肌動(dòng)蛋白):β-actin存在于不同類(lèi)型的細(xì)胞中,分子量約為42kDa,主要位于細(xì)胞質(zhì)中,是一種結(jié)構(gòu)蛋白,參與細(xì)胞骨架的構(gòu)建和細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)等功能。(甘油醛-3-磷酸脫氫酶):參與細(xì)胞糖酵解途徑中的反應(yīng),分子量約為36kDa,位于細(xì)胞質(zhì)中,存在于不同類(lèi)型的細(xì)胞中。tubulin(微管蛋白):tubulin是微管蛋白家族中的一員,主要參與細(xì)胞骨架的構(gòu)建,包括α和β兩種亞型,α-tubulin和β-tubulin分子量分別為55kD和50kD,其實(shí)際檢測(cè)條帶均在55kD左右,位于細(xì)胞質(zhì)中。2、胞白內(nèi)參(定位于細(xì)胞核)主要包括以下2類(lèi):HistoneH3:是組蛋白家族的一員,主要存在于細(xì)胞核內(nèi),...
日久天長(zhǎng),易發(fā)生如下變化:分化現(xiàn)象減弱;形態(tài)功能趨于單一化或生存一定時(shí)間后衰退死亡;或發(fā)生轉(zhuǎn)化獲得不死性,變成可無(wú)限生長(zhǎng)的連續(xù)細(xì)胞系或惡性細(xì)胞系。因此,培養(yǎng)中的細(xì)胞可視為一種在特定的條件下的細(xì)胞群體,它們既保持著與體內(nèi)細(xì)胞相同的基本結(jié)構(gòu)和功能,也有一些不同于體內(nèi)細(xì)胞的性狀。實(shí)際上從細(xì)胞一旦被置于體外培養(yǎng)后,這種差異就開(kāi)始發(fā)生了。問(wèn)什么是無(wú)血清培養(yǎng)基?與普通培養(yǎng)基有什么區(qū)別?答:無(wú)血清培養(yǎng)基(serumfreemedium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細(xì)胞在體外較長(zhǎng)時(shí)間生長(zhǎng)繁殖的合成培養(yǎng)基。但是它們可能包含個(gè)別蛋白或大量蛋白組分?;境煞譃榛A(chǔ)培養(yǎng)基及添加組分兩大部分。添加組分可...
肌動(dòng)蛋白):β-actin存在于不同類(lèi)型的細(xì)胞中,分子量約為42kDa,主要位于細(xì)胞質(zhì)中,是一種結(jié)構(gòu)蛋白,參與細(xì)胞骨架的構(gòu)建和細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)等功能。(甘油醛-3-磷酸脫氫酶):參與細(xì)胞糖酵解途徑中的反應(yīng),分子量約為36kDa,位于細(xì)胞質(zhì)中,存在于不同類(lèi)型的細(xì)胞中。tubulin(微管蛋白):tubulin是微管蛋白家族中的一員,主要參與細(xì)胞骨架的構(gòu)建,包括α和β兩種亞型,α-tubulin和β-tubulin分子量分別為55kD和50kD,其實(shí)際檢測(cè)條帶均在55kD左右,位于細(xì)胞質(zhì)中。2、胞白內(nèi)參(定位于細(xì)胞核)主要包括以下2類(lèi):HistoneH3:是組蛋白家族的一員,主要存在于細(xì)胞核內(nèi),...
1.首要原則:細(xì)胞不重要情況下立即丟棄,培養(yǎng)箱滅菌,所用培養(yǎng)基也都要丟棄,器械等重新滅菌或拆用新的。2.細(xì)菌污染一般都救不回來(lái)了,發(fā)現(xiàn)的時(shí)候培養(yǎng)基一般都很渾濁且細(xì)胞都死了3.污染且細(xì)胞很重要時(shí):遇到念球菌污染,且細(xì)胞為基因改造細(xì)胞,非常重要。如231貼壁乳腺細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞周?chē)霈F(xiàn)很小的串珠透亮圓點(diǎn),非常像念球菌污染,此時(shí)細(xì)胞狀態(tài)尚可,且污染少。處理如下:用預(yù)熱或室溫PBS清洗3次,可適當(dāng)振搖,將污染沖洗下來(lái)。隨后加入10-20%雙抗到培養(yǎng)瓶,置于37度培養(yǎng)箱1h,之后再用PBS清洗三遍,直至視野下無(wú)可見(jiàn)污染。此時(shí)細(xì)胞也被沖下大部分,因此此方法只適用在細(xì)胞貼壁強(qiáng),狀態(tài)好,密度高時(shí)使用。之...
