brain:腦組織;liver:肝臟;retina:視網(wǎng)膜,intestine:腸;muscle:肌肉;heart:心臟;kidney:腎臟;spleen:脾;b:圖1中a的統(tǒng)計(jì)結(jié)果;c:westernblot檢測gm20541蛋白在不同組織的表達(dá);d:圖1中c的統(tǒng)計(jì)結(jié)果。圖2:gm20541基因敲除小鼠的構(gòu)建路線;圖中sixko或cko表示gm20541基因敲除純合子小鼠;ctr是指野生型;het是指雜合子。圖3:中長距離pcr鑒定子一代鼠的結(jié)果;圖中:a:擴(kuò)增5’端長臂使用引物對(duì)gm5’lrf和sa3’r,擴(kuò)增產(chǎn)物為;其中a2,3,6,9,10,b1為陽性;b:擴(kuò)增3’端長臂使用引物對(duì)neof和gm3’lrr,擴(kuò)增產(chǎn)物為。其中:a2,3,6,9,10,b6,9,es1g,es2g為陽性雜合子,+/+為野生型對(duì)照。圖4:gm20541基因敲除小鼠的鑒定;a:gm20541基因敲除小鼠的基因型鑒定結(jié)果;b:實(shí)時(shí)定量pcr實(shí)驗(yàn)分析gm20541敲除小鼠視網(wǎng)膜中基因敲除效率,證明gm20541在敲除小鼠視網(wǎng)膜中不再表達(dá);sixko或cko表示gm20541基因敲除純合子小鼠;ctr是指野生型;het是指雜合子。圖5:暗適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖(electroretinogram,erg)檢測結(jié)果;圖中:a-c:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的暗適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖軌跡圖;d:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的暗適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖a波統(tǒng)計(jì)。特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是臨床上具有代表性的一種慢性纖維化性肺。江蘇模式動(dòng)物模型技術(shù)
通過無極調(diào)控微負(fù)壓裝置來調(diào)節(jié)飼養(yǎng)倉2內(nèi)的壓力,通過高原低氧環(huán)境模擬裝置來調(diào)整飼養(yǎng)倉2內(nèi)氧含量,當(dāng)需要燈光時(shí),通過高原光照環(huán)境模擬裝置15開啟紫外燈以及照明燈,通過高原溫度環(huán)境模擬裝置16來進(jìn)行調(diào)溫,通過高原濕度環(huán)境模擬裝置17調(diào)節(jié)飼養(yǎng)倉2內(nèi)濕度,通過動(dòng)物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察單元18可以監(jiān)控動(dòng)物的行為,飼養(yǎng)倉2內(nèi)若干代謝籠3配備投料斗8、飲水瓶9可以進(jìn)行攝食量、飲水量測定,聚糞斗10、尿液排出口11、糞便排出口12便于模型動(dòng)物的尿液和糞便常規(guī)檢測,并且本系統(tǒng)設(shè)置的多個(gè)代謝籠3可以同時(shí)培養(yǎng)多種動(dòng)物,造模動(dòng)物多。實(shí)施例2在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上提供的一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),所述無極調(diào)控微負(fù)壓裝置包括進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)13、排風(fēng)系統(tǒng)14和霍尼威爾或西門子調(diào)控模塊,所述進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)13設(shè)置在功能設(shè)備集成底座1內(nèi),所述排風(fēng)系統(tǒng)14設(shè)置在飼養(yǎng)倉2頂部。本實(shí)施例的工作原理:本系統(tǒng)進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)13內(nèi)集成有進(jìn)風(fēng)風(fēng)機(jī)單元、排風(fēng)系統(tǒng)14集內(nèi)成有排風(fēng)風(fēng)機(jī)單元。