DL3000 DNA Marker：精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DL3000 DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成，能夠?yàn)镈NA分析提供精確的分子量參考。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DL3000 DNA Marker 包含9條線狀雙鏈DNA片段，片段大小分別為100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp、2500 bp和3000 bp。即用型設(shè)計(jì)：已預(yù)混1×Loading Buffer，使用時(shí)無需額外添加，直接上樣。清晰的條帶：電泳圖像清晰，背景干凈，條帶亮度均勻，其中750 bp條帶亮度加倍，便于觀察。穩(wěn)定性高：在2-8℃可保存6個(gè)月，長期保存建議置于-20℃。使用方法上樣量：建議每次取5 μL直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中。電泳條件：推薦使用1.0%-2.0%的瓊脂糖凝膠，1×TAE或0.5×TBE緩沖液，電壓5-10 V/cm。染色與觀察：電泳結(jié)束后，使用溴化乙錠（EB）或其他DNA染料染色，在紫外燈下觀察。注意事項(xiàng)保存條件：建議低溫保存，避免反復(fù)凍融。瓊脂糖質(zhì)量：電泳時(shí)應(yīng)盡量選用高質(zhì)量的瓊脂糖，以獲得比較好分離效果。電泳緩沖液：及時(shí)更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠，以免影響電泳結(jié)果?；蚓庉嫾夹g(shù)在大腸桿菌中的應(yīng)用還包括生物制藥領(lǐng)域。遼寧漢遜酵母表達(dá)HPV VLP技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)

漢遜酵母表達(dá)系統(tǒng)是一種新型的酵母菌表達(dá)平臺，它具有高密度培養(yǎng)和高效表達(dá)外源蛋白的能力。在臨床前研究中，漢遜酵母被用于表達(dá)瘤病毒（HPV）病毒樣顆粒（VLPs），這為開發(fā)HPV疫苗提供了一種有希望的策略。HPVB19是一種高度傳染性的病毒，對免疫功能低下者和胎兒可能造成嚴(yán)重后果。目前，尚無針對HPVB19的批準(zhǔn)疫苗或抗病毒藥物，因此開發(fā)有效的疫苗顯得尤為重要。漢遜酵母表達(dá)的VLPs，特別是VP1與VP2共組裝的VLP(VP1/VP2VLP)，可能成為HPVB19疫苗開發(fā)的候選免疫原。在一項(xiàng)研究中，漢遜酵母成功表達(dá)了HPV68bL1蛋白，并形成了VLPs。這些VLPs在小鼠模型中顯示出良好的免疫原性，能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生較高滴度的中和抗體，并且對HPV68a型也表現(xiàn)出一定的交叉保護(hù)作用。這表明漢遜酵母表達(dá)的HPV68bVLPs可能作為多價(jià)HPV疫苗的組分，用于疫苗生產(chǎn)。漢遜酵母表達(dá)系統(tǒng)還提供了一整套從表達(dá)載體構(gòu)建到產(chǎn)業(yè)化發(fā)酵和蛋白純化的通用技術(shù)平臺，適合不同規(guī)模的企業(yè)使用。在HPV68bL1蛋白的VLPs研究中，通過高密度發(fā)酵和系列純化步驟，獲得了純度超過95%的VLPs，這些VLPs在形態(tài)上與天然病毒顆粒相似，并通過假病毒體外中和試驗(yàn)證明了其免疫學(xué)效果。遼寧漢遜酵母表達(dá)HPV VLP技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)基因編輯技術(shù)可以用于研究大腸桿菌的基因功能。

Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE, RNase free)：RNA電泳的可靠選擇Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE, RNase free)是一種為RNA電泳設(shè)計(jì)的緩沖液，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中。其主要成分包括450 mM Tris-硼酸、10 mM EDTA和DEPC處理水。這種配方經(jīng)過特殊處理，確保無RNase污染，能夠有效保護(hù)RNA樣品免受降解。產(chǎn)品特點(diǎn)與優(yōu)勢無RNase污染：該緩沖液經(jīng)過DEPC處理，確保無RNase污染，適用于RNA電泳。高效分離：TBE緩沖液的緩沖能力較弱，適合分離小于2000 bp的DNA或RN片段。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，兼容常見的核酸染料（如EB或GoldView）。穩(wěn)定性高：5×TBE濃縮液比10×TBE更穩(wěn)定，不易產(chǎn)生沉淀，適合長期儲存。使用方法稀釋緩沖液：使用時(shí)需用DEPC處理水或其他RNase-free的純水將5×TBE稀釋為0.5×TBE或1×TBE工作液。制備凝膠：用稀釋后的TBE緩沖液制備瓊脂糖凝膠。電泳操作：將RNA樣品加入凝膠孔中，使用稀釋后的TBE緩沖液進(jìn)行電泳。染色與觀察：電泳結(jié)束后，使用RNase-free的核酸染料對凝膠進(jìn)行染色，并在紫外透射儀下觀察結(jié)果。保存與注意事項(xiàng)保存條件：Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE, RNase free)應(yīng)保存在室溫或4℃條件下，避免長時(shí)間暴露在高溫或強(qiáng)光下。