細(xì)胞鑒定服務(wù)細(xì)胞鑒定服務(wù)(DH0007)一、服務(wù)介紹為了后續(xù)實(shí)驗(yàn)成功進(jìn)行,我們對(duì)分離培養(yǎng)的細(xì)胞做一個(gè)細(xì)胞鑒定實(shí)驗(yàn)。細(xì)胞鑒定實(shí)驗(yàn)包括形態(tài)學(xué)鑒定、免疫組織細(xì)胞化學(xué)鑒定(免疫熒光化學(xué)鑒定)、流式細(xì)胞儀鑒定二、服務(wù)內(nèi)容及價(jià)格服務(wù)編號(hào)服務(wù)內(nèi)容服務(wù)價(jià)格服務(wù)周期(工作日)DH0007-1免疫組織細(xì)胞化學(xué)鑒定(免疫熒光化學(xué)鑒定)100元/片/指標(biāo)7-10DH0007-2流式細(xì)胞儀鑒定200元/樣本7-10三、客戶(hù)提供1.客戶(hù)需提供生長(zhǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞株及其他用于實(shí)驗(yàn)材料,如藥物、質(zhì)粒、病毒、相關(guān)抗體等;(若客戶(hù)需要采購(gòu)其它檢測(cè)試劑盒需提前告知)2.提供的生物材料中攜帶熒光,請(qǐng)務(wù)必告知3.實(shí)驗(yàn)前,客戶(hù)需告...
免疫沉淀(IP/ChIP)免疫沉淀(IP/ChIP)技術(shù)服務(wù)(DH1005)一.服務(wù)內(nèi)容1、蛋白提取及沉淀處理:從人或動(dòng)物細(xì)胞、組織,細(xì)胞等樣品中提取蛋白樣品。2、蛋白定量:對(duì)樣品中蛋白進(jìn)行半定量分析。3、WesternBlot檢測(cè)(1)電泳:聚丙烯酰胺凝膠(SDS-PAGE)分離蛋白樣品。(2)濕法轉(zhuǎn)印。(3)雜交:用抗體鑒定膜上的特定蛋白。(4)顯色:ECL熒光顯色,黑條帶白背景照片4、進(jìn)行蛋白內(nèi)參檢測(cè)(所有內(nèi)參抗體均不收取費(fèi)用)。5、預(yù)實(shí)驗(yàn)及正式實(shí)驗(yàn)服務(wù)。二.樣品要求1、細(xì)胞>1×10^7;組織>30mg;細(xì)菌濕重>1mg等。2、樣品蛋白濃度>1mg/ml,蛋白量>200ug/樣...
如發(fā)生與發(fā)展、抗原呈遞、免疫調(diào)節(jié)、組織愈合等。此外,外泌體與疾病的研究表明:外泌體可能在代謝性疾病的出現(xiàn)以及心血管健康中發(fā)揮作用。外泌體生物發(fā)生和神經(jīng)元細(xì)胞中分泌小泡的調(diào)節(jié)之間的交集為外泌體和神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病機(jī)制之間假定的聯(lián)系提供了新的見(jiàn)解。與研究外泌體在其他疾病中的作用相比,外泌體在中的研究進(jìn)展迅速,而且外泌體與的幾個(gè)主要特征有關(guān)。外泌體影響生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移、綜合征和耐藥性。外泌體在進(jìn)展中的作用可能是動(dòng)態(tài)的,并且與的類(lèi)型、遺傳學(xué)和分期有關(guān)。外泌體的應(yīng)用外泌體用于免疫基于免疫細(xì)胞來(lái)源的外泌體能夠介導(dǎo)和調(diào)節(jié)機(jī)體對(duì)的免疫反應(yīng),外泌體在免疫方面的潛力受到關(guān)注。其中樹(shù)枝狀細(xì)胞產(chǎn)生的外泌體包含大量...
實(shí)時(shí)熒光定量pCR技術(shù)服務(wù)實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)(DH1002)一.服務(wù)內(nèi)容1、引物設(shè)計(jì):客戶(hù)提供目的基因序列,我們可為客戶(hù)設(shè)計(jì)引物。2、RNA提?。簭娜嘶騽?dòng)物細(xì)胞、組織等樣品中提取RNA樣品。3、逆轉(zhuǎn)錄:對(duì)樣品中RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA。4、實(shí)時(shí)熒光定量pCR檢測(cè)(1)按體系加樣(2)設(shè)定程序?qū)崟r(shí)熒光定量pCR(3)pCR鑒定(4)數(shù)據(jù)導(dǎo)出5、進(jìn)行內(nèi)參檢測(cè)。6、預(yù)實(shí)驗(yàn)及正式實(shí)驗(yàn)服務(wù)。二.樣品要求1、細(xì)胞>1×10^7;組織>50mg;細(xì)菌濕重>1mg等。2、樣品RNA濃度>100ng/ml或cDNA樣本>5ug。注:若有特殊處理的樣品,請(qǐng)盡可能出示相關(guān)材料(具有保密性的材料除外)。...
