在流式細(xì)胞術(shù)中的優(yōu)化?HEPES（10 mM）可維持細(xì)胞懸液pH穩(wěn)定，減少熒光染料淬滅。但需與FBS或BSA聯(lián)用以防止非特異性結(jié)合。HEPES緩沖液能減少細(xì)胞聚集，提高流式分析的準(zhǔn)確性。在長時間流式實驗中，HEPES可替代碳酸氫鹽緩沖液，避免因CO2逸出導(dǎo)致的pH漂移。HEPES的低離子強度特性減少了對細(xì)胞膜的損傷。HEPES緩沖能力在4-37℃范圍內(nèi)變化<10%，優(yōu)于Tris緩沖液。但高溫（>50℃）會導(dǎo)致降解，需避免高壓滅菌。HEPES在低溫下仍保持良好緩沖能力，適合冷庫或冰上操作。在熱穩(wěn)定性實驗中，HEPES緩沖液能有效維持反應(yīng)體系的pH穩(wěn)定。但需注意HEPES在高溫下的降解產(chǎn)物可能干擾實驗結(jié)果。國內(nèi)艾偉拓穩(wěn)定供貨注射級HEPES。海南高純HEPES使用注意事項

Tris-HCL與HEPES（供注射用）緩沖液應(yīng)用對比

**常用的緩沖液有很多，如磷酸鹽緩沖液、Tris-HCl緩沖液、HEPES緩沖液、氨基酸緩沖液等。不同的緩沖液差別液很大，***主要來對比兩種**常用的緩沖液：Tris-HCl緩沖液與HEPES緩沖液各自的應(yīng)用對比。

1、Tris-HCl緩沖液的應(yīng)用Tris常用于蛋白或者核酸的緩沖液，其在電泳緩沖液中與甘氨酸構(gòu)成緩沖體系，穩(wěn)定電泳過程中的pH，由于其具有弱堿性，水溶液的pH在10.5左右，可通過添加HCl或者NaOH制備不同pH的緩沖液，根據(jù)緩沖理論，Tris緩沖液的有效范圍通常是pH7.0-9.2之間。此外，Tris還可以制備表面活性劑、硫化促進劑和一些藥物（磷霉素等）的中間物，在化妝品、醫(yī)藥、涂料以及合成中均有應(yīng)用。應(yīng)用于體內(nèi)時，Tris作為一種不含鈉的氨基緩沖堿，在體液中與H2CO3結(jié)合，生成碳酸氫鹽。因此它能緩沖酸，而且能降低CO2張力，有糾正急性呼吸性酸中毒和代謝性酸中毒雙重效果，其作用較碳酸氫鈉快而強。HEPES緩沖液對細(xì)胞無毒性作用，它是一種氫離子緩沖劑，能較長時間控制恒定的pH范圍。使用時濃度為10-50mmol/L，一般培養(yǎng)液內(nèi)含20mmol/LHEPES即可達到緩沖能力。在體外診斷、DNA/RNA提取、脂質(zhì)體藥物等方面均有應(yīng)用。

江蘇高純度HEPES生產(chǎn)廠家注射用HEPES國產(chǎn)緩沖液CDE已登記狀態(tài)為A。

艾偉拓生物緩沖鹽產(chǎn)品羥乙基哌嗪乙磺酸HEPES（供注射用）已完成美國DMF登記并公示?。―MF號：039045）

此前，該產(chǎn)品已完成CDE登記并公示。艾偉拓的“HEPES（供注射用）”為客戶定制開發(fā)產(chǎn)品，已助力包括脂質(zhì)體藥物制劑、腺病毒載體疫苗制劑等多個客戶項目成功完成IND申報，目前已與多家藥企客戶合作開展關(guān)聯(lián)審評，即將active為A狀態(tài)。此次FDA的DMF號正式公示，將為多家客戶海外項目申報提供更多支持。艾偉拓注射級生物緩沖鹽產(chǎn)品，具有GMP條件生產(chǎn)，高純度，低雜質(zhì)，低內(nèi)toxin等優(yōu)勢，國產(chǎn)現(xiàn)貨，供應(yīng)迅速，可用于單抗、多抗、ADC、mRNA疫苗、CGT、脂質(zhì)體等藥物制劑prescription及生產(chǎn)純化過程中。此外，艾偉拓還推出了醫(yī)藥級與試劑級生物緩沖鹽產(chǎn)品，total滿足客戶科研、純化等不同需求。