由于飼養(yǎng)倉2能夠密封,通過改變風(fēng)機(jī)風(fēng)量的方式來調(diào)節(jié)壓差,進(jìn)風(fēng)風(fēng)機(jī)單元和排風(fēng)風(fēng)機(jī)單元均與飼養(yǎng)倉2連通,通過調(diào)節(jié)進(jìn)、排風(fēng)的壓力差值,系統(tǒng)內(nèi)環(huán)境能夠形成(~)微負(fù)壓,系統(tǒng)配置霍尼威爾或西門子調(diào)控模塊。西藏哪里有動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)室裸鼠皮下成瘤:前肢近腋后皮下注射細(xì)胞懸液; 裸鼠原位瘤:胰腺成瘤;尾靜脈注射成瘤。
視網(wǎng)膜外網(wǎng)層及其他相關(guān)細(xì)胞層出現(xiàn)相應(yīng)病理改變。因此,視網(wǎng)膜前體細(xì)胞中的gm20541基因被敲除的動(dòng)物可以作為視網(wǎng)膜色素變性疾病模型,用于視網(wǎng)膜色素變性性疾病研究等領(lǐng)域中,為該疾病的研究例如發(fā)病過程、機(jī)制以及相關(guān)藥物的篩選提供一種新的模型。進(jìn)一步地,在本發(fā)明的一些實(shí)施方案中,敲除gm20541基因序列是指敲除gm20541基因的外顯子序列。敲除gm20541基因序列可以是敲除gm20541基因全長序列,也可以是敲除gm20541基因部分序列例如部分外顯子序列,無論敲除那種類型(部分或全長)的序列,只要是能夠在前體細(xì)胞中沉默gm20541基因的表達(dá),使動(dòng)物表現(xiàn)出視網(wǎng)膜色素變性性疾病相應(yīng)特征即落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。進(jìn)一步地,在本發(fā)明的一些實(shí)施方案中,所述外顯子序列選自第1外顯子、第2外顯子、第3外顯子中的任意一個(gè)或多個(gè)外顯子序列。在本發(fā)明公開的內(nèi)容基礎(chǔ)上,即在本發(fā)明揭示了gm20541基因與視網(wǎng)膜色素變性疾病的相關(guān)關(guān)系的前提下,本領(lǐng)域技術(shù)人員容易想到敲除gm20541基因的任意一個(gè)或多個(gè)外顯子序列,以使gm20541基因的功能受損,進(jìn)而得到類似的視網(wǎng)膜色素變性疾病模型,此類方法,也是屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。進(jìn)一步地,在本發(fā)明的一些實(shí)施方案中。
一種是用beta巰基乙醇打開蛋白質(zhì)分子二硫鍵的,另一種是用DTT(二硫蘇糖醇)。兩者的作用是一樣的,但特點(diǎn)不一樣,前者更容易與氧氣反應(yīng),穩(wěn)定性比后者差,如果在常溫下暴露在空中,前者只能維持24小時(shí)的活性,后者卻可以維持7天左右。所以該如何選擇?如果是蛋白樣品較少,跑幾次就可以用完的樣品,這時(shí)選擇beta巰基乙醇。如果樣品很多,計(jì)劃跑上幾十次的,優(yōu)先選擇DTT,建議變性后分裝保存。二、SDS-PAGE凝膠配制1、配膠前準(zhǔn)備首先強(qiáng)調(diào)一下,一塊好的膠是跑好蛋白的前提,所以這個(gè)環(huán)節(jié)也不容忽視。玻璃板的選擇,一種是1毫米厚度的,另一種是,這個(gè)厚度選擇也是有講究的,如果上樣體積小于10微升,優(yōu)先選1毫米,否則選。原因是什么?答案在轉(zhuǎn)膜部分揭曉。還有分離膠的濃度也要選擇適合的。然后玻璃板和梳子要洗干凈,晾干。裝板,注意厚板和薄板的底部要對(duì)齊,否則會(huì)漏膠。加制膠的各成分前,要觀察液體是否有沉淀,有沉淀的盡量不要用。2、制膠按配方說明依次加入各組分,加完SDS后先簡單手動(dòng)搖勻幾下,然后迅速加入過硫酸銨和TEMED,搖勻,緊接著就灌膠。然后我習(xí)慣用95%的酒精壓膠,我也用過純水,感覺純水壓沒那么好,由于水的密度較大,會(huì)把分界處的膠壓得膨大??梢院喕瘜?shí)驗(yàn)操作和樣品收集。