細(xì)胞內(nèi)吞檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)吞檢測(cè)服務(wù)(DH0013)一、服務(wù)介紹1)無(wú)菌條件下,將DiI-LDL用細(xì)胞培養(yǎng)基稀釋至25-50μg/ml。2)加入活細(xì)胞內(nèi),37℃培養(yǎng)4-5小時(shí)。3)孵育結(jié)束,吸去含有HumanDiI-LDL的培養(yǎng)基,并用無(wú)探針的培養(yǎng)基洗幾次。4)細(xì)胞固定5)熒光顯微鏡拍照二、服務(wù)內(nèi)容及價(jià)格服務(wù)編號(hào)服務(wù)內(nèi)容服務(wù)價(jià)格服務(wù)周期(工作日)DH0013細(xì)胞內(nèi)吞檢測(cè)服務(wù)(DIL-Ac-LDL)咨詢(xún)咨詢(xún)?nèi)?、客?hù)提供1.符合實(shí)驗(yàn)要求的細(xì)胞藥品(包括說(shuō)明書(shū))(可代為購(gòu)買(mǎi)),若無(wú)任何說(shuō)明,默認(rèn)由本公司提供。四、提交給客戶(hù)結(jié)果1、完整實(shí)驗(yàn)報(bào)告一份,包括實(shí)驗(yàn)流程、數(shù)據(jù)和圖片等2、結(jié)果分析報(bào)告五、服務(wù)項(xiàng)...
細(xì)胞鑒定服務(wù)細(xì)胞鑒定服務(wù)(DH0007)一、服務(wù)介紹為了后續(xù)實(shí)驗(yàn)成功進(jìn)行,我們對(duì)分離培養(yǎng)的細(xì)胞做一個(gè)細(xì)胞鑒定實(shí)驗(yàn)。細(xì)胞鑒定實(shí)驗(yàn)包括形態(tài)學(xué)鑒定、免疫組織細(xì)胞化學(xué)鑒定(免疫熒光化學(xué)鑒定)、流式細(xì)胞儀鑒定二、服務(wù)內(nèi)容及價(jià)格服務(wù)編號(hào)服務(wù)內(nèi)容服務(wù)價(jià)格服務(wù)周期(工作日)DH0007-1免疫組織細(xì)胞化學(xué)鑒定(免疫熒光化學(xué)鑒定)100元/片/指標(biāo)7-10DH0007-2流式細(xì)胞儀鑒定200元/樣本7-10三、客戶(hù)提供1.客戶(hù)需提供生長(zhǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞株及其他用于實(shí)驗(yàn)材料,如藥物、質(zhì)粒、病毒、相關(guān)抗體等;(若客戶(hù)需要采購(gòu)其它檢測(cè)試劑盒需提前告知)2.提供的生物材料中攜帶熒光,請(qǐng)務(wù)必告知3.實(shí)驗(yàn)前,客戶(hù)需告...
內(nèi)參的分子量與目標(biāo)蛋白質(zhì)不同,易于區(qū)分。一般建議分子量相差5KD以上。2、內(nèi)參選擇的步驟:先通過(guò)的蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)Uniprot()查找目的蛋白的信息,包括細(xì)胞亞定位(用以選擇提取總蛋白、膜蛋白、胞質(zhì)蛋白、白還是細(xì)胞器蛋白),分子量(區(qū)分內(nèi)參蛋白的分子量)。然后根據(jù)查到的信息,確定要提取的蛋白類(lèi)型(總、膜、胞質(zhì)、核還是細(xì)胞器),按以下建議選擇內(nèi)參:1)如果我們提取的是總蛋白或者胞質(zhì)蛋白,從β-actin和tubulin中選擇其中1種就夠了。2)如果我們提取的是白(使用白抽提試劑盒),那么選擇HistoneH3或Lamin兩種之一即可。3)如果我們提取的是膜蛋白(使用膜蛋白抽提試劑盒),那么...