DL500 DNA Marker：精細(xì)分子量標(biāo)準(zhǔn)的可靠選擇DL500 DNA Marker 是一種為瓊脂糖凝膠電泳設(shè)計(jì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，廣泛應(yīng)用于DNA片段大小的鑒定。它由一系列特定長度的線狀雙鏈DNA片段組成，能夠?yàn)镈NA分析提供精確的分子量參考。產(chǎn)品特點(diǎn)精確的分子量范圍：DL500 DNA Marker 包含多個(gè)特定長度的DNA片段，通常覆蓋50 bp到500 bp的范圍，適合用于小片段DNA的精確分析。清晰的條帶：條帶清晰、明亮且背景干凈，易于在紫外光下觀察，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。即用型設(shè)計(jì)：預(yù)混了Loading Buffer，使用時(shí)無需額外添加，直接上樣即可。穩(wěn)定性高：在室溫下可穩(wěn)定保存，長期保存建議置于-20℃，避免反復(fù)凍融。注意事項(xiàng)保存條件：建議低溫保存，避免反復(fù)凍融，以保持其穩(wěn)定性。避免加熱：使用前無需加熱，直接上樣。電泳緩沖液：及時(shí)更換電泳緩沖液，使用高質(zhì)量的瓊脂糖，以獲得比較好分離效果。條帶強(qiáng)度：如果條帶較弱，可適當(dāng)增加上樣量或調(diào)整電泳時(shí)間。應(yīng)用場景DL500 DNA Marker 適用于小片段DNA的分析，如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA片段等。它特別適合用于需要精確測定DNA片段大小的實(shí)驗(yàn)，如基因編輯驗(yàn)證、小片段插入/缺失分析等。Taq PCR Master Mix With Dye 是一款專為滿足科研需求而設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液憑借其性能和便捷的使用方式。

RNA上樣緩沖液簡介RNA上樣緩沖液是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中用于RNA電泳分析的一種輔助試劑。它通過提供適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)和條件，幫助RNA樣品在凝膠中有效遷移和分離。功能樣品沉降：增加樣品的密度，使其更容易沉入凝膠孔中。電泳指示：含有染料，如溴酚藍(lán)或二甲苯青，幫助觀察樣品遷移。樣品保護(hù)：在電泳過程中保護(hù)RNA分子，減少降解。使用方法樣品準(zhǔn)備：將RNA樣品與上樣緩沖液混合，通常按1:1的比例。變性處理：對于需要變性的電泳，樣品可與甲醛混合并加熱變性。上樣：將混合后的樣品加入凝膠孔中。電泳：在電場作用下進(jìn)行電泳，觀察RNA的片段的遷移。保存建議短期：4℃保存，可保持一個(gè)月。長期：-20℃保存，可延長有效期至兩年。注意事項(xiàng)：避免RNase污染：在處理RNA樣品時(shí)，必須使用無RNase的設(shè)備和耗材，避免RNA降解。操作安全：由于含有甲醛等有害成分，操作時(shí)應(yīng)佩戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)裝備，如手套、口罩和防護(hù)眼鏡。染色和檢測：電泳結(jié)束后，可以使用溴乙錠（EtBr）或SYBRGold等核酸染料對凝膠進(jìn)行染色，然后在紫外光下觀察RNA條帶。RNA上樣緩沖液的使用可以確保RNA樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻遷移，從而獲得準(zhǔn)確的電泳結(jié)果。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)在配方中加入了保護(hù)劑，使其在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)研發(fā)

類人膠原蛋白（HLC）開始被用作涂層來修飾組織工程支架，后來加入交聯(lián)劑增加其機(jī)械強(qiáng)度后用作支架。遼寧漢遜酵母表達(dá)HPV VLP技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)

dNTPs（去氧核苷酸三磷酸）在細(xì)胞分裂中扮演著至關(guān)重要的角色，尤其是在DNA復(fù)制過程中。細(xì)胞分裂包括有絲分裂和減數(shù)分裂，其中DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞周期的S階段（合成階段）。以下是dNTPs在細(xì)胞分裂中的主要作用：1.**DNA復(fù)制**：在細(xì)胞分裂前的S階段，細(xì)胞的DNA需要被復(fù)制，以確保每個(gè)新產(chǎn)生的細(xì)胞都能獲得一套完整的遺傳信息。dNTPs是DNA聚合酶用來合成新DNA鏈的原料。每個(gè)dNTP分子由一個(gè)去氧核糖、一個(gè)磷酸基團(tuán)和一個(gè)堿基（腺嘌呤、胞嘧啶、鳥嘌呤或胸腺嘧啶）組成。DNA聚合酶通過添加互補(bǔ)的dNTPs到生長的DNA鏈上，從而合成新的DNA分子。2.**確保復(fù)制準(zhǔn)確性**：dNTPs的濃度和純度對DNA復(fù)制的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。DNA聚合酶具有校對功能，能夠識別并糾正錯誤配對的dNTPs，從而確保復(fù)制過程的高保真性。3.**DNA修復(fù)**：在細(xì)胞分裂過程中，DNA可能會受到損傷。dNTPs也參與DNA修復(fù)過程，幫助細(xì)胞修復(fù)受損的DNA堿基，維持基因組的穩(wěn)定性。4.**細(xì)胞周期調(diào)控**：dNTPs的水平可以影響細(xì)胞周期的進(jìn)程。例如，dNTPs的缺乏可以觸發(fā)細(xì)胞周期的檢查點(diǎn)，暫停細(xì)胞周期的進(jìn)程，直到dNTPs的水平恢復(fù)到足夠進(jìn)行DNA復(fù)制。遼寧漢遜酵母表達(dá)HPV VLP技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)