brain:腦組織;liver:肝臟;retina:視網(wǎng)膜,intestine:腸;muscle:肌肉;heart:心臟;kidney:腎臟;spleen:脾;b:圖1中a的統(tǒng)計(jì)結(jié)果;c:westernblot檢測(cè)gm20541蛋白在不同組織的表達(dá);d:圖1中c的統(tǒng)計(jì)結(jié)果。圖2:gm20541基因敲除小鼠的構(gòu)建路線(xiàn);圖中sixko或cko表示gm20541基因敲除純合子小鼠;ctr是指野生型;het是指雜合子。圖3:中長(zhǎng)距離pcr鑒定子一代鼠的結(jié)果;圖中:a:擴(kuò)增5’端長(zhǎng)臂使用引物對(duì)gm5’lrf和sa3’r,擴(kuò)增產(chǎn)物為;其中a2,3,6,9,10,b1為陽(yáng)性;b:擴(kuò)增3’端長(zhǎng)臂使用引物對(duì)neof和gm3’lrr,擴(kuò)增產(chǎn)物為。其中:a2,3,6,9,10,b6,9,es1g,es2g為陽(yáng)性雜合子,+/+為野生型對(duì)照。圖4:gm20541基因敲除小鼠的鑒定;a:gm20541基因敲除小鼠的基因型鑒定結(jié)果;b:實(shí)時(shí)定量pcr實(shí)驗(yàn)分析gm20541敲除小鼠視網(wǎng)膜中基因敲除效率,證明gm20541在敲除小鼠視網(wǎng)膜中不再表達(dá);sixko或cko表示gm20541基因敲除純合子小鼠;ctr是指野生型;het是指雜合子。圖5:暗適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖(electroretinogram,erg)檢測(cè)結(jié)果;圖中:a-c:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的暗適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖軌跡圖;d:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的暗適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖a波統(tǒng)計(jì)。大鼠、小鼠動(dòng)物疾病模型技術(shù)。北京實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)室

znf124是一種編碼鋅指蛋白的新基因。鋅指蛋白是一類(lèi)具有手指狀結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)錄因子,對(duì)基因調(diào)控起重要的作用。znf124蛋白可穿過(guò)核孔進(jìn)入核內(nèi),作為轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控其他基因的表達(dá)。目前針對(duì)znf124蛋白功能的研究報(bào)道并不多,對(duì)其功能也知之甚少,znf124與一種先天性系統(tǒng)發(fā)育疾病dandy-walker復(fù)合征(dandy-walkercomplex,dwc)相關(guān)。此外,znf124被認(rèn)為參與了前體生長(zhǎng)因子(vegf)對(duì)人造血細(xì)胞凋亡的抑制作用,表明znf124在人體生命活動(dòng)中承擔(dān)有重要功能。發(fā)明人的另一研究表明,znf124基因突變與rp有關(guān),對(duì)探索rp的致病機(jī)制有極大幫助。因此,深入研究znf124對(duì)視網(wǎng)膜色素變性疾病的及病因探討潛力巨大。寧夏高脂高糖動(dòng)物模型培養(yǎng)通過(guò)建立腦缺血-再灌注動(dòng)物模型,模擬人類(lèi)ICVD的病理過(guò)程。

常見(jiàn)的有組織病理染色、WesternBlot、PCR等),實(shí)驗(yàn)儀器是否需要預(yù)約使用。如果需要外送生物公司檢測(cè),需要提前聯(lián)系好商家,以及了解清楚樣本如何獲取,如何運(yùn)輸。飼養(yǎng)動(dòng)物及干預(yù)動(dòng)物購(gòu)買(mǎi)后需要將時(shí)間節(jié)點(diǎn)提前規(guī)劃好,比如,周需要做什么?測(cè)量體重?觀察飲食?測(cè)量需要的指標(biāo)?中間有無(wú)特殊操作?比如灌胃、測(cè)量體重、做CT檢測(cè)、取血?……第幾周取材?取材需要哪些組織?預(yù)實(shí)驗(yàn)方案就要提前設(shè)計(jì)清楚以上內(nèi)容。取材及樣品準(zhǔn)備取材需要提前到動(dòng)物房禁食、稱(chēng)體重、取出動(dòng)物、手術(shù)器械的消毒、組織固定所需要的試劑和EP管,WesternBlot和PCR所需要的樣本儲(chǔ)存條件。比如凍存管、EP管,是否需要冰塊?是否需要液氮?取材當(dāng)天需要多少人?是否需要請(qǐng)人幫忙?如果所需要取出的樣本較多,建議大家請(qǐng)人一起幫忙,流水線(xiàn)作業(yè),這樣能節(jié)省時(shí)間,并且能保證樣品的質(zhì)量。如果請(qǐng)人,每個(gè)人需要負(fù)責(zé)哪一板塊的工作,比如誰(shuí)負(fù)責(zé)麻醉,誰(shuí)負(fù)責(zé)取血液,誰(shuí)負(fù)責(zé)取,誰(shuí)負(fù)責(zé)拍照、誰(shuí)負(fù)責(zé)儲(chǔ)存,都需要提前規(guī)劃交代清楚。實(shí)驗(yàn)指標(biāo)檢測(cè)如果是需要自己做的檢測(cè),比如常見(jiàn)的WesternBlot、PCR,建議提前可以看看教程(無(wú)論是視頻還是貼吧,都要自己多方參考)。有了一定的理論基礎(chǔ)后。
本實(shí)用新型屬于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高原性人類(lèi)疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)。背景技術(shù):高原環(huán)境模擬系統(tǒng)可以在非高原地區(qū)“制造”出不同海拔高度和氣候條件,模擬各種高原缺氧環(huán)境,使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在一定時(shí)間內(nèi)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求達(dá)到預(yù)期的高原反應(yīng)癥狀,使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物表現(xiàn)出高原性疾病,為高原疾病研究人員提供高原疾病模型動(dòng)物,便于研究或預(yù)防高原性疾病的藥物?,F(xiàn)有的環(huán)境模擬系統(tǒng)可以模擬實(shí)現(xiàn)高原光照和低氧環(huán)境,但模型成功率較低、動(dòng)物死亡率較高、造模動(dòng)物種類(lèi)單一。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本實(shí)用新型的目的在于:提供一種高原性人類(lèi)疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),解決現(xiàn)有高原環(huán)境模擬系統(tǒng)中存在的模型成功率較低、動(dòng)物死亡率較高、造模動(dòng)物種類(lèi)單一的問(wèn)題。本實(shí)用新型采用的技術(shù)方案如下:一種高原性人類(lèi)疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),包括功能設(shè)備集成底座和設(shè)置在功能設(shè)備集成底座上的飼養(yǎng)倉(cāng),所述飼養(yǎng)倉(cāng)具有無(wú)極調(diào)控微負(fù)壓裝置、高原低氧環(huán)境模擬裝置、高原光照環(huán)境模擬裝置、高原溫度環(huán)境模擬裝置、高原濕度環(huán)境模擬裝置、動(dòng)物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察單元,所述飼養(yǎng)倉(cāng)內(nèi)設(shè)置有若干代謝籠,飼養(yǎng)倉(cāng)前后箱體上設(shè)置有觀察窗和若干操作窗。膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型。