1、PCRPCR(PolymeraseChainReaction)即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),是指在DNA聚合酶催化下,以母鏈DNA為模板,以特定引物為延伸起點(diǎn),體系中加入dNTP、Mg2+以及延伸因子、擴(kuò)增增強(qiáng)因子,通過(guò)變性、退火、延伸等步驟,體外復(fù)制出與母鏈模板DNA互補(bǔ)的子鏈DNA的過(guò)程,能快速特異地在體外擴(kuò)增任何目的DNA。5、巢式PCR巢式PCR(NestedPCR)是指利用兩套PCR引物進(jìn)行兩輪PCR擴(kuò)增,第二輪的擴(kuò)增產(chǎn)物才是目的基因片段。如果對(duì)引物(外引物)的錯(cuò)配導(dǎo)致非特異性產(chǎn)物被擴(kuò)增,相同的非特異性區(qū)域被第二對(duì)引物識(shí)別并繼續(xù)擴(kuò)增的可能性非常小,所以通過(guò)第二對(duì)引物的擴(kuò)增,PCR的特...
生物分子學(xué)是研究生命體系中分子結(jié)構(gòu)、功能和相互作用的學(xué)科。接下來(lái)就讓上海東寰為您分享。它是生物學(xué)、化學(xué)和物理學(xué)的交叉學(xué)科,是現(xiàn)代的生命科學(xué)的重要組成部分。生物分子學(xué)的研究范圍非常廣,包括蛋白質(zhì)、核酸、糖類(lèi)、脂質(zhì)等生物分子的結(jié)構(gòu)、功能和相互作用等方面。蛋白質(zhì)是生物分子學(xué)中重要的研究對(duì)象之一。蛋白質(zhì)是生命體系中基本的分子,它們參與了幾乎所有的生物過(guò)程。蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能密切相關(guān),因此研究蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能對(duì)于理解生命體系的基本原理非常重要。生物分子學(xué)家們通過(guò)各種手段,如X射線晶體學(xué)、核磁共振等技術(shù),研究蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能,為藥物研發(fā)、生物工程等領(lǐng)域提供了重要的基礎(chǔ)。核酸是生物分子學(xué)中另一個(gè)...
7天左右)根據(jù)包裝的慢病毒載體上的篩選,進(jìn)行加壓篩選,這里以嘌呤霉素為例(1)每2-3天換含puromycin的完全培養(yǎng)液一次,至不篩選對(duì)照組細(xì)胞被puromycin殺光。westernblot或者qPCR檢測(cè)目的蛋白的表達(dá)效率。(2)可進(jìn)行以下兩步操作(依照具體實(shí)驗(yàn)需要選擇)①不挑取單克?。簩⒉⒑Y選后的細(xì)胞進(jìn)行傳代,并繼續(xù)施加低濃度puromycin進(jìn)行維持性篩選培養(yǎng)。連續(xù)篩選并傳3代后,凍存穩(wěn)定細(xì)胞株。②挑取單克?。褐苽浼?xì)胞懸液,用培養(yǎng)基稀釋細(xì)胞到1個(gè)/10μl,接種到96孔板中,會(huì)有一部分孔中只有單個(gè)細(xì)胞,對(duì)其擴(kuò)大培養(yǎng),westernblot或者QPCR檢測(cè)目的蛋白的表達(dá)效率。注...
實(shí)驗(yàn)介紹細(xì)胞遷移與侵襲實(shí)驗(yàn)將Transwel小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱(chēng)上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱(chēng)下室,上下層培養(yǎng)液以聚磚酸甜膜相隔,將研究的細(xì)胞種在上室內(nèi),由于聚碳酸脂膜有通透性,下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)跑,應(yīng)用不同孔徑和經(jīng)過(guò)不同處理的聚碳酸脂膜,就可以進(jìn)行共培養(yǎng)、細(xì)胞趨化、細(xì)胞遷移、細(xì)胞侵襲等多種方面的研究。一、實(shí)驗(yàn)步驟:材料準(zhǔn)備可拍照顯微鏡,Transwel小室,孔徑8um,沒(méi)包被膠的(Coste和Corning公司的也較常用),Transwel遷移實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞培養(yǎng)板24孔板。細(xì)胞培養(yǎng)板應(yīng)當(dāng)與購(gòu)買(mǎi)的Transwel小室相配套,BD公司的Matiael,無(wú)血清DMEM,(1%胎生血...
