少突膠質前體細胞的定向分化與成熟，是研究脫髓鞘疾病zhiliao的關鍵，而基質的信號調(diào)控能力直接影響分化效率。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，LN211與LN411亞型能為少突膠質前體細胞分化提供精細準確信號。這兩種亞型通過與少突膠質前體細胞表面的整合素受體結合，ji huo OLIG2、SOX10等分化關鍵基因的表達，促進細胞向成熟少突膠質細胞分化：分化后的少突膠質細胞能表達MBP等髓鞘特異性標志物，且具備正常的髓鞘形成能力，可在體外包裹神經(jīng)軸突形成髓鞘結構。實驗數(shù)據(jù)顯示，使用LN211與LN411培養(yǎng)的少突膠質前體細胞，分化效率明顯高于傳統(tǒng)基質，且細胞純度高、功能穩(wěn)定。無論是脫髓鞘疾病的機制研究，還是基于少突膠質細胞的細胞zhiliao方案開發(fā)，這兩種亞型都能提供關鍵的基質支持，推動脫髓鞘疾病zhiliao研究進展。百普賽斯供應重組層粘連蛋白 Biolaminin521，無動物源性成分、使用說明詳盡。四川商業(yè)化生產(chǎn)重組層粘連蛋白Biolaminin521使用說明

在肝細胞的藥物代謝與毒性測試中，細胞能否維持長期的代謝功能，是確保測試結果準確的關鍵。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，明星亞型 LN521 能為肝細胞提供長期功能維持的微環(huán)境。LN521 可模擬肝臟的細胞外基質結構，促進肝細胞附著與功能成熟，且支持細胞長期培養(yǎng) —— 連續(xù)培養(yǎng) 28 天，肝細胞仍能保持白蛋白合成能力，細胞色素 P450 酶（如 CYP3A4）的活性也維持在較高水平，與體內(nèi)肝細胞的代謝功能特性一致。相比傳統(tǒng)基質，LN521 培養(yǎng)的肝細胞代謝功能更穩(wěn)定，在長期藥物毒性測試中，能更準確地反映藥物的蓄積毒性效應，為藥物代謝動力學研究、肝臟毒性評估提供了可靠的體外細胞模型，助力降低藥物臨床開發(fā)風險。BioLamina重組層粘連蛋白Biolaminin521高質量重組層粘連蛋白 Biolaminin521，支持 iPSC 培養(yǎng)、單細胞傳代。

在細胞zhi liao的規(guī)?；a(chǎn)中，降低培養(yǎng)成本、提升生產(chǎn)效率是商業(yè)化的關鍵，而基質產(chǎn)品的使用便捷性與成本效益，直接影響生產(chǎn)工藝的經(jīng)濟性。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，明星亞型 LN521 憑借 “無需weekend換液” 的特性，明顯降低了規(guī)模化生產(chǎn)的人力成本與操作頻次 —— 傳統(tǒng)基質需每日或隔日換液，而 LN521 支持細胞在weekend無需換液仍能正常生長，減少了培養(yǎng)過程中的操作步驟與污染風險。在微載體培養(yǎng)場景中，LN521 包被的微載體無需額外正電荷修飾（如 PLL 或 Plastic Plus），就能實現(xiàn)細胞的高效附著與鋪展，鋪展效率達 83%-88%，降低了微載體預處理的成本與時間。此外，LN521 批次間一致性強，能確保規(guī)?；a(chǎn)中細胞質量穩(wěn)定，減少因批次差異導致的生產(chǎn)損耗，為細胞zhi liao的商業(yè)化生產(chǎn)提供經(jīng)濟高效的基質解決方案。

神經(jīng)退行性疾病研究中，模擬體內(nèi)神經(jīng)細胞微環(huán)境、減少實驗變異，是確保研究結果可靠的關鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，憑借精細準確的“基質-細胞配對”方案，為神經(jīng)細胞培養(yǎng)帶來新突破。以明星亞型LN521為例，它不僅能支持神經(jīng)干細胞的穩(wěn)定擴增，還能與其他亞型協(xié)同助力特定神經(jīng)細胞分化：比如與LN111配合時，可高效誘導人多能干細胞分化為多巴胺能神經(jīng)元，純度達90%以上，且產(chǎn)量較傳統(tǒng)胚狀體分化方案提升43倍。這些多巴胺能神經(jīng)元移植到受損裸鼠體內(nèi)后，能存活27周并正常釋放多巴胺。此外，LN521還適用于星形膠質細胞培養(yǎng)，用其構建的星形膠質細胞模型，在ALSzhiliao研究中已展現(xiàn)出安全性與潛在療效，為帕金森病、ALS等神經(jīng)疾病的機制研究與zhiliao方案開發(fā)提供了高質量工具。首寧生物經(jīng)銷重組層粘連蛋白 Biolaminin521，iPSC 培養(yǎng)精選，節(jié)省成本又可靠。

在少突膠質細胞髓鞘形成研究中，Biolaminin 層粘連蛋白的精細準確調(diào)控能力優(yōu)于 Matrigel。BioLamina 的 LN211 與 LN411 亞型，可通過明確的結構域ji huo少突膠質細胞髓鞘形成相關基因，促使細胞分化為具有完整髓鞘形成能力的成熟細胞，與神經(jīng)軸突共培養(yǎng)時能形成均勻、高質量髓鞘。Matrigel 因成分復雜，對少突膠質細胞髓鞘形成的信號調(diào)控不精細準確，導致分化出的少突膠質細胞髓鞘形成能力差，髓鞘結構缺陷多，無法滿足脫髓鞘疾病修復機制研究與細胞zhi liao對高質量少突膠質細胞模型的需求。臨床使用重組層粘連蛋白 Biolaminin521，支持心肌分化，瑞典品牌，中國區(qū)代理經(jīng)銷。湖北高質量重組層粘連蛋白Biolaminin521無需Rock抑制劑

誘導多能干細胞培養(yǎng)，重組層粘連蛋白 Biolaminin521 適配，天然存在結構。四川商業(yè)化生產(chǎn)重組層粘連蛋白Biolaminin521使用說明

少突膠質細胞的髓鞘形成功能是評估其修復能力的關鍵指標，而基質對少突膠質細胞的髓鞘形成能力具有重要調(diào)控作用。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，LN211 與 LN411 亞型能有效增強少突膠質細胞的髓鞘形成能力。這兩種亞型通過與少突膠質細胞表面的整合素受體結合，ji huo髓鞘形成相關基因（如 MBP、PLP）的表達，促進細胞向成熟少突膠質細胞分化。在與神經(jīng)軸突共培養(yǎng)實驗中，LN211 與 LN411 培養(yǎng)的少突膠質細胞，髓鞘形成效率明顯高于傳統(tǒng)基質，且形成的髓鞘結構更完整、厚度更均勻。這種強髓鞘形成能力，讓 LN211 與 LN411 成為脫髓鞘疾?。ㄈ缍喟l(fā)性硬化癥）修復研究的關鍵工具，為評估少突膠質細胞的修復潛力、開發(fā)髓鞘再生zhi liao方案提供了重要支持。四川商業(yè)化生產(chǎn)重組層粘連蛋白Biolaminin521使用說明