胚胎干細(xì)胞（ESC）的長期穩(wěn)定培養(yǎng)，一直是基礎(chǔ)干細(xì)胞研究的重點(diǎn)方向，而基質(zhì)的選擇直接影響ESC的干性維持與增殖效率。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，憑借與ESC天然生長環(huán)境高度匹配的特性，成為理想培養(yǎng)基質(zhì)。其明星亞型LN521，能為ESC重建生物相關(guān)生長環(huán)境：無需飼養(yǎng)層，ESC就能實現(xiàn)長期穩(wěn)定擴(kuò)增，且單細(xì)胞傳代時無需添加ROCKi抑制劑，有效減少操作步驟與細(xì)胞損傷。實驗數(shù)據(jù)顯示，ESC細(xì)胞系HS181和H980在LN521上培養(yǎng)10代后，不僅增殖速率明顯快于玻連蛋白基質(zhì)，還能良好維持多能性標(biāo)記物表達(dá)，核型保持穩(wěn)定。此外，LN521的“無需weekend換液”特性，大幅降低了實驗室人力成本，讓科研人員能更專注于重點(diǎn)研究，為ESC的基礎(chǔ)生物學(xué)研究提供高效支持。細(xì)胞擴(kuò)增靠重組層粘連蛋白 Biolaminin521，適配 MSC 培養(yǎng)、大量現(xiàn)貨。江蘇Laminin重組層粘連蛋白Biolaminin521大量現(xiàn)貨

神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)對基質(zhì)的信號特異性要求極高，BioLamina 的全長層粘連蛋白在這一領(lǐng)域的優(yōu)勢遠(yuǎn)勝于片段化產(chǎn)品。全長 LN111 能憑借完整結(jié)構(gòu)域精細(xì)準(zhǔn)確結(jié)合神經(jīng)細(xì)胞表面受體，高效誘導(dǎo)多能干細(xì)胞分化為高純度多巴胺能神經(jīng)元（純度達(dá) 90.4%±0.9%），且產(chǎn)量較傳統(tǒng)方案提升 43 倍；片段化層粘連蛋白因缺失特異性結(jié)合結(jié)構(gòu)域，分化出的神經(jīng)細(xì)胞純度低、雜細(xì)胞多，且難以維持神經(jīng)元的軸突生長與信號傳遞功能。在腦類qi guan構(gòu)建中，全長層粘連蛋白與 Biosilk 支架結(jié)合可避免類qi guan中心壞死，維持長期結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；片段化產(chǎn)品則因無法提供持續(xù)的生物信號支持，類qi guan易出現(xiàn)結(jié)構(gòu)崩解，無法模擬體內(nèi)大腦組織的生理狀態(tài)，限制了神經(jīng)疾病模型的構(gòu)建。浙江無動物源性成分重組層粘連蛋白Biolaminin521GMP 生產(chǎn)的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，保障可追溯性，細(xì)胞產(chǎn)量穩(wěn)定高。

少突膠質(zhì)前體細(xì)胞的定向分化與成熟，是研究脫髓鞘疾病zhiliao的關(guān)鍵，而基質(zhì)的信號調(diào)控能力直接影響分化效率。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，LN211與LN411亞型能為少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分化提供精細(xì)準(zhǔn)確信號。這兩種亞型通過與少突膠質(zhì)前體細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合，ji huo OLIG2、SOX10等分化關(guān)鍵基因的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞向成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞分化：分化后的少突膠質(zhì)細(xì)胞能表達(dá)MBP等髓鞘特異性標(biāo)志物，且具備正常的髓鞘形成能力，可在體外包裹神經(jīng)軸突形成髓鞘結(jié)構(gòu)。實驗數(shù)據(jù)顯示，使用LN211與LN411培養(yǎng)的少突膠質(zhì)前體細(xì)胞，分化效率明顯高于傳統(tǒng)基質(zhì)，且細(xì)胞純度高、功能穩(wěn)定。無論是脫髓鞘疾病的機(jī)制研究，還是基于少突膠質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞zhiliao方案開發(fā)，這兩種亞型都能提供關(guān)鍵的基質(zhì)支持，推動脫髓鞘疾病zhiliao研究進(jìn)展。