前幾個(gè)循環(huán)的退火溫度設(shè)定為,比引物的退火溫度(Tm)再高幾度。較高的退火溫度能有效減少非特異性擴(kuò)增,但同時(shí)較高的退火溫度會(huì)加劇引物與目標(biāo)序列的分離,導(dǎo)致PCR的產(chǎn)量降低。因此在開(kāi)始的幾個(gè)循環(huán)中,退火溫度通常設(shè)置為每個(gè)循環(huán)降低1℃,以增加體系中目的基因的含量。當(dāng)退火溫度降低到溫度時(shí),剩余循環(huán)都維持此退火溫度。通過(guò)這種方法,在PCR過(guò)程中,所期望的PCR產(chǎn)物得到有選擇性的增加,而幾乎不會(huì)出現(xiàn)非特異性的產(chǎn)物。注:通過(guò)以較高的溫度起始,再隨著循環(huán)逐漸降低到退火溫度(黑色曲線),這種PCR方法可提升反應(yīng)特異性(黃色曲線)。目標(biāo)擴(kuò)增子的產(chǎn)量(綠色曲線)相應(yīng)的得到富集。7、直接PCR直接PCR是指直...
干細(xì)胞誘導(dǎo)分化技術(shù)服務(wù)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化技術(shù)服務(wù)(DH0008)一、服務(wù)介紹自我更新能力和多向分化能力是干細(xì)胞的兩個(gè)基本特征。干細(xì)胞的誘導(dǎo)分化一方面是干細(xì)胞鑒定的主要方法,另一方面也是干細(xì)胞功能學(xué)研究的主要途徑。依賴(lài)于成熟的干細(xì)胞技術(shù)平臺(tái),上海東寰生物可以開(kāi)展多種干細(xì)胞分化潛能研究的實(shí)驗(yàn)服務(wù)二、服務(wù)內(nèi)容及價(jià)格服務(wù)編號(hào)服務(wù)內(nèi)容服務(wù)價(jià)格服務(wù)周期(工作日)DH0008-1誘導(dǎo)成骨分化咨詢(xún)咨詢(xún)DH0008-2誘導(dǎo)成脂分化咨詢(xún)咨詢(xún)DH0008-3誘導(dǎo)成軟骨分化咨詢(xún)咨詢(xún)?nèi)?、客?hù)提供1.客戶(hù)需提供生長(zhǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞株及其他專(zhuān)門(mén)(處理細(xì)胞)實(shí)驗(yàn)材料;(若客戶(hù)需要采購(gòu)其它檢測(cè)試劑盒需提前告知)2.實(shí)驗(yàn)前,客...
實(shí)時(shí)熒光定量pCR技術(shù)服務(wù)實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)(DH1002)一.服務(wù)內(nèi)容1、引物設(shè)計(jì):客戶(hù)提供目的基因序列,我們可為客戶(hù)設(shè)計(jì)引物。2、RNA提?。簭娜嘶騽?dòng)物細(xì)胞、組織等樣品中提取RNA樣品。3、逆轉(zhuǎn)錄:對(duì)樣品中RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA。4、實(shí)時(shí)熒光定量pCR檢測(cè)(1)按體系加樣(2)設(shè)定程序?qū)崟r(shí)熒光定量pCR(3)pCR鑒定(4)數(shù)據(jù)導(dǎo)出5、進(jìn)行內(nèi)參檢測(cè)。6、預(yù)實(shí)驗(yàn)及正式實(shí)驗(yàn)服務(wù)。二.樣品要求1、細(xì)胞>1×10^7;組織>50mg;細(xì)菌濕重>1mg等。2、樣品RNA濃度>100ng/ml或cDNA樣本>5ug。注:若有特殊處理的樣品,請(qǐng)盡可能出示相關(guān)材料(具有保密性的材料除外)。...
并進(jìn)行無(wú)內(nèi)質(zhì)粒抽提。GAG質(zhì)粒和VSV質(zhì)粒同樣可以轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細(xì)菌DH5α中,并進(jìn)行無(wú)內(nèi)質(zhì)粒抽提。質(zhì)粒抽提后冷凍于-20℃保存。2、慢病毒包裝1)使用DMEM完全培養(yǎng)基培養(yǎng)6cm皿HEK293T至匯合度為70~80%。采用opti-MEM和Lipo3000分別轉(zhuǎn)染含有目的基因的pMSCV-eGFP、VSV、GAG質(zhì)粒及對(duì)照載體,每皿加入脂質(zhì)體-質(zhì)粒轉(zhuǎn)染混懸液按購(gòu)買(mǎi)脂質(zhì)體相關(guān)說(shuō)明書(shū)操作定量。繼續(xù)培養(yǎng)24h。2)24小時(shí)后,將培養(yǎng)基更換為新鮮的DMEM完全培養(yǎng)基,放進(jìn)細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)48~72h。3)48~72h后收集上層培養(yǎng)液,并過(guò)μm濾膜,采用ELISA法對(duì)所獲得的慢病毒載體進(jìn)行病毒...
