價(jià)格體系顯示，100g規(guī)格產(chǎn)品報(bào)價(jià)區(qū)間為1659元至830元，具體取決于純度要求（95%-98%）與包裝形式（玻璃瓶/鋁箔袋）。值得注意的是，該物質(zhì)被歸類為GHS07警示類化合物，操作時(shí)需嚴(yán)格遵循P261（防止吸入）、P305+P351+P338（眼部接觸處理）等安全規(guī)范，儲(chǔ)存條件要求2-8℃避光保存，以防止分解產(chǎn)物對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。隨著精確醫(yī)療的發(fā)展，該中間體在雙靶點(diǎn)抑制劑開發(fā)中的應(yīng)用潛力正持續(xù)釋放，預(yù)計(jì)2025年全球市場(chǎng)需求量將突破12噸，推動(dòng)相關(guān)企業(yè)加速布局連續(xù)流合成工藝，以實(shí)現(xiàn)綠色制造與成本優(yōu)化。醫(yī)藥中間體企業(yè)借助AI技術(shù)優(yōu)化合成路線設(shè)計(jì)。湖南N-Boc-1-氨基環(huán)丁烷羧酸

3-苯并呋喃酮（3-Coumaranone，CAS:7169-34-8）作為一類重要的有機(jī)中間體，在醫(yī)藥與化工領(lǐng)域展現(xiàn)出普遍的應(yīng)用潛力。其分子結(jié)構(gòu)為2,3-二氫苯并呋喃-3-酮，分子式C?H?O?，熔點(diǎn)101-103℃，白色至淡黃色晶體形態(tài)使其易于純化與儲(chǔ)存。該化合物在藥物研發(fā)中占據(jù)關(guān)鍵地位，其衍生物如3-氯殺鼠靈酮等，通過(guò)引入氯原子或其他取代基，可明顯增強(qiáng)生物活性，例如抗細(xì)菌、抗病毒及抗氧化性能。在殺鼠劑領(lǐng)域，3-苯并呋喃酮類化合物通過(guò)干擾嚙齒類動(dòng)物的代謝系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)高效滅殺，而在抗疾病藥物開發(fā)中，其結(jié)構(gòu)中的羰基與呋喃環(huán)可與靶點(diǎn)蛋白形成穩(wěn)定結(jié)合，抑制疾病細(xì)胞增殖。此外，該化合物在新型抗氧化劑及食品添加劑的合成中亦發(fā)揮重要作用，其衍生物可通過(guò)去除自由基或螯合金屬離子延長(zhǎng)食品保質(zhì)期。工業(yè)生產(chǎn)中，3-苯并呋喃酮的合成路徑主要包括羰基化合物的?；磻?yīng)及銠催化C-H活化/環(huán)化反應(yīng)，后者通過(guò)苯酚衍生物與丙炔酸在5%銠催化劑、醋酸鈷及特戊酸鈉的協(xié)同作用下，于室溫甲醇溶液中高效生成目標(biāo)產(chǎn)物，收率可達(dá)92.2%，具有操作簡(jiǎn)便、條件溫和等優(yōu)勢(shì)。山西7,8-二氫-1H,6H-喹啉-2,5-二酮醫(yī)藥中間體的循環(huán)經(jīng)濟(jì)模式降低資源消耗。

在藥物研發(fā)與質(zhì)量控制領(lǐng)域，甲萘醌-4的穩(wěn)定性及純度標(biāo)準(zhǔn)受到嚴(yán)格監(jiān)管。根據(jù)美國(guó)藥典USP及中國(guó)藥典要求，原料藥需滿足熔點(diǎn)≥35℃、重金屬含量≤2ppm、水分≤0.5%等指標(biāo)，并通過(guò)異辛烷吸收光譜法（325-327nm）驗(yàn)證特征吸收峰。制劑工藝中，軟膠囊劑型可有效隔絕光照，防止其見光分解的特性導(dǎo)致活性成分損失。臨床使用禁忌包括對(duì)華法林等抗凝藥合用時(shí)的拮抗作用，可能引發(fā)凝血功能異常。不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示，約3.2%的患者出現(xiàn)輕度胃腸道反應(yīng)，如惡心、腹瀉，0.8%的案例報(bào)告肝功能指標(biāo)AST/ALT短暫升高。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，大鼠經(jīng)口LD50＞40mL/kg，提示其急性毒性較低，但長(zhǎng)期使用仍需關(guān)注脂溶性維生素蓄積風(fēng)險(xiǎn)。隨著代謝組學(xué)研究深入，甲萘醌-4在心血管保護(hù)、神經(jīng)退行性疾病防治等領(lǐng)域的潛力正逐步被揭示。