伴vonFreyhairs檢測(cè))熱板法大/小鼠甩尾法大/小鼠熱輻射致痛法大/小鼠壓痛法大/小鼠VonFreyhairs法大/小鼠醋酸扭體法小鼠福爾馬林致痛法大/小鼠佐劑CFA引起的疼痛大/小鼠角叉菜膠致痛模型大/小鼠LPS誘導(dǎo)痛模型大/小鼠脊神經(jīng)選擇性結(jié)扎(L5/L6)大/小鼠坐骨神經(jīng)分枝選擇性損傷模型(SNI)大/小鼠糖尿病疼痛、切口疼痛,性疼痛模型大/小鼠抗癡呆小鼠獲得性記憶障礙模型(6道小鼠跳臺(tái)視屏分析系統(tǒng))小鼠小鼠記憶鞏固不良模型(6道小鼠跳臺(tái)視屏分析系統(tǒng))小鼠小鼠記憶再現(xiàn)障礙模型(6道小鼠避暗視屏分析系統(tǒng))小鼠小鼠明暗箱法(4道小鼠明暗箱視屏分析系統(tǒng))小鼠大鼠獲得性記憶障礙模型(Morris水迷宮視屏分析系統(tǒng))大鼠小鼠腦內(nèi)乙酰膽堿酯酶活力測(cè)定小鼠D-半乳糖致小鼠癡呆模型小鼠新物體識(shí)別實(shí)驗(yàn)大鼠APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠模型(Morriswatermaze,CognitionWall)轉(zhuǎn)基因小鼠體外實(shí)驗(yàn)細(xì)胞水平。橄欖油聯(lián)合酒精致肝硬化門(mén)脈高壓大鼠模型。湖南哪里有動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)室
膽管結(jié)扎誘導(dǎo)炎癥性肝損傷和肝纖維化小鼠模型。北京實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)室
e:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的暗適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖b波統(tǒng)計(jì);scotopicamplitude:暗光測(cè)定峰值;flashintensity:閃光強(qiáng)度;a-wave:a波;b-wave:b波。圖6:光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖(erg)檢測(cè)結(jié)果;圖中:a-b:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖軌跡圖;c:20cd·s/m2光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)閃爍(flicker)視網(wǎng)膜電圖軌跡圖;d:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖a波統(tǒng)計(jì);e:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖b波統(tǒng)計(jì);f:20cd·s/m2光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)閃爍(flicker)視網(wǎng)膜電圖統(tǒng)計(jì)。sixko或cko表示gm20541基因敲除純合子小鼠;ctr是指野生型;het是指雜合子。圖7:視網(wǎng)膜前體細(xì)胞特異敲除gm20541基因小鼠視網(wǎng)膜切片免疫組化染色結(jié)果;小鼠年齡:4個(gè)月;os:outer-segment(外節(jié));is:inner-segment(內(nèi)節(jié));onl:outernuclearlayer(外核層);inl:innernuclearlayer(內(nèi)核層);圖中:a:視網(wǎng)膜前體細(xì)胞特異敲除gm20541基因小鼠視網(wǎng)膜石蠟切片的h&e染色結(jié)果,外核層及內(nèi)核層均變??;b:對(duì)不同部位的gm20541敲除鼠視網(wǎng)膜外核層厚度統(tǒng)計(jì)。圖8:視網(wǎng)膜前體細(xì)胞特異敲除gm20541基因小鼠ihc染色結(jié)果。北京實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)室