在 3D 類qi guan的藥物篩選應(yīng)用中，類qi guan的均一性與功能穩(wěn)定性直接決定篩選結(jié)果的可靠性。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，與 Biosilk 支架結(jié)合，為 3D 類qi guan藥物篩選提供了優(yōu)化方案。以腦類qi guan為例，Biosilk-LN111 組合能避免傳統(tǒng)類qi guan的中心壞死問題，培養(yǎng) 6 個月后類qi guan仍保持完整結(jié)構(gòu)與細(xì)胞活性，且類qi guan之間、內(nèi)部的細(xì)胞類型比例一致性明顯提升，減少了篩選過程中的實驗變異。在藥物敏感性測試中，這種均一化的腦類qi guan對藥物的反應(yīng)更穩(wěn)定，能更準(zhǔn)確地反映藥物對特定細(xì)胞類型（如多巴胺能神經(jīng)元）的影響。此外，LN521 等亞型也可用于心肌類qi guan的構(gòu)建，支持類qi guan中心肌細(xì)胞的成熟與收縮功能維持，為心血管疾病藥物篩選提供可靠模型，助力科研人員開發(fā)出更精細(xì)準(zhǔn)確的藥物篩選體系。進(jìn)口重組層粘連蛋白 Biolaminin521，用于 iPSCs 分化，高質(zhì)量保障，臨床項目適用。

從細(xì)胞分化效率與功能成熟角度考量，Biolaminin 層粘連蛋白優(yōu)勢明顯。以肝細(xì)胞分化為例，Biolaminin 的 LN521 可模擬體內(nèi)肝臟細(xì)胞外基質(zhì)微環(huán)境，為肝細(xì)胞提供精細(xì)準(zhǔn)確的分化信號，促進(jìn)其高效分化為功能成熟的肝細(xì)胞，分化后的肝細(xì)胞白蛋白合成與細(xì)胞色素 P450 酶活性等代謝功能與體內(nèi)狀態(tài)高度一致。而 Matrigel 由于成分復(fù)雜，雖含有多種生長因子，但無法精細(xì)準(zhǔn)確調(diào)控肝細(xì)胞分化信號，導(dǎo)致分化效率不穩(wěn)定，且分化出的肝細(xì)胞功能常出現(xiàn)偏差，難以準(zhǔn)確模擬體內(nèi)肝臟代謝過程，在藥物代謝研究等對細(xì)胞功能要求嚴(yán)格的應(yīng)用中，難以提供可靠結(jié)果。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞培養(yǎng)，用重組層粘連蛋白 Biolaminin521，資質(zhì)齊全可信賴。四川細(xì)胞擴(kuò)增重組層粘連蛋白Biolaminin521大量現(xiàn)貨

Matrigel 替代方案，重組層粘連蛋白 Biolaminin521，細(xì)胞活力好，胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)適配。江蘇Laminin重組層粘連蛋白Biolaminin521大量現(xiàn)貨

在神經(jīng)類qi guan的長期發(fā)育研究中，避免細(xì)胞壞死、維持類qi guan的結(jié)構(gòu)完整性，是觀察神經(jīng)發(fā)育過程的基礎(chǔ)。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，與Biosilk支架結(jié)合，為神經(jīng)類qi guan的長期培養(yǎng)提供了創(chuàng)新方案。Biosilk的多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能促進(jìn)營養(yǎng)與氧氣的滲透，而LN111亞型能提供神經(jīng)細(xì)胞生長所需的生物信號，二者協(xié)同作用可避免類qi guan中心壞死——傳統(tǒng)腹側(cè)中腦類qi guan（VMorg）培養(yǎng)12天就出現(xiàn)明顯內(nèi)外差異，而Biosilk-LN111類qi guan不僅內(nèi)外結(jié)構(gòu)均一，還能在6個月的長期培養(yǎng)中保持無壞死狀態(tài)。在細(xì)胞發(fā)育方面，這種組合能促進(jìn)多巴胺能神經(jīng)元的成熟，培養(yǎng)4個月時，Biosilk-LN111類qi guan中多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞簇比例明顯高于傳統(tǒng)類qi guan，且細(xì)胞功能更接近體內(nèi)狀態(tài)。這為神經(jīng)發(fā)育的長期動態(tài)觀察、慢性神經(jīng)疾病模型構(gòu)建提供了理想的研究工具。江蘇Laminin重組層粘連蛋白Biolaminin521大量現(xiàn)貨