1,3-二氧六環(huán)（1,3-Dioxane，CAS號(hào)：505-22-6）作為一種重要的有機(jī)雜環(huán)化合物，在化學(xué)工業(yè)中占據(jù)著不可替代的地位。其化學(xué)式為C?H?O?，分子量88.11，常溫下呈現(xiàn)為無(wú)色透明液體，具有1.032g/mL的密度和105℃的沸點(diǎn)，折射率達(dá)1.418，且能與水、乙醇、等溶劑完全混溶。該化合物通過(guò)乙二醇與硫酸或磷酸共熱脫水制得，工業(yè)級(jí)產(chǎn)品需嚴(yán)格控制水分含量，部分高級(jí)應(yīng)用要求純度達(dá)到99%以上，水分低于200ppm。在鋰電池制造領(lǐng)域，1,3-二氧六環(huán)作為電解液溶劑，其低水分特性可有效抑制副反應(yīng)，提升電池循環(huán)壽命；在醫(yī)藥行業(yè)，它作為反應(yīng)中間體參與多種藥物合成，例如通過(guò)與丙二酸二乙酯的環(huán)化反應(yīng)制備關(guān)鍵藥物骨架；化妝品領(lǐng)域則利用其良好的溶解性和穩(wěn)定性，作為香料、油脂的載體溶劑。值得注意的是，該物質(zhì)雖化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與酸堿反應(yīng)，但暴露于空氣時(shí)易形成過(guò)氧化物，因此儲(chǔ)存需采用惰性氣體保護(hù)，運(yùn)輸時(shí)遵循危險(xiǎn)品UN1165 3類標(biāo)準(zhǔn)，包裝類別為II級(jí)。醫(yī)藥中間體在抗病毒藥物研發(fā)中占據(jù)關(guān)鍵地位。

7-氟靛紅（CAS: 317-20-4）作為一種關(guān)鍵有機(jī)中間體，在醫(yī)藥合成領(lǐng)域占據(jù)著不可替代的戰(zhàn)略地位。其化學(xué)結(jié)構(gòu)為7-氟取代的吲哚滿二酮，分子式C?H?FNO?，分子量精確至165.12，熔點(diǎn)穩(wěn)定在192-196℃區(qū)間，常溫下呈現(xiàn)淺黃色至棕色粉末或晶體形態(tài)。該物質(zhì)的重要價(jià)值體現(xiàn)在其作為心腦血管藥物及殺菌藥的重要合成原料上，例如在制備7-氟代吲哚時(shí)，需通過(guò)硼氫化鈉還原反應(yīng)將7-氟靛紅轉(zhuǎn)化為7-氟吲哚，該中間體進(jìn)一步參與抗凝血酶藥物、神經(jīng)保護(hù)劑等高附加值產(chǎn)品的合成。其制備工藝采用兩步法：首先以鄰氟苯胺為起始原料，經(jīng)鹽酸羥胺縮合生成N-(2-氟苯基)-2-異亞硝基乙酰苯胺，再通過(guò)濃硫酸環(huán)合反應(yīng)獲得目標(biāo)產(chǎn)物，總收率可達(dá)98.6%。這種高效合成路徑不僅保障了原料藥的供應(yīng)穩(wěn)定性，更通過(guò)氟原子的引入明顯提升了終端藥物分子的生物利用度與靶向性，例如在藥物中，7-氟取代基可增強(qiáng)藥物對(duì)COX-2酶的選擇性抑制作用，降低胃腸道副作用發(fā)生率。全球醫(yī)藥中間體市場(chǎng)呈現(xiàn)向亞洲轉(zhuǎn)移的明顯趨勢(shì)。長(zhǎng)沙3-丁烯-1-醇3-Buten-1-ol

醫(yī)藥中間體行業(yè)人才培養(yǎng)力度加大，為產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供智力支持。湖南N-Boc-1-氨基環(huán)丁烷羧酸

在應(yīng)用領(lǐng)域，7,8-二氫-1H,6H-喹啉-2,5-二酮的衍生物開發(fā)已成為藥物化學(xué)研究的熱點(diǎn)?；谄浣Y(jié)構(gòu)中可修飾的位點(diǎn)（如2位、5位羰基及6-8位碳?xì)涔羌埽?，科研人員通過(guò)烷基化、?；?、鹵代等反應(yīng)設(shè)計(jì)出多種具有生物活性的化合物。例如，1-異丙基-7,8-二氫喹啉-2,5(1H,6H)-二酮（CAS號(hào)：169777-57-5）作為其典型衍生物，通過(guò)在1位引入異丙基基團(tuán)，明顯改變了分子的脂溶性和代謝穩(wěn)定性，可能用于開發(fā)靶向特定酶或受體的藥物分子。此外，該化合物還可作為合成前體參與多步反應(yīng)，如通過(guò)與伯胺的縮合反應(yīng)生成含氮雜環(huán)衍生物，或通過(guò)氧化還原反應(yīng)構(gòu)建喹啉類芳香體系。在基礎(chǔ)研究中，其反應(yīng)活性被用于探索有機(jī)催化機(jī)制，例如在堿性條件下氧原子優(yōu)先進(jìn)攻親電試劑的現(xiàn)象，為理解環(huán)內(nèi)酰胺的互變異構(gòu)提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。工業(yè)生產(chǎn)方面，該化合物已實(shí)現(xiàn)規(guī)?；铣?，純度可達(dá)98%以上，滿足科研與制藥需求。隨著綠色化學(xué)理念的推廣，其合成工藝正朝著原子經(jīng)濟(jì)性更高、環(huán)境污染更小的方向發(fā)展，例如采用無(wú)溶劑反應(yīng)或可回收催化劑體系，進(jìn)一步提升了其應(yīng)用價(jià)值。湖南N-Boc-1-氨基環(huán)丁烷羧酸