上海溪長生物的全人源Fab合成噬菌體文庫在抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域具有明顯優(yōu)勢。在應(yīng)對一些罕見病靶點篩選時，文庫的高復(fù)雜性和大容量優(yōu)勢得以充分體現(xiàn)。即使針對那些發(fā)病率低、相關(guān)研究較少的罕見病靶點，也能夠通過多方位的篩選，找到具有潛在治療價值的抗體。這為罕見病藥物研發(fā)提供了重要的突破口，有望改善罕見病患者的治療現(xiàn)狀，為他們帶來新的希望。無論是在抗體藥物研發(fā)，還是診斷試劑生產(chǎn)領(lǐng)域，都將為客戶提供更多元、更高效的解決方案，推動生物醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。上海溪長全人源Fab合成噬菌體文庫，科學(xué)構(gòu)建，助力科研穩(wěn)步前行。青浦區(qū)溪長生物合成文庫技術(shù)優(yōu)勢

噬菌體展示抗體片段形式主要是scFv、Fab形式。scFv由VH和VL通過柔性肽連接而成，體積小而可溶性高，通常在細(xì)菌系統(tǒng)中表達(dá)良好，也因此常被選作噬菌體抗體庫。但因抗體的Fc片段完全缺失，scFv抗體的抗原結(jié)合能力要低于保留部分Fc區(qū)的Fab抗體。scFv抗體又因其單鏈結(jié)構(gòu)形式顯示低熱力學(xué)穩(wěn)定性，易形成聚集體，從而限制了其在篩選治療性抗體的應(yīng)用。Fab抗體片段更接近于完整的抗體，包含輕鏈V區(qū)基因和CH1、CL基因，這使Fab抗體不僅親和力與穩(wěn)定性更好，同時又降低了Fc區(qū)的免疫原性。青浦區(qū)溪長生物合成文庫技術(shù)優(yōu)勢上海溪長生物技術(shù)平臺——全人源Fab合成噬菌體文庫，助力科研，解鎖抗體更多可能 。

溪長生物的全人源Fab合成文庫構(gòu)建是針對CDR3區(qū)做了獨特設(shè)計，作為抗體與抗原結(jié)合的關(guān)鍵區(qū)域，CDR3的長度與氨基酸組成直接決定親和力上限。上海溪長生物技術(shù)有限公司采用三核苷酸隨機(jī)化技術(shù)（TrimerPrimers），在文庫構(gòu)建時實現(xiàn)CDR3區(qū)6-25個氨基酸的全覆蓋，并通過密碼子簡并性優(yōu)化，使20種天然氨基酸的分布頻率與人體天然免疫庫高度一致（如酪氨酸占比9.2%、半胱氨酸占比1.8%）。這種“仿生學(xué)”設(shè)計確保文庫中存在大量天然免疫系統(tǒng)難以產(chǎn)生的高親和力構(gòu)象。

全人源Fab合成噬菌體文庫是上海溪長生物技術(shù)有限公司抗體發(fā)現(xiàn)平臺的一大亮點和特有的技術(shù)優(yōu)勢。目前文庫庫容接近10^11且在持續(xù)擴(kuò)容，計劃在2026年建立完成千億級全人Fab合成文庫。該文庫擁有更優(yōu)的germline序列，適合噬菌體展示，表達(dá)量高。同時，采用先進(jìn)的隨機(jī)化策略，CDR3長度多樣、氨基酸分布多樣，增加了文庫的復(fù)雜性和篩選潛力。已通過幾十個靶點驗證，可用于絕大部分靶點篩選，且親和力達(dá)到pM級別，能有效避免人體免疫原性反應(yīng)。上海溪長生物全人源Fab合成噬菌體文庫，一個月即可篩選高親和力分子！

免疫抗體庫基因提取自針對特定抗原免疫的動物或人體的淋巴組織，多樣性更偏向于特定靶標(biāo)，這意味著從低容量的庫中篩選到靶向抗體的成功更高。但是這種體內(nèi)生產(chǎn)方式的缺點是不適用于有毒性的抗原，且產(chǎn)生抗體的特異性和表位具有一定的限制。全人源Fab合成文庫用于體外生成抗體克服了這一不足。使用人工合成或突變的基因來源可以精確控制生成抗體的形狀，通過框架設(shè)計，CDR多樣性優(yōu)化等方式可實現(xiàn)定制化生成抗體，這一特點使合成抗體庫成為生產(chǎn)天然免疫反應(yīng)難以生成抗體的解決方法。上海溪長全人源Fab合成噬菌體文庫，先進(jìn)的隨機(jī)化策略，構(gòu)建科學(xué)，為抗體研究夯實基礎(chǔ)。青浦區(qū)溪長生物合成文庫技術(shù)優(yōu)勢

上海溪長全人源Fab合成噬菌體文庫，數(shù)據(jù)詳實，助你深入抗體領(lǐng)域。青浦區(qū)溪長生物合成文庫技術(shù)優(yōu)勢

全人源Fab合成噬菌體文庫所篩抗體成藥性更好，在文庫構(gòu)建過程中，對抗體基因序列進(jìn)行了精細(xì)設(shè)計和修飾，去除了影響抗體特異性、穩(wěn)定性和藥代動力學(xué)性質(zhì)的不利氨基酸片段，使得篩選出的抗體通常具有更好的成藥性。這些抗體在后續(xù)的藥物開發(fā)過程中，更容易滿足藥物研發(fā)的嚴(yán)格要求，如在體內(nèi)具有合適的半衰期、良好的穩(wěn)定性、較低的免疫原性以及能夠有效遞送等。這不僅提高了抗體藥物研發(fā)的成功率，減少了因抗體成藥性不佳而導(dǎo)致的研發(fā)失敗風(fēng)險，也為制藥企業(yè)節(jié)省了大量的時間和資金投入。青浦區(qū)溪長生物合成文庫技術(shù)優(yōu)勢