建立疾病模型的目的是為了防治人類疾病。因此,疾病模型研究結(jié)果的可靠程度取決于模型與人類疾病的相似或可比擬的程度。接下來就讓上海研錄帶您了解相關(guān)知識(shí)。一個(gè)好的疾病模型應(yīng)具有以下特點(diǎn):①能夠再現(xiàn)所要研究的人類疾病,動(dòng)物疾病表現(xiàn)應(yīng)該與人類疾病相似;②動(dòng)物能重復(fù)產(chǎn)生該疾病,盡可能能在兩種動(dòng)物體內(nèi)復(fù)制該??;③動(dòng)物背景資料完整,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物合格,生命周期要滿足實(shí)驗(yàn)需要;④動(dòng)物要價(jià)廉、來源充足、便于運(yùn)送;⑤盡可能選用小動(dòng)物。生物醫(yī)學(xué)科研專業(yè)設(shè)計(jì)中常要考慮如何建立動(dòng)物模型的問題,因?yàn)楹芏嚓U明疾病及療效機(jī)制的實(shí)驗(yàn)不可能或不應(yīng)該在患者身上進(jìn)行。常要依賴于復(fù)制動(dòng)物模型,但一定要進(jìn)行周密設(shè)計(jì),設(shè)計(jì)時(shí)要遵循下列一些原則:(一)相似性在動(dòng)物身上復(fù)制人類疾病模型,目的在于從中找出可以推演應(yīng)用于患者的有關(guān)規(guī)律。外推法(extrapolation)要冒風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)閯?dòng)物與人到底不是一種生物。如,在動(dòng)物身上無效的藥物不等于臨床無效,反之亦然。因此,設(shè)計(jì)動(dòng)物疾病模型的一個(gè)重要原則是,所復(fù)制的模型應(yīng)盡可能近似于人類疾病的情況。能夠找到與人類疾病相同的動(dòng)物自發(fā)性疾病當(dāng)然是比較好的。(二)重復(fù)性理想的動(dòng)物模型應(yīng)該是可重復(fù)的,甚至是可以標(biāo)準(zhǔn)化的。如。上面是我們已構(gòu)建成功的動(dòng)物模型,我們還可以根據(jù)客戶實(shí)驗(yàn)方案構(gòu)建其它模型,具體要求請(qǐng)咨詢。湖南模式動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)室
肺泡上皮細(xì)胞及內(nèi)皮損傷,造成彌漫性肺間質(zhì)及肺泡水腫,導(dǎo)致的急性低氧性呼吸功能不全。江蘇模式動(dòng)物模型技術(shù)
本實(shí)用新型屬于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)。背景技術(shù):高原環(huán)境模擬系統(tǒng)可以在非高原地區(qū)“制造”出不同海拔高度和氣候條件,模擬各種高原缺氧環(huán)境,使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在一定時(shí)間內(nèi)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求達(dá)到預(yù)期的高原反應(yīng)癥狀,使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物表現(xiàn)出高原性疾病,為高原疾病研究人員提供高原疾病模型動(dòng)物,便于研究或預(yù)防高原性疾病的藥物。現(xiàn)有的環(huán)境模擬系統(tǒng)可以模擬實(shí)現(xiàn)高原光照和低氧環(huán)境,但模型成功率較低、動(dòng)物死亡率較高、造模動(dòng)物種類單一。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本實(shí)用新型的目的在于:提供一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),解決現(xiàn)有高原環(huán)境模擬系統(tǒng)中存在的模型成功率較低、動(dòng)物死亡率較高、造模動(dòng)物種類單一的問題。本實(shí)用新型采用的技術(shù)方案如下:一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),包括功能設(shè)備集成底座和設(shè)置在功能設(shè)備集成底座上的飼養(yǎng)倉,所述飼養(yǎng)倉具有無極調(diào)控微負(fù)壓裝置、高原低氧環(huán)境模擬裝置、高原光照環(huán)境模擬裝置、高原溫度環(huán)境模擬裝置、高原濕度環(huán)境模擬裝置、動(dòng)物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察單元,所述飼養(yǎng)倉內(nèi)設(shè)置有若干代謝籠,飼養(yǎng)倉前后箱體上設(shè)置有觀察窗和若干操作窗。江蘇模式動(dòng)物模型技術(shù)