1、PCRPCR(PolymeraseChainReaction)即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),是指在DNA聚合酶催化下,以母鏈DNA為模板,以特定引物為延伸起點(diǎn),體系中加入dNTP、Mg2+以及延伸因子、擴(kuò)增增強(qiáng)因子,通過(guò)變性、退火、延伸等步驟,體外復(fù)制出與母鏈模板DNA互補(bǔ)的子鏈DNA的過(guò)程,能快速特異地在體外擴(kuò)增任何目的DNA。5、巢式PCR巢式PCR(NestedPCR)是指利用兩套PCR引物進(jìn)行兩輪PCR擴(kuò)增,第二輪的擴(kuò)增產(chǎn)物才是目的基因片段。如果對(duì)引物(外引物)的錯(cuò)配導(dǎo)致非特異性產(chǎn)物被擴(kuò)增,相同的非特異性區(qū)域被第二對(duì)引物識(shí)別并繼續(xù)擴(kuò)增的可能性非常小,所以通過(guò)第二對(duì)引物的擴(kuò)增,PCR的特...
D-Efs1875元大鼠胃底平滑肌細(xì)胞SD-GFSMCs1875元大鼠胃竇平滑肌細(xì)胞SD-GASMCs1875元大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞SD-CSMCs1875元大鼠結(jié)腸成纖維細(xì)胞SD-CFCs1875元大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞SD-HPs2750元大鼠腎小管上皮細(xì)胞SD-RTECs3750元大鼠輸精管成纖維細(xì)胞SD-VDFs1875元大鼠**海綿體平滑肌細(xì)胞SD-PCMSCs1875元大鼠**海綿體成纖維細(xì)胞SD-PCFs1875元大鼠睪丸支持細(xì)胞SD-TSCs2500元大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞SD-ACCs2250元大鼠骨骼肌細(xì)胞SD-SkMCs1875元大鼠骨髓內(nèi)皮祖細(xì)胞SD-EPCs3125元大鼠骨髓...
具有保密性的材料除外)。2、目的蛋白相應(yīng)一抗:請(qǐng)您提供質(zhì)量保證的一抗(或委托我公司準(zhǔn)備)??贵w的使用量通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)后進(jìn)行確認(rèn),原則上不回收使用一抗。3、陽(yáng)性對(duì)照樣品(盡量提供)。4、相關(guān)文獻(xiàn)(可選)。注:若要檢測(cè)磷酸化蛋白,請(qǐng)?jiān)?-3個(gè)月內(nèi)進(jìn)行,因?yàn)殚L(zhǎng)時(shí)間保存的樣品容易使磷酸化蛋白去磷酸化而檢測(cè)不到磷酸化條帶。五、提交給客戶(hù)結(jié)果1、預(yù)實(shí)驗(yàn)顯色結(jié)果(TIFF格式、JPEG格式或PNG格式),預(yù)實(shí)驗(yàn)采取3個(gè)一抗稀釋度,選取部分實(shí)驗(yàn)樣本。2、正式實(shí)驗(yàn)顯色結(jié)果(TIFF格式、JPEG格式或PNG格式)。3、完整實(shí)驗(yàn)報(bào)告。六、服務(wù)項(xiàng)目說(shuō)明1、提供的蛋白量與待檢測(cè)的目的蛋白數(shù)量有關(guān),蛋白數(shù)量增加相應(yīng)...
細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同,細(xì)胞凋亡不是一件被動(dòng)的過(guò)程,而是主動(dòng)過(guò)程,它涉及一系列基因的ji活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用,它并不是bing理?xiàng)l件下,自體損傷的一種現(xiàn)象,而是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動(dòng)爭(zhēng)取的一種死亡過(guò)程。上海東寰為您分享細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別。細(xì)胞凋亡與程序性死亡其實(shí)從嚴(yán)格的詞學(xué)意義上來(lái)說(shuō),細(xì)胞程序性死亡(PCD)與細(xì)胞凋亡是有很大區(qū)別的。細(xì)胞程序性死亡的概念是1956年提出的,PCD是個(gè)功能性概念,描述在一個(gè)多細(xì)胞生物體中某些細(xì)胞死亡是個(gè)體發(fā)育中的一個(gè)預(yù)定的,并受到嚴(yán)格程序把控的正常組成部分。例如蝌蚪變成青蛙,其bian態(tài)過(guò)程中尾部的消失伴隨大量細(xì)胞死亡,高等哺乳類(lèi)動(dòng)物指間蹼...
