品系名稱(chēng):ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系編號(hào):C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)為6號(hào)染色體隱性基因,瘦素基因突變，導(dǎo)致瘦素缺乏，純合子導(dǎo)致單純肥胖伴晚期糖尿病，平均產(chǎn)子5~8只;純合突變小鼠4周齡時(shí)發(fā)生輕度肥胖，表現(xiàn)出高胰島素血癥和糖耐量受損，但沒(méi)有形成糖尿病:4周之后體重迅速增加，多種代謝失調(diào)，表現(xiàn)出攝食過(guò)量，代謝減退體溫下降，糖尿病樣***綜合癥，糖耐量不良，血漿胰島素升高,不育或不孕，創(chuàng)傷愈合能力受損，以及垂體和腎上腺***水平升高，身體脂肪含量增加，能量消耗和活動(dòng)度降低，大約14月齡時(shí)死亡;純合突變小無(wú)生育能力，所以必須用雜合子交配以保持此基因。應(yīng)用領(lǐng)域:屬常染色體隱性遺傳Ⅱ型糖尿病動(dòng)物，該小鼠肥胖癥與人類(lèi)的肥胖癥很相似，利用這種小鼠曾進(jìn)行了許多關(guān)于肥胖癥的生化、癥理、***及藥物治療等的研究。還包括腹部肥胖代謝綜合征，非胰島素依賴(lài)型糖尿病，瘦素缺乏或功能障礙，傷口愈合能力研究，生育缺陷?？ㄎ乃箤?shí)驗(yàn)鼠以穩(wěn)定的遺傳背景和高效的疾病模型著稱(chēng)。SAMP8小鼠歡迎選購(gòu)

C57BL/6J小鼠主要用途：常被認(rèn)作“標(biāo)準(zhǔn)”的近交系，為許多突變基因提供遺傳背景。是學(xué)、生理學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)研究中常用的品系。簡(jiǎn)介：1921年立特(Little)用艾比·拉特洛坡(AbbyLathrop)的小鼠株，雌鼠57號(hào)與雄鼠52號(hào)交配而得C57BL1937年從C57BL分離出C57BL/6和C57BL/10兩個(gè)亞系。1985年從Olac引到中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所。特點(diǎn)：近交系小鼠，毛色黑色；補(bǔ)體活性高；較易誘發(fā)免疫耐受性；對(duì)結(jié)核桿菌敏感；干擾素產(chǎn)量高。是學(xué)、生理學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)研究常用的品系。乳腺自然發(fā)生率低，化學(xué)物質(zhì)難以誘發(fā)乳腺和卵巢。12%有眼睛缺損；雌仔鼠16.8%，雄仔鼠3%為小眼或無(wú)眼。用可的松可誘發(fā)腭裂，其發(fā)生率達(dá)20%。對(duì)放射物質(zhì)耐受力中等；補(bǔ)體活性高;較易誘發(fā)免疫耐受性。對(duì)結(jié)核桿菌敏感。對(duì)鼠痘病毒有一定抵抗力。干擾素產(chǎn)量較高。嗜酒精性高，腎上腺素類(lèi)脂質(zhì)濃度低。對(duì)百日咳組織胺易感因子敏感。B/T免疫細(xì)胞缺失小鼠交易價(jià)格常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠經(jīng)過(guò)嚴(yán)格篩選，確保每一只都符合科研實(shí)驗(yàn)的高標(biāo)準(zhǔn)要求。

品系名稱(chēng):A53T(帕金森疾病)品系編號(hào):D000053品系背景:C57BL/6J統(tǒng)神經(jīng)突觸末端的可溶性蛋白，是Lewy小體的重要組成部分。研究發(fā)現(xiàn)在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達(dá)，SNCA點(diǎn)突變或者二倍體都會(huì)導(dǎo)致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體，阻礙了多巴胺的代謝和神經(jīng)元的正常功能，導(dǎo)致神經(jīng)元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉(zhuǎn)基因小鼠在朊蛋白啟動(dòng)子的指導(dǎo)下表達(dá)突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉(zhuǎn)基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時(shí)，一些純合子小鼠出現(xiàn)了逐漸嚴(yán)重的運(yùn)動(dòng)表型，表現(xiàn)為體重減輕、顫抖、無(wú)法直立、肢體部分癱瘓和行動(dòng)不便等對(duì)8~12月齡小鼠進(jìn)行免疫組化分析,發(fā)現(xiàn)a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積，且這些包涵體的結(jié)構(gòu)、位置和發(fā)病特征類(lèi)似于人類(lèi)家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時(shí)就表現(xiàn)出氣味辨別和嗅覺(jué)受損。攻擊性是可以觀察到的，尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現(xiàn)出相似的表型特征，但發(fā)病時(shí)間較晚，在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經(jīng)常發(fā)生非生產(chǎn)**配(nonproductivematings)。應(yīng)用領(lǐng)域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對(duì)病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來(lái)的獲得性免疫防御機(jī)制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過(guò)堿基配對(duì)與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物，此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對(duì)的序列靶位點(diǎn)處剪切雙鏈DNA，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組DNA序列進(jìn)行編輯；而通過(guò)人工設(shè)計(jì)這兩種RNA，可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA(guideRNA)，足以引導(dǎo)Cas9對(duì)DNA的定點(diǎn)切割。基于CRISPR/Cas9技術(shù)，卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的飼養(yǎng)環(huán)境全程監(jiān)控，確保動(dòng)物健康與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常見(jiàn)的給藥物使用方法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種灌胃法經(jīng)驗(yàn)總結(jié)：1.在操作過(guò)程中較重要的是小鼠的固定，注意頭一定要固定好，頭和軀體要保持一條直線，并且灌胃時(shí)使小鼠成豎直位，頭向上。2.把握要領(lǐng)，動(dòng)作盡量迅速，減少小鼠的不適感。3.小鼠灌胃劑量：0.1ml/10g體重：一只20g的小鼠，一般一次灌胃0.2ml。4.操作前將灌胃針安在注射器上大致測(cè)量一下從口腔到胃內(nèi)的位置(較終一根肋骨后緣)的長(zhǎng)度,根據(jù)此距離確定插入深度,成年小鼠插入大約3厘米。5.固定好小鼠,身體比較好伸展在一條直線，太松會(huì)動(dòng)，太緊就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角進(jìn)針，抵達(dá)咽部會(huì)有抵觸感，小鼠會(huì)有吞咽動(dòng)作，此時(shí)阻力喪失，可繼續(xù)下行。常州卡文斯專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)為實(shí)驗(yàn)鼠提供全程技術(shù)支持和售后保障。OT1小鼠常見(jiàn)問(wèn)題

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品系名稱(chēng):UOX(高尿酸小鼠)品系編號(hào):C000123品系背景:C57BL/6J品系描述:卡文斯使用CRISPR-Cas9技術(shù)在C57BL/6]小凰基礎(chǔ)上敲除尿酸氧化酶(Uox)的exon3，構(gòu)建自發(fā)高尿酸血癥的小鼠模型，純合小鼠表現(xiàn)出嚴(yán)重的高尿酸血癥和尿酸腎病，基因純合小鼠可存活并可育，可以作為人類(lèi)高尿酸血癥及其相關(guān)腎病的動(dòng)物模型。目前與昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司合作，完成了初步數(shù)據(jù)驗(yàn)證。數(shù)據(jù)顯示，血尿酸水平穩(wěn)定是理想高尿酸動(dòng)物模型。應(yīng)用領(lǐng)域:高尿酸血癥、痛風(fēng)。SAMP8小鼠歡迎選購(gòu)