歡迎來(lái)到淘金地
網(wǎng)站導(dǎo)航
網(wǎng)站導(dǎo)航
不管是滅活型還是非滅活型，在采樣之前的病毒采樣管都必須嚴(yán)格滅活殺菌，保證管內(nèi)沒(méi)有其他微生物，致使采樣后病毒分解或其它影響造成錯(cuò)誤檢測(cè)。拭子取樣后，如果使用質(zhì)量欠缺的采集工具或保存液，會(huì)影響后續(xù)的檢測(cè)結(jié)果甚至造成誤診的假陽(yáng)性，因此一定要選擇具有專業(yè)資質(zhì)廠家生產(chǎn)的病毒采樣管。管身及管蓋為聚丙烯材質(zhì)，高溫...
PBMC（外周血單個(gè)核細(xì)胞）的供體差異會(huì)直接導(dǎo)致熱原檢測(cè)結(jié)果的波動(dòng)，主要體現(xiàn)在 IL-6 釋放水平的不一致。不同供體的 PBMC，其單核細(xì)胞比例、TLR 受體表達(dá)量、免疫活性狀態(tài)存在差異：有的供體 PBMC 受熱原刺激后， IL-6 釋放量高；有的則極低，甚至無(wú)明顯響應(yīng)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示， PBMC...
藥物安全性評(píng)價(jià)，干細(xì)胞藥物開發(fā)者無(wú)知者無(wú)畏急功近利，試圖將不成熟的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)推向臨床，碰得鼻青臉腫后一味地責(zé)怪“審評(píng)官不懂細(xì)胞“、“政策不到位”和“**不作為”，從不思反省自身問(wèn)題，死到臨頭來(lái)也沒(méi)弄明白“藥”到底是什么。而新藥審評(píng)機(jī)構(gòu)緊緊守住《藥品注冊(cè)管理法》的審批制的責(zé)任底線，冷眼對(duì)待“細(xì)胞學(xué)家”...
一次性醫(yī)療器械一站式生產(chǎn)有著完善的質(zhì)量保障措施。在原材料控制方面，對(duì)每一批次的原材料進(jìn)行嚴(yán)格檢測(cè)，實(shí)施批次可追溯性管理，確保原材料質(zhì)量穩(wěn)定。生產(chǎn)過(guò)程中，監(jiān)控關(guān)鍵工序，進(jìn)行過(guò)程檢驗(yàn)，實(shí)時(shí)記錄生產(chǎn)信息，一旦出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題能夠快速溯源和處理。在滅菌環(huán)節(jié)，不僅嚴(yán)格執(zhí)行滅菌工藝標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品無(wú)菌，還對(duì)環(huán)氧乙烷殘...
緯安共創(chuàng)綜合價(jià)值：專業(yè)無(wú)耗材設(shè)備緯安共創(chuàng)作為美容儀器源頭工廠，其主要價(jià)值在于提供如“緊致大使”（射頻抗皺）、“全息維”（皮膚檢測(cè)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題）、“448K養(yǎng)生儀”（身體熱管理疏通全身）、“足健大使”（足部溫?zé)嶙o(hù)理）等一系列專業(yè)、高效且無(wú)耗材的美容儀器設(shè)備。這些設(shè)備基于不同的技術(shù)原理（射頻、光學(xué)成像、高頻...
遠(yuǎn)程醫(yī)療設(shè)備監(jiān)控技術(shù)通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)控設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)，能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決設(shè)備故障。例如，在醫(yī)院的監(jiān)護(hù)設(shè)備中，智能健康管理系統(tǒng)通過(guò)大數(shù)據(jù)分析，能夠?yàn)橛脩籼峁﹤€(gè)性化的健康管理方案。例如，系統(tǒng)可以根據(jù)用戶的健康數(shù)據(jù)，推薦適合的運(yùn)動(dòng)方式和飲食計(jì)劃，幫助用戶改善身體狀況。此外，系統(tǒng)還支持健康目標(biāo)設(shè)定功能，用戶可以設(shè)...
玻璃儀器在環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器的生物相容性研究中的應(yīng)用在一些涉及生物環(huán)境監(jiān)測(cè)的領(lǐng)域，如生態(tài)系統(tǒng)中生物體內(nèi)污染物監(jiān)測(cè)，玻璃儀器的生物相容性研究具有重要意義，上海希諾爾智能裝備有限公司在這方面開展了深入工作。研發(fā)用于采集生物樣本的玻璃器具，確保其在與生物體接觸過(guò)程中，不會(huì)對(duì)生物組織和細(xì)胞產(chǎn)生不良影響，保證樣本的...
球囊穿刺器在臨床應(yīng)用中有幾個(gè)關(guān)鍵要求：安全性：球囊穿刺器必須確保在使用過(guò)程中不會(huì)對(duì)患者造成額外的傷害。材料應(yīng)具備良好的生物相容性，避免引起過(guò)敏或其他不良反應(yīng). 精確性：球囊穿刺器需要具備高精度，以確保在手術(shù)過(guò)程中能夠準(zhǔn)確定位和操作，避免誤傷周圍組織. 耐用性：球囊穿刺器應(yīng)具備足夠的強(qiáng)度和耐用性，能夠...
放大率是顯微鏡的另一個(gè)重要參數(shù)，它決定了物體被放大的倍數(shù)。顯微鏡的放大率等于物鏡放大率與目鏡放大率的乘積。上海藍(lán)侶生物科技有限公司顯微鏡提供了多種不同放大率的物鏡和目鏡組合，以滿足用戶在不同觀察需求下的選擇。從低倍鏡用于觀察樣品的整體形態(tài)，到高倍鏡用于觀察樣品的細(xì)微結(jié)構(gòu)，用戶可以根據(jù)實(shí)際研究需要，靈...
一次性醫(yī)療器械的注冊(cè)申報(bào)離不開嚴(yán)格的注冊(cè)檢驗(yàn)與標(biāo)準(zhǔn)遵循。在注冊(cè)過(guò)程中，產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)一系列符合國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目，包括生物相容性測(cè)試、滅菌驗(yàn)證、性能測(cè)試等，以確保產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求。專業(yè)團(tuán)隊(duì)會(huì)根據(jù)產(chǎn)品的特性，制定詳細(xì)的檢驗(yàn)計(jì)劃，并協(xié)助企業(yè)完成檢驗(yàn)工作，確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。同時(shí)，注冊(cè)申報(bào)...
藥物安全性評(píng)價(jià)技術(shù)和方法是當(dāng)前全球范圍內(nèi)廣受關(guān)注的研究熱點(diǎn)。隨著新藥物的不斷涌現(xiàn)和老藥物的廣泛應(yīng)用，對(duì)藥物的安全性評(píng)價(jià)變得尤為重要。藥物安全性評(píng)價(jià)的目的在于普遍了解藥物在人體內(nèi)的代謝、毒性和不良反應(yīng)等信息，以確?；颊咴谑褂盟幬飼r(shí)不會(huì)遭受嚴(yán)重的副作用或不良反應(yīng)。這一領(lǐng)域的研究涵蓋了多個(gè)層面，包括藥物在...
從配件上來(lái)講,有三種不同的選擇：鋁合金、不銹鋼和鈦合金！同樣類型的配件,鈦合金的重量可能是前兩者的一半,甚至更輕！其次,接受腔也有不同的材質(zhì)！普通樹脂接受腔和碳纖接受腔重量也有不同！如果在接受腔上再接一個(gè)金屬接頭,重量又會(huì)增加！通常情況下,一個(gè)完整的小腿假肢成品重量會(huì)在1.5kg左右！同時(shí),假肢重量...
每日熱詞
