加入500 ul漂洗液，混勻，上磁力架吸附1分鐘，吸棄上清；70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，震蕩混勻，70℃加熱3分鐘；上磁力架吸附1分鐘，上清DNA溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中。 2）PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒，10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，擴增程序為，95℃，11分鐘；94℃，20 秒，59℃，3分鐘，30個循環(huán)；60℃，10分鐘；4℃保存；電泳在ABI 3500XL儀器中進行；電泳上樣體系為，1 μl PCR產(chǎn)物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 以上所述*為本發(fā)明的具體實施方式而已，并不用于限制本發(fā)明，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，本發(fā)明可以有各種更改和變化；凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換、改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。土壤DNA提取助力藥物研發(fā)。FastDNA Spin Kit土壤DNA提取商家

生物DNA的方法已無法滿足，能實現(xiàn)高通量、自動化操作的土壤DNA提取試劑盒將成為研究的必需品。圖1土壤微生物組與土壤健康發(fā)文量.檢索方式:所有數(shù)據(jù)來源于PubMed數(shù)據(jù)庫；關(guān)鍵詞:soiland"“microbiome”or“microbiota"or“bacteria”or“fungi"or“archaea"or“virus”or“protist”。MP基于為客戶提供完整的土壤DNA提取解決方案的理念，開發(fā)了新品——MagBeadsFastDNATMKitforSoil，一款可實現(xiàn)土壤基因組DNA高通量提取而設(shè)計的試劑。楊浦區(qū)FastDNA Spin Kit For Soil土壤DNA提取代理商土壤DNA提取是良好的科學(xué)儀器。

實施例1 以二氧化硅納米顆粒提取土壤尿液DNA。 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤，烘干，取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘；最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘，將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中，加入800 ul結(jié)合液，混勻；混合液轉(zhuǎn)移至裝有15 ul二氧化硅納米顆粒的離心管中，混勻后靜止15分鐘；8000rpm離心1分鐘去除上清液；加入500 ul漂洗液，混勻，8000rpm離心1分鐘去除上清液；加入500 ul漂洗液，混勻，8000rpm離心1分鐘去除上清液；70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，震蕩混勻，70℃加熱3分鐘；

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所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉，所述pH緩沖劑的pH值為7.0-11，推薦的pH緩沖劑為Tris-HCl，推薦的pH緩沖劑的pH值為7.5-8.5； （b）結(jié)合液，其組成成分包括表面活性劑、離液鹽、pH緩沖劑； 所述表面活性劑為：聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40中的一種或兩種及以上的混合，所述表面活性劑的質(zhì)量濃度為1-100g/L； 所述離液鹽為異硫氰酸胍、鹽酸胍、硫氰酸鉀、高氯酸鈉、碘化鉀、碘化鈉中的一種或兩種及以上的混合，所述離液鹽的濃度為3-5 mol/L； 所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉，所述pH緩沖劑的pH值為4.5-7.0；土壤DNA提取上海授權(quán)代理商。松江區(qū)土壤DNA提取規(guī)格

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