D-Efs1875元大鼠胃底平滑肌細(xì)胞SD-GFSMCs1875元大鼠胃竇平滑肌細(xì)胞SD-GASMCs1875元大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞SD-CSMCs1875元大鼠結(jié)腸成纖維細(xì)胞SD-CFCs1875元大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞SD-HPs2750元大鼠腎小管上皮細(xì)胞SD-RTECs3750元大鼠輸精管成纖維細(xì)胞SD-VDFs1875元大鼠**海綿體平滑肌細(xì)胞SD-PCMSCs1875元大鼠**海綿體成纖維細(xì)胞SD-PCFs1875元大鼠睪丸支持細(xì)胞SD-TSCs2500元大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞SD-ACCs2250元大鼠骨骼肌細(xì)胞SD-SkMCs1875元大鼠骨髓內(nèi)皮祖細(xì)胞SD-EPCs3125元大鼠骨髓...
動(dòng)物購(gòu)買(mǎi)的途徑、安置的地點(diǎn),飲食管理(一般實(shí)驗(yàn)室會(huì)有動(dòng)物房,也可以從其他地方購(gòu)買(mǎi)),動(dòng)物免疫證明、倫理證明需要提前準(zhǔn)備好。實(shí)驗(yàn)相關(guān)的試劑和藥物:比如造模藥物和器械,動(dòng)物干預(yù)所需藥物,陽(yáng)物選擇及購(gòu)買(mǎi)(有些藥物購(gòu)買(mǎi)很困難,必須通過(guò)特殊程序才能買(mǎi)到)。如果涉及到有創(chuàng)操作,要提前準(zhǔn)備好物(建議提前購(gòu)買(mǎi)),手術(shù)器械。需要了解自身實(shí)驗(yàn)平臺(tái)能完成哪些技術(shù)(常見(jiàn)的有組織病理染色、WesternBlot、PCR等),實(shí)驗(yàn)儀器是否需要預(yù)約使用。如果需要外送生物公司檢測(cè),需要提前聯(lián)系好商家,以及了解清楚樣本如何獲取,如何運(yùn)輸。飼養(yǎng)動(dòng)物及干預(yù)動(dòng)物購(gòu)買(mǎi)后需要將時(shí)間節(jié)點(diǎn)提前規(guī)劃好,比如,周需要做什么?測(cè)量體重?觀...
免疫熒光技術(shù)服務(wù)免疫熒光技術(shù)服務(wù)(DH0014)一、服務(wù)介紹免疫熒光技術(shù)(Immunofluorescencetechnique)又稱(chēng)熒光抗體技術(shù),是標(biāo)記免疫技術(shù)中發(fā)展*早的一種。將抗原或抗體用熒光素進(jìn)行標(biāo)記,標(biāo)記的抗原或標(biāo)記的抗體與相應(yīng)的抗體或抗原反應(yīng)后,測(cè)定復(fù)合物中的熒光素,這種免疫技術(shù)稱(chēng)為免疫熒光素技術(shù)。免疫熒光細(xì)胞化學(xué)分直接法、夾心法、間接法和補(bǔ)體法。二、服務(wù)內(nèi)容及價(jià)格服務(wù)編號(hào)服務(wù)內(nèi)容服務(wù)價(jià)格服務(wù)周期(工作日)DH0014-01免疫熒光單標(biāo)記檢測(cè)咨詢(xún)咨詢(xún)DH0014-02免疫熒光雙標(biāo)記檢測(cè)咨詢(xún)咨詢(xún)?nèi)?、客?hù)提供1、細(xì)胞株或細(xì)胞爬片。注:細(xì)胞爬片不宜太密;2、熒光檢測(cè)所用的抗體3、...
基因敲除細(xì)胞構(gòu)建基因敲除細(xì)胞構(gòu)建服務(wù)(DH0009)一、服務(wù)介紹1、從靶點(diǎn)篩選到細(xì)胞株構(gòu)建一站式服務(wù)。2、采用慢病毒系統(tǒng)構(gòu)建,基因整合穩(wěn)定。3、保證干擾效率大于80%(以RT-PCR檢測(cè)靶基因mRNA表達(dá)結(jié)果為依據(jù))。4、根據(jù)您的需要可以提供經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的多克隆細(xì)胞系或者的單克隆細(xì)胞系。具體細(xì)胞系選擇請(qǐng)見(jiàn)相關(guān)介紹二、服務(wù)內(nèi)容及價(jià)格服務(wù)編號(hào)服務(wù)內(nèi)容服務(wù)價(jià)格服務(wù)周期(工作日)DH0009-1CRISPR/Cas9基因敲除咨詢(xún)咨詢(xún)DH0009-2sh細(xì)胞敲除構(gòu)建咨詢(xún)咨詢(xún)DH0009-3其它三、客戶(hù)提供1.客戶(hù)需提供生長(zhǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞株及其他專(zhuān)門(mén)的實(shí)驗(yàn)材料2.干擾靶基因GeneID或mRNA序列。...
基因敲除細(xì)胞構(gòu)建基因敲除細(xì)胞構(gòu)建服務(wù)(DH0009)一、服務(wù)介紹1、從靶點(diǎn)篩選到細(xì)胞株構(gòu)建一站式服務(wù)。2、采用慢病毒系統(tǒng)構(gòu)建,基因整合穩(wěn)定。3、保證干擾效率大于80%(以RT-PCR檢測(cè)靶基因mRNA表達(dá)結(jié)果為依據(jù))。4、根據(jù)您的需要可以提供經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的多克隆細(xì)胞系或者的單克隆細(xì)胞系。具體細(xì)胞系選擇請(qǐng)見(jiàn)相關(guān)介紹二、服務(wù)內(nèi)容及價(jià)格服務(wù)編號(hào)服務(wù)內(nèi)容服務(wù)價(jià)格服務(wù)周期(工作日)DH0009-1CRISPR/Cas9基因敲除咨詢(xún)咨詢(xún)DH0009-2sh細(xì)胞敲除構(gòu)建咨詢(xún)咨詢(xún)DH0009-3其它三、客戶(hù)提供1.客戶(hù)需提供生長(zhǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞株及其他專(zhuān)門(mén)的實(shí)驗(yàn)材料2.干擾靶基因GeneID或mRNA序列。...
ELISA檢測(cè)技術(shù)服務(wù)ELISA檢測(cè)技術(shù)服務(wù)(DH1006)一、服務(wù)介紹ELISA方法的基本原理是酶分子與抗體或抗原分子共價(jià)結(jié)合,此種結(jié)合不會(huì)改變抗體的免疫學(xué)特性,也不影響酶的生物學(xué)活性。此種酶標(biāo)記抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發(fā)生特異性結(jié)合。滴加底物溶液后,底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無(wú)色的還原型變成有色的氧化型,出現(xiàn)顏色反應(yīng)。因此,可通過(guò)底物的顏色反應(yīng)來(lái)判定有無(wú)相應(yīng)的免疫反應(yīng),顏色反應(yīng)的深淺與標(biāo)本中相應(yīng)抗體或抗原的量呈正比。此種顯色反應(yīng)可通過(guò)ELISA檢測(cè)儀進(jìn)行定量測(cè)定,這樣將酶化學(xué)反應(yīng)的敏感性和抗原抗體反應(yīng)的特異性結(jié)合起來(lái),使ELISA方法成為一種既特異又敏感的檢測(cè)方...
3、培養(yǎng)箱內(nèi)的濕度微生物生長(zhǎng)需要一定的濕度條件。濕度對(duì)微生物生長(zhǎng)的影響是通過(guò)影響微生物細(xì)胞內(nèi)水分活度進(jìn)而影響其新陳代謝來(lái)實(shí)現(xiàn)的。不同微生物的生長(zhǎng)對(duì)濕度有一定的要求,一般來(lái)說(shuō),細(xì)菌為敏感,酵母和霉菌次之。降低濕度會(huì)使微生物的水分活度降低,從而減慢其生長(zhǎng)速度。因此,在微生物培養(yǎng)的過(guò)程中,需要保持適宜的溫度和濕度,以有利于微生物的生長(zhǎng)。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度的來(lái)源主要有培養(yǎng)基的水分散失、濕度自動(dòng)調(diào)控系統(tǒng)以及培養(yǎng)箱所在的環(huán)境。因此,在使用培養(yǎng)箱的過(guò)程中,需要控制濕度,保持適宜的生長(zhǎng)環(huán)境。4、培養(yǎng)物溢灑培養(yǎng)物溢灑是指含有生物危險(xiǎn)物質(zhì)的液體或固體物質(zhì)意外與包裝材料分離的過(guò)程。一旦發(fā)生生物危害物品的溢出,尤其...