HEPES緩沖體系在生物化學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中扮演著至關(guān)重要的角色。以下是對HEPES緩沖體系的詳細(xì)介紹：工作原理HEPES的工作原理是通過吸收或釋放氫離子來調(diào)節(jié)溶液的pH值。在生理pH范圍內(nèi)，HEPES主要以未離解的分子形式存在，即“非離子”狀態(tài)。當(dāng)溶液中的氫離子濃度增加時，HEPES會吸收氫離子并轉(zhuǎn)化為帶負(fù)電荷的離子形式；反之，當(dāng)溶液中的氫離子濃度降低時，HEPES會釋放氫離子并轉(zhuǎn)化為帶正電荷的離子形式。這種轉(zhuǎn)化過程使得HEPES能夠在不同的pH條件下維持溶液的穩(wěn)定。注射用CDE已登記HEPES；

伊立替康**早上市的制劑是鹽酸伊立替康注射液，在實際使用的過程中，該劑型逐漸暴露出一個問題：伊立替康的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)易水解，在pH>6條件下平衡快速向羧酸鹽型方向轉(zhuǎn)化。羧酸鹽型的伊立替康藥理活性低，毒性更強。生理條件（pH 7.4）下，由于血清蛋白優(yōu)先與羧酸鹽絡(luò)合而使平衡偏向活性低的羧酸型，造成有效的內(nèi)酯型比例過低，達到平衡時，“低效高毒”的羧酸鹽形式化合物所占比重高達90%。

q中包裹的伊立替康以有效的內(nèi)酯型為主，這也意味著伊立替康脂質(zhì)體內(nèi)水相pH偏酸性（pH6左右）。而眾多文獻及Onivyde專利文件實施例均表明外水相pH在近中性時更有利于脂質(zhì)的穩(wěn)定，Onivyde專利文件的實施例表明外水相pH在7.25左右時脂質(zhì)長期穩(wěn)定性比較好。這需要伊立替康脂質(zhì)體外水相和內(nèi)水相存在pH差異，同時外水相偏堿性的緩沖對不能在長期儲存中進入內(nèi)水相升高內(nèi)水相pH，否則內(nèi)水相中的伊立替康將會轉(zhuǎn)化為“低效高毒”的羧酸鹽形式。四、不易穿過脂質(zhì)膜的羥乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）更適用于伊立替康脂質(zhì)體而羥乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）作為一種不易穿過生物膜的緩沖對，可以在穩(wěn)定脂質(zhì)體外水相pH為弱堿性的同時，不改變內(nèi)水相酸性pH，非常適用于伊立替康脂質(zhì)體。 國內(nèi)AVT的HEPES的cas號是什么？試劑級HEPES價格

注射用HEPES緩沖體系；海南高純HEPES使用注意事項

羥乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）作為一種不易穿過生物膜的緩沖對，可以在穩(wěn)定脂質(zhì)體外水相pH為弱堿性的同時，不改變內(nèi)水相酸性pH，非常適用于伊立替康脂質(zhì)體。上述內(nèi)外水相pH差異的問題，在EMA審評報告討論部分也有體現(xiàn)。EMA審評報告中提到，伊立替康脂質(zhì)體藥物開發(fā)的重點是：選擇用于活***物負(fù)載的比較好抗衡離子選擇DSPC與脂質(zhì)膜的膽固醇成分的比較好比例，這會影響其物理性質(zhì)和保留活性物質(zhì)的能力在脂質(zhì)體中選擇脂質(zhì)體雙層的MPEG-2000-DSPE組分，其存在于表面提供空間屏障以避免脂質(zhì)體聚集選擇能夠保持比較好pH范圍的適當(dāng)緩沖液輸液用濃縮液將緩沖液的選擇單列一條，可見其對伊立替康脂質(zhì)體制劑的重要程度。海南高純HEPES使用注意事項