的基礎(chǔ)。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,與Biosilk支架結(jié)合,為神經(jīng)類qi guan的長期培養(yǎng)提供了創(chuàng)新方案。Biosilk的多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能促進(jìn)營養(yǎng)與氧氣的滲透,而LN111亞型能提供神經(jīng)細(xì)胞生長所需的生物信號,二者協(xié)同作用可避免類qi guan中心壞死——傳統(tǒng)腹側(cè)中腦類qi guan(VMorg)培養(yǎng)12天就出現(xiàn)明顯內(nèi)外差異,而Biosilk-LN111類qi guan不僅內(nèi)外結(jié)構(gòu)均一,還能在6個月的長期培養(yǎng)中保持無壞死狀態(tài)。在細(xì)胞發(fā)育方面...
施萬(Schwann)細(xì)胞作為周圍神經(jīng)系統(tǒng)的關(guān)鍵支持細(xì)胞,其體外培養(yǎng)對周圍神經(jīng)損傷修復(fù)研究至關(guān)重要,而合適的基質(zhì)能明顯提升施萬細(xì)胞的培養(yǎng)效率與功能質(zhì)量。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,針對施萬細(xì)胞培養(yǎng)需求,推出LN211、LN411兩種適配亞型。這兩種亞型能模擬體內(nèi)施萬細(xì)胞的生長微環(huán)境,ji huo細(xì)胞內(nèi)的增殖與功能維持信號通路,支持施萬細(xì)胞的穩(wěn)定擴(kuò)增與表型維持:培養(yǎng)后的施萬細(xì)胞能表達(dá)特異性標(biāo)志物(如S100β),且具備正常的髓鞘形成能力,可在體外與神經(jīng)軸突協(xié)同形成髓鞘結(jié)構(gòu)。同時,產(chǎn)品成分限定、無異種動物源,避免了傳統(tǒng)基質(zhì)中外源因子對施萬細(xì)胞功能的干...
在 3D 類qi guan的藥物篩選應(yīng)用中,類qi guan的均一性與功能穩(wěn)定性直接決定篩選結(jié)果的可靠性。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,與 Biosilk 支架結(jié)合,為 3D 類qi guan藥物篩選提供了優(yōu)化方案。以腦類qi guan為例,Biosilk-LN111 組合能避免傳統(tǒng)類qi guan的中心壞死問題,培養(yǎng) 6 個月后類qi guan仍保持完整結(jié)構(gòu)與細(xì)胞活性,且類qi guan之間、內(nèi)部的細(xì)胞類型比例一致性明顯提升,減少了篩選過程中的實(shí)驗(yàn)變異。在藥物敏感性測試中,這種均一化的腦類qi guan對藥物的反應(yīng)更穩(wěn)定,能更準(zhǔn)確